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【題目】1，6-己二酸（G）是合成尼龍的重要原料之一，可用六個碳原子的化合物氧化制備．如圖為A通過氧化反應制備G的反應過程（可能的反應中間物質為B、C、D、E和F）．回答問題：

（1）化合物A中含碳87.8%，其余為氫，A的化學名稱為__________________；

（2）B到C的反應類型為_______________；

（3）F的結構簡式為___________________；

（4）在上述中間物質中，核磁共振氫譜中峰最多的是______，最少的是__________（填化合物代號,可能有多選）。

（5）由G合成尼龍的化學方程式為_______________________；

（6）由A通過兩步制備1，3﹣環(huán)己二烯的合成線路為______________（樣式：A條件和試劑B一定條件 C）。

（7）有機物C的同分異構體屬于酯類的有_________種．

【答案】環(huán)己烯加成反應2:2:1:1 20

【解析】試題分析：本題以尼龍合成的工藝流程為載體考查有機物結構的推斷，有機反應類型的判斷，化學方程式、同分異構體的書寫和有機合成。解答本題要結合題給信息和轉化關系，抓住相關物質的結構和性質進行作答。

（1）化合物A中含碳87.8%，其余為氫，則碳氫原子個數比為：0.878/12：（1-0.878）/1=3：5，又知A含有六個碳原子，故A的化學式為C6H10；A與雙氧水反應生成B，則A為環(huán)己烯。

（2）B為，B與水發(fā)生加成反應生成。

（3）發(fā)生氧化反應生成F，F的分子式為C6H8O3，則F的結構簡式為：。

（4）中間物質為B、C、D、E和F，其中B的核磁共振氫譜出峰為3，C的核磁共振氫譜出峰為4，D的核磁共振氫譜出峰為6，E的核磁共振氫譜出峰為6，F的核磁共振氫譜出峰為2，所以出現峰最多的為：DE，最少的為：F。

（5）與發(fā)生縮聚反應生成尼龍，化學方程式為。

（6）A為環(huán)己烯，與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應生成1,2—二溴環(huán)己烷，1,2—二溴環(huán)己烷在氫氧化鈉乙醇溶液、加熱的條件下發(fā)生消去反應生成1，3﹣環(huán)己二烯。

（7）有機物C的分子式為C6H12O2，其同分異構體屬于酯類的有20種。（甲酸酯為HCOOC5H11：8種；乙酸酯為CH3COOC4H9：4種；丙酸酯為CH3CH2COOC3H7：2種；丁酸酯為C3H7COOC2H5：2種；戊酸酯為C4H9COOCH3：4種）．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】(I)實驗室合成乙酸乙酯的步驟:在圓底燒瓶內加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應混合物的蒸汽冷凝為液體流回燒瓶內）， 加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙脂粗產品。請回答下列問題：

（1）在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應放____ ；目的是 。

（2）反應中加入過量乙醇的目的是 。

(Ⅱ)已知乙烯能發(fā)生以下轉化。

（1）寫出下列化合物官能團名稱：B中含官能團名稱 ；D中含官能團名稱 。

（2）寫出反應的化學方程式：

① _________________________

② _________________________

③ ________________________

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】實驗室用燃燒法測定某固體有機物A的分子組成，測定裝置如圖(鐵架臺、鐵夾、酒精燈等未畫出)：H:1 O:16 C:12

取17.1 g A放入裝置中，通入過量O2燃燒，生成CO2和H2O，請回答下列有關問題：

（1）通入過量O2的目的是 ；

（2）C裝置的作用是 ；

D裝置的作用是 ；

（3）通過該實驗，能否確定A中是否含有氧原子？________；

（4）若A的摩爾質量為342 g/mol，C裝置增重9.99 g，D裝置增重26.4 g，則A的分子式為________；

（5）寫出A燃燒的化學方程式 ；

（6）A可發(fā)生水解反應，1 mol A可水解生成2 mol同分異構體，則A在催化劑作用下水解的化學方程 式為 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】A～G都是有機化合物，它們的轉化關系如下：

請回答下列問題：

（1）已知E的蒸氣與氫氣的相對密度為30，則E的分子式為________。

（2）A為只有一個取代基的芳香烴，B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程為___ _____；

（3）由B生成D的反應條件 由C生成D的反應條件 ；

（4）由D發(fā)生加聚反應的化學方程式 ；

（5）F存在于枙子香油中。其結構簡式為____ ____；

（6）A的一氯代物有 種；

（7）A的芳香類同分異構體有如下幾種，其中苯環(huán)上的一氯代物只有2種的是 （ ）

（8）在G的同分異構體中，苯環(huán)上一硝化產物只有一種且其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為1 ∶1的是________（結構簡式）。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】迷迭香酸(F)的結構簡式為

它是存在于許多植物中的一種多酚，具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效。以A為原料合成F的路線如圖所示(已知苯環(huán)上的羥基很難直接與羧酸發(fā)生酯化反應)：

根據題意回答下列問題：

(1)A的結構簡式為__________________；反應②的反應類型是__________________。

(2)反應③的試劑為__________________。

(3)1 mol F分別與足量的溴水和NaOH溶液反應，最多可消耗Br2________mol、NaOH________mol。

(4)E在一定條件下發(fā)生縮聚反應的化學方程式是__________________。

(5)與E互為同分異構體，且同時滿足下列條件的有機物有________種。

①苯環(huán)上有四個取代基，且苯環(huán)上的一氯取代物只有一種；

②1 mol該物質分別與NaHCO3、Na2CO3反應時，最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分別是1 mol和4 mol。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】正丁醇常用作有機反應的溶劑。實驗室制備正丁醇的主要實驗裝置如下圖：

反應物和產物的相關數據如下下：

相對分

子質量

沸點/

℃

密度

（gcm-3）

水中溶解性

正丁醇

74

117.2

0.8109

微溶

正丁醚

130

142.0

0.7704

幾乎不溶

合成正丁醚的步驟：

①將6mL濃硫酸和37g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石．

②加熱A中反應液，迅速升溫至135℃，維持反應一段時間，分離提純：

③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產物．

④粗產物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗滌，分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣．

⑤將上述處理過的粗產物進行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚13g．

請回答：

（1）加熱A前，需先從_______________b（填“a”或“b”）口向B中通入水；

（2）步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序為_______________；寫出步驟②中制備正丁醚的化學方程式_______________；

（3）步驟③的目的是初步洗去________，振搖后靜置，粗產物應從分液漏斗的_____上（填“上”或“下”）口分離出；

（4）步驟④中最后一次水洗的目的為_______________；

（5）步驟⑤中，加熱蒸餾時應收集______（填選項字母）左右的餾分；

a．100℃ b． 117℃ c． 135℃ d．142℃

（6）反應過程中會觀察到分水器中收集到液體物質，且分為上下兩層，隨著反應的進行，分水器中液體逐漸增多至充滿時，上層液體會從左側支管自動流回A．分水器中上層液體的主要成分為_________，下層液體的主要成分為_______________（填物質名稱）；

（7）本實驗中，正丁醚的產率為_______________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】有機物A 分子中不含有碳碳雙鍵，它的分子式是 C3H6O3

（1）若 9gA 跟足量金屬鈉反應，在標準狀況下可收集到 2.24L 氫氣，A 分子中官能團有兩種組合情況，分別是__________或__________(填入官能團的名稱和數目）

（2）若 0.1molA 跟 3.2g 甲醇完全反應，生成 0.1mol 酯和 1.8g 水，A 的結構簡式可能是__________或__________。

（3）若在一定條件下 A 可氧化成 B，B 與新制氫氧化銅共熱時，有紅色沉淀生成。A 既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，A 的結構簡式是__________。B 與新制氫氧化銅反應的化學方程式是______________________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】乙酸丁酯是重要的化工原料，具有水果香味。實驗室制備乙酸丁酯的反應、裝置示意圖和有關信息如下：

CH3COOH＋CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3＋H2O

乙酸

正丁醇

乙酸丁酯

熔點/℃

16.6

－89.5

－73.5

沸點/℃

117.9

117

126.0

密度/g·cm－3

1.1

0.80

0.88

（1）乙酸丁酯粗產品的制備

在干燥的50 mL圓底燒瓶中，裝入沸石，加入12.0 mL正丁醇和16.0 mL冰醋酸(過量)，再加3～4滴濃硫酸。然后再安裝分水器(作用：實驗過程中不斷分離除去反應生成的水)、冷凝管，然后小火加熱。將燒瓶中反應后的混合物冷卻與分水器的酯層合并。裝置中冷水應從________(填“a”或“b”)口通入；通過分水器不斷分離除去反應生成的水的目的是___________________________________________________。

（2）乙酸丁酯的精制

將乙酸丁酯粗產品用如下的操作進行精制：①水洗、②蒸餾、③用無水MgSO4干燥、④用10%碳酸鈉洗滌。

①正確的操作步驟是________________(填標號)。

A．①②③④ B．③①④② C．④①③② D．③④①②

②在乙酸丁酯的精制中，用10%碳酸鈉洗滌的主要目的是 。

③在洗滌、分液操作中，應充分振蕩，然后靜置，待分層后________(填標號)。

A．直接將乙酸丁酯從分液漏斗的上口倒出

B．直接將乙酸丁酯從分液漏斗的下口放出

C．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸丁酯從下口放出

D．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸丁酯從上口倒出

（3）計算產率

測量分水器內由乙酸與丁醇反應生成的水體積為1.8 mL，假設在制取乙酸丁酯過程中反應物和生成物沒有損失，且忽略副反應，乙酸丁酯的產率為________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】化合物H是重要的有機物，可由E和F在一定條件下合成：(部分反應物或產物省略，另請注意箭頭的指向方向)

已知以下信息：

i．A屬于芳香烴，H屬于酯類化合物。

ii．I的核磁共振氫譜為二組峰，且峰的面積比為6:1。

回答下列問題：

（1）D的含氧官能團名稱 ，B的結構簡式 。

（2）B → C和G → J兩步的反應類型 ， 。

（3）① E + F → H的化學方程式 。

② I → G 的化學方程式 。

（4）H的同系物K比H相對分子質量小28，K有多種同分異構體。

①K的一種同分異構體能發(fā)生銀鏡反應，也能使FeCl3溶液顯紫色，苯環(huán)上有兩個支鏈，苯環(huán)上的氫的核磁共振氫譜為二組峰，且峰面積比為1：1，寫出K的這種同分異構體的結構簡式 。

②若K的同分異構體既屬于芳香族化合物，又能和飽和NaHCO3溶液反應放出CO2。則滿足該條件的同分異構體共有__________種(不考慮立體異構)。

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