人類的很多疾病都受致病基因控制。右圖表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的形成原因。
I.(1)①過程若發(fā)生在生殖細(xì)胞中,該變異屬于 。(可遺傳變異,不可遺傳變異)。
①過程發(fā)生的場所在細(xì)胞的 。
(2)③的堿基序列是 。
(3)圖示表明,基因可以通過控制
來控制生物的性狀。
II.下圖為甲種遺傳。ɑ?yàn)锳、a)和乙種遺傳。ɑ?yàn)锽、b)的系譜圖。其中一種遺傳病基因位于X染色體上。請回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。
(1)控制甲病的基因位于 染色體上,是 性基因。
(2)II—2和II—3的基因型分別是 、 。他們生育正常子女的概率是 。
(3)III—7的乙病致病基因來自I代 號(hào)。III—7可能的基因型是 。
(4)III—2可能的基因型是 。若III—1不攜帶致病基因,則H攜帶致病基因的概率是 。
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科目:高中生物 來源:2011屆四川省成都市高中畢業(yè)班摸底測試生物試題 題型:綜合題
人類的很多疾病都受致病基因控制。右圖表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的形成原因。
I.(1)①過程若發(fā)生在生殖細(xì)胞中,該變異屬于 。(可遺傳變異,不可遺傳變異)。
①過程發(fā)生的場所在細(xì)胞的 。
(2)③的堿基序列是 。
(3)圖示表明,基因可以通過控制
來控制生物的性狀。
II.下圖為甲種遺傳。ɑ?yàn)锳、a)和乙種遺傳。ɑ?yàn)锽、b)的系譜圖。其中一種遺傳病基因位于X染色體上。請回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。
(1)控制甲病的基因位于 染色體上,是 性基因。
(2)II—2和II—3的基因型分別是 、 。他們生育正常子女的概率是 。
(3)III—7的乙病致病基因來自I代 號(hào)。III—7可能的基因型是 。
(4)III—2可能的基因型是 。若III—1不攜帶致病基因,則H攜帶致病基因的概率是 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
人類的很多疾病都受致病基因控制。右圖表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的形成原因。
I.(1)①過程若發(fā)生在生殖細(xì)胞中,該變異屬于 。(可遺傳變異,不可遺傳變異)。
①過程發(fā)生的場所在細(xì)胞的 。
(2)③的堿基序列是 。
(3)圖示表明,基因可以通過控制
來控制生物的性狀。
II.下圖為甲種遺傳。ɑ?yàn)锳、a)和乙種遺傳。ɑ?yàn)锽、b)的系譜圖。其中一種遺傳病基因位于X染色體上。請回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。
(1)控制甲病的基因位于 染色體上,是 性基因。
(2)II—2和II—3的基因型分別是 、 。他們生育正常子女的概率是 。
(3)III—7的乙病致病基因來自I代 號(hào)。III—7可能的基因型是 。
(4)III—2可能的基因型是 。若III—1不攜帶致病基因,則H攜帶致病基因的概率是 。
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人類的很多疾病都受致病基因控制。右圖表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的形成原因。
I.
(1)①過程若發(fā)生在生殖細(xì)胞中,該變異屬于 。(可遺傳變異,不可遺傳變異)。①過程發(fā)生的場所在細(xì)胞的 。
(2)③的堿基序列是 。
(3)圖示表明,基因可以通過控制 來控制生物的性狀。
II.下圖為甲種遺傳。ɑ?yàn)锳、a)和乙種遺傳。ɑ?yàn)锽、b)的系譜圖。其中一種遺傳病基因位于X染色體上。請回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。
(1)控制甲病的基因位于 染色體上,是 性基因。
(2)II—2和II—3的基因型分別是 、 。他們生育正常子女的概率是 。
(3)III—7的乙病致病基因來自I代 號(hào)。III—7可能的基因型是 。
(4)III—2可能的基因型是 。若III—1不攜帶致病基因,則H攜帶致病基因的概率是 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
人類的很多疾病都受致病基因控制。下圖表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的形成原因。
I.(1)①過程若發(fā)生在生殖細(xì)胞中,該變異屬于 。(可遺傳變異,不可遺傳變異)。①過程發(fā)生的場所在細(xì)胞的 。
(2)③的堿基序列是 。
(3)圖示表明,基因可以通過控制 來控制生物的性狀。
II.下圖為甲種遺傳。ɑ?yàn)锳、a)和乙種遺傳。ɑ?yàn)锽、b)的系譜圖。其中一種遺傳病基因位于X染色體上。請回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。
(1)控制甲病的基因位于 染色體上,是 性基因。
(2)II—2和II—3的基因型分別是 、 。他們生育正常子女的概率是 。
(3)III—7的乙病致病基因來自I代 號(hào)。III—7可能的基因型是 。
(4)III—2可能的基因型是 。若III—1不攜帶致病基因,則H攜帶致病基因的概率是 。
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