(15分)Ⅰ.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個鐮刀型細胞貧血癥患兒。在他們欲生育第二胎時,發(fā)現(xiàn)妻子的雙側(cè)輸卵管完全堵塞,不能完成體內(nèi)受精。醫(yī)生為該夫婦實施了體外受精和產(chǎn)前基因診斷,過程如圖。
請回答:
(1)過程①是指在體外進行的 處理,從而使精子與卵子結(jié)合形成受精卵;過程②稱為 。
(2)在對胎兒進行鐮刀形細胞貧血癥的產(chǎn)前基因診斷時,要先從羊水中的胎兒細胞提取物質(zhì)③ 進行PCR擴增。然后用Ⅱ?qū)U增產(chǎn)物進行切割,產(chǎn)生多個片段的酶切產(chǎn)物。據(jù)此判斷,Ⅱ是一種 酶。
(3)不同長度的酶切產(chǎn)物在電泳時移動的速率不同,形成不同的電泳條帶。該家庭成員的鐮刀型細胞貧血癥基因分析的電泳帶譜如④,據(jù)此判斷胎兒為 (正常/患者/攜帶者)。
Ⅱ.生態(tài)工程所遵循的基本原理有整體性、協(xié)調(diào)與平衡、 和 等原理。一般來說,生態(tài)工程的主要任務是對 進行修復,對造成環(huán)境污染和破壞的生產(chǎn)方式進行改善,并提高生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)力。
(15分,每空2分)
Ⅰ.(1)精子獲能 胚胎移植
(2)DNA(1分) 限制性核酸內(nèi)切
(3)正常
Ⅱ.物質(zhì)循環(huán)再生 物種多樣性(系統(tǒng)學和工程學) 已被破壞的生態(tài)環(huán)境 (或受損的生態(tài)系統(tǒng))
【解析】
試題分析:(1)由圖可知過程①是對精子進行處理,然后才和卵細胞進行受精作用,精子必須經(jīng)過獲能才具備受精能力,故過程①是精子獲能處理,過程②是將早期胚胎移入到子宮是胚胎移植。
(2)要進行基因診斷必須提取DNA,故提取胎兒細胞的DNA,PCR擴增的產(chǎn)物是DNA,用Ⅱ可以將其切割成多個片段,說明該酶是限制性核酸內(nèi)切酶,因為只有限制性核酸內(nèi)切酶能識別特定的脫氧核苷酸序列并在特定的位點進行切割。
(3)由題意可知父母都無病,該患兒是有病的,父母都有兩種條帶,患兒只有上面的一種條帶,說明上面代表的是患病基因,下面的條帶是正常的基因,胎兒只有下面的一種條帶,說明胎兒是正常的。
II生態(tài)工程遵循的原理有物質(zhì)循環(huán)再生原理、整體性原理、協(xié)調(diào)與平衡原理、物種多樣性原理和系統(tǒng)學與工程學原理。生態(tài)工程主要是對已經(jīng)受到破壞的生態(tài)環(huán)境進行修復。
考點:本題考查胚胎工程和生態(tài)工程中的原理相關知識,意在考察考生對知識點的識記掌握程度。
科目:高中生物 來源: 題型:
請按要求回答下列問題:
(1)甲病是一種伴遺傳。ㄖ虏』驗閄b),乙病是一種常染色體遺傳病(致病基因為r)。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子,則這對夫婦的基因型分別為________和________。如果他們再生育一個孩子,該孩子患病的概率是________,只患乙病的概率是________,同時患甲、乙兩種病的孩子的性別是________。
(2)苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病;純河捎谌鄙亠@性基因H,導致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏,使來自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多,就會造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法,即給予患兒低苯丙氨酸飲食。
①請根據(jù)以上知識補充完成下表(其中,含量用“正常”“過多”“缺乏”表示)。
患兒 | 體內(nèi)苯丙酮酸含量 | 體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量 | 基因型 |
食療前 | |||
食療后 | 正常 |
②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥,其基本思路是什么?
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科目:高中生物 來源:2010~2011學年安徽省高一下學期期中考查生物試卷 題型:選擇題
一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個既患白化。╝)又患色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是
A. AaXBY、AaXBXb B. AaXBY、aaXbXb
C. AAXbY、AAXBXb D. AaXBY、aaXBXb
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科目:高中生物 來源:2010年江蘇省南京市高一下學期期中試題生物卷 題型:選擇題
一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個白化病患兒,預計這對夫婦再生育一個表現(xiàn)型正常的孩子的概率是
A、12.5% B、75% C、25% D、50%
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科目:高中生物 來源:2010年普通高等學校招生全國統(tǒng)一考試(廣東卷)理科綜合(生物) 題型:綜合題
(16分)
克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病,F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答:
(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。
(2)導致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的 (填 “父親”或“母親”)的生殖細胞在進行 分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。
(3)假設上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中,①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者?②他們的孩子患色盲的可能性是多大?
(4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測 條染色體的堿基序列。
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