【題目】如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A,a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(Bb)控制,這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。

回答下列問題:

1)甲遺傳病的致病基因位于_____X,Y,常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于_____X,Y,常)染色體上。

2)Ⅲ﹣2的基因型為_____,Ⅲ﹣3的基因型為___________ ___________。

3)若Ⅳ﹣1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個孩子患乙遺傳病的概率是_____。

【答案】 X aaXBY AAXBXb AaXBXb 1/8

【解析】

分析系譜圖:Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病,但他們有一個患甲病的兒子(Ⅲ-2),說明甲病是隱性遺傳病,但Ⅰ-1的兒子正常,說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病,但他們有患乙病的孩子,說明乙病是隱性遺傳病,但Ⅲ-4不攜帶乙遺傳病的致病基因,說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。

1)由以上分析可知:甲病是常染色體隱性遺傳病,乙病是伴X染色體隱性遺傳病。

2)Ⅲ-2患甲病但不患乙病,所以其基因型是aaXBY;由于Ⅲ-2患甲。aa),所以Ⅱ-1和Ⅱ-2甲病的基因型是Aa,Ⅲ﹣3關(guān)于甲病的基因型是AAAa,由于Ⅳ-1患乙病,其致病基因來自Ⅲ-2,所以Ⅲ-2關(guān)于乙病的基因型是XBXb,所以Ⅲ﹣3的基因型為AAXBXbAaXBXb。

4)從患乙病角度分析,Ⅲ-3的基因型為XBXb,Ⅲ-4的基因型為XBY,可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB,1/2XBXb,正常男性的基因型為XBY,可推知后代患乙病男孩的幾率為1/4×1/2=1/8。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖1為ATP的結(jié)構(gòu)簡圖,圖2為ATP與ADP相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系式,以下說法錯誤的是

A. 圖1的A與ATP中的“A”為同一種物質(zhì),b、c為高能磷酸鍵

B. 圖2中反應(yīng)向右進(jìn)行時,圖1中的C斷裂并釋放能量

C. 酶1和酶2的作用機(jī)理都是降低化學(xué)反應(yīng)所需的活化能

D. ATP與ADP快速轉(zhuǎn)化依賴于酶的高效性

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】圖是科學(xué)家對果蠅某一條染色體上的幾個基因測定的結(jié)果,下列說法正確的是(

A.白眼與棒眼是一對相對性狀

B.該染色體上的基因呈線性排列

C.控制黃身和截翅的基因在遺傳時遵循基因自由組合定律

D.該染色體上的基因在果蠅的每個細(xì)胞中都能表達(dá)

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【題目】一個 Pendred綜合征(又稱耳聾—甲狀腺腫綜合征)家系如圖所示。請回答下列問題:

(1)據(jù)圖1判斷,該病的遺傳方式最可能是_____________________遺傳。

(2)科研人員研究發(fā)現(xiàn)該病致病基因?yàn)镻DS基因,對Ⅱ-4進(jìn)行基因檢測,部分結(jié)果如圖2。該患者的PDS基因的2168號位點(diǎn)發(fā)生了________________,導(dǎo)致其編碼的肽鏈第723位的組氨酸變?yōu)榫彼。采用同樣的方法對?5、Ⅲ-1和Ⅲ-2進(jìn)行基因檢測,發(fā)現(xiàn)該家系的四名患者的PDS基因發(fā)生了不同的突變(結(jié)果如下表),體現(xiàn)了基因突變具有_________________的特點(diǎn)。四名患者都找?guī)?/span>________________種不同的突變基因,導(dǎo)致體內(nèi)無法合成正確的P蛋白,其中Ⅲ-1的突變基因最可能來自于_____________________。

患者編號

PDS基因的等位基因一

PDS基因的等位基因二

核苷酸改變

氨基酸改變

核苷酸改變

氨基酸改變

Ⅱ-4

1174A→T

N392Y

2168A→G

H723R

Ⅱ-5

1548插入C

移碼

1541A→C

Q514P

Ⅲ-1

1541A→C

Q514P

2168A→G

H723R

Ⅲ-2

1174A→T

N392Y

1548插入C

移碼

(3)研究者發(fā)現(xiàn),P蛋白是膜上的一種陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,主要在甲狀腺和內(nèi)耳等器官表達(dá),說明基因在不同細(xì)跑中具有 ___________________________________的特點(diǎn)。P蛋白能在甲狀腺細(xì)胞膜上參與I-的轉(zhuǎn)移而使碘活化,而患者的碘活化障礙,表現(xiàn)為甲狀腺腫大。推測其甲狀腺腫大的原因是_________________________________________。P蛋白在內(nèi)耳具有CI2-轉(zhuǎn)運(yùn)功能,患者內(nèi)耳液體的離子平衡受損,導(dǎo)致聽覺神經(jīng)纖維萎縮,興奮無法傳到____________________,聽覺喪失。

(4)結(jié)合以上研究,為緩解患者的甲狀腺腫大癥狀,可行的方案是____________________。建議通過_____________________________________________預(yù)防該病患兒的出生。

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【題目】某研究小組進(jìn)行DNA分子復(fù)制方式的探究實(shí)驗(yàn)。先將大腸桿菌分別放在含有14N15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代后,收集大腸桿菌并提取DNA,進(jìn)行密度梯度離心,DNA分別分布在輕帶和重帶上,結(jié)果如下圖所示。然后將被15N標(biāo)記DNA(親代)的大腸桿菌,轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)繁殖得到子I代大腸桿菌,提取DNA(子I代)并離心。

1)如果子IDNA分布的位置是____________________________,則DNA分子復(fù)制方式是全保留復(fù)制;如果子IDNA分布的位置是____________________,則是半保留復(fù)制。

2)有同學(xué)提出:將子I代的DNA用解旋酶處理后再離心,就能直接判斷DNA的復(fù)制方式。如果輕帶和重帶各占1/2,則為半保留復(fù)制。你認(rèn)為這位同學(xué)的說法是否正確____;原因是___________________________________________________。

3)在含14N的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)到子III代,離心測定其DNA分子的分布情況,發(fā)現(xiàn)1/4位于中帶,3/4位于輕帶。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,DNA分子復(fù)制的方式是____________________________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列關(guān)于病毒的敘述,正確的是(

A.都不含蛋白質(zhì)B.都含有核糖體

C.都含有DNARNAD.都需要宿主細(xì)胞才能增殖

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【題目】下列細(xì)胞器在其生命活動過程中均可產(chǎn)生水的是

①核糖體 ②葉綠體 ③中心體 ④高爾基體

A.B.①②④C.②④D.③④

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【題目】如果用動物的細(xì)胞進(jìn)行克隆實(shí)驗(yàn)應(yīng)該選擇的細(xì)胞核不能來源于(
A.乳腺細(xì)胞
B.卵細(xì)胞
C.胃腺細(xì)胞
D.胚胎時期的胚胎細(xì)胞

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】甲圖表示某高等雌性動物在進(jìn)行細(xì)胞分裂時的圖象,乙圖表示該種生物的細(xì)胞內(nèi)染色體及DNA相對含量變化的曲線圖.根據(jù)此曲線和圖示回答下列問題:

(1)甲圖B細(xì)胞處于乙圖的區(qū)間是 ______,分裂形成的細(xì)胞名稱_________________。(2)乙圖中8處發(fā)生的生理過程叫______。

(3)乙圖細(xì)胞內(nèi)含有染色單體的區(qū)間是______和9~11。

(4)若該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為20條,則一個細(xì)胞在4~5時期染色體數(shù)目為______條。

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