Question

【題目】系譜圖是用于記載家庭中某些成員具有某個(gè)性狀的樹狀圖表．如圖為某單基因遺傳病的系譜圖．請(qǐng)據(jù)圖回答（顯隱性分別用A、a表示）：

（1）該遺傳病是性基因控制的遺傳病，致病基因位于染色體上，其遺傳方式遵循定律．
（2）Ⅲ8的基因型為純合體的可能性為 ． Ⅱ3的基因型是根據(jù)婚姻法規(guī)定，Ⅲ11和Ⅲ8不能結(jié)婚，依據(jù)是 ． 如果他們結(jié)婚，生一個(gè)患病小孩的概率是 ． 如果他們生了一個(gè)正常小孩，這個(gè)小孩攜帶致病基因的概率是 ．
（3）圖中Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11都表現(xiàn)正常，他們的父親Ⅱ5最可能的基因型是 ．
（4）若 III8和一個(gè)白化病基因攜帶者結(jié)婚，則生了一個(gè)患病孩子，則再生一個(gè)孩子為正常的幾率為 ．

Answer 1

【答案】
（1）隱；常；基因分離
（2）；Aa；近親婚配會(huì)導(dǎo)致后代隱性遺傳病的發(fā)病率升高；；
（3）AA
（4）
【解析】解：（1）由以上分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病，受一對(duì)等位基因A、a的控制，遵循基因的分離定律．（2）圖中Ⅲ7是患者aa，所以Ⅱ3、Ⅱ4的基因型都是Aa，則Ⅲ8基因型及概率為 AA、 Aa，期為純合子的概率為 ．Ⅱ3的基因型是Aa．Ⅲ11和Ⅲ8是近親，近親婚配會(huì)導(dǎo)致后代隱性遺傳病的發(fā)病率升高．Ⅲ8基因型及概率為 AA、 Aa，Ⅲ11的基因型為Aa，他們結(jié)婚，生一個(gè)患病小孩的概率是 ，正常的概率為 ，所生小孩攜帶致病基因（Aa）的概率為 ，因此 ．（3）若圖中Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11都表現(xiàn)正常，則他們的父親Ⅱ5最可能的基因型是AA．（4）若Ⅲ8和一個(gè)白化病基因攜帶者Aa結(jié)婚，則生了一個(gè)患病孩子，說明Ⅲ8的基因型也是Aa，則再生一個(gè)孩子為正常的幾率為 ．
【考點(diǎn)精析】解答此題的關(guān)鍵在于理解基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)，掌握基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的 等位 基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子傳給后代，以及對(duì)常見的人類遺傳病的理解，了解常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．