Question

（14分）某研究小組進(jìn)行藥物試驗(yàn)時(shí)，以動(dòng)物肝細(xì)胞為材料，測(cè)定藥物對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性。供培養(yǎng)的細(xì)胞有甲、乙兩種，甲細(xì)胞為肝腫瘤細(xì)胞，乙細(xì)胞為正常肝細(xì)胞。請(qǐng)回答下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的問(wèn)題：
（1）將數(shù)量相等的甲細(xì)胞和乙細(xì)胞分別置于培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，培養(yǎng)液及其它培養(yǎng)條件均相同。一段時(shí)間后，觀察到甲細(xì)胞數(shù)量比乙細(xì)胞數(shù)量     ，因?yàn)榧拙哂?u>　　　　特點(diǎn)。
（2）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，常在合成培養(yǎng)基中加入適量血清，其原因是           。細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5% CO₂的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO₂的作用是                      。
（3）在兩種細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程中，當(dāng)乙細(xì)胞鋪滿瓶壁時(shí)，其生長(zhǎng)             。藥物試驗(yàn)需要大量細(xì)胞，兩種細(xì)胞頻繁傳代，甲細(xì)胞比乙細(xì)胞可以傳代的次數(shù)更          。若用動(dòng)物的肝臟組織塊制備肝細(xì)胞懸液，需用            消化處理。
（4）為了防止細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的           。如細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中要保存細(xì)胞，則通常在　　　　　　條件下，因?yàn)樵谶@種條件下，細(xì)胞中　　     　的活性降低，細(xì)胞　　　　　的速率降低。
（5）已知癌基因X過(guò)量表達(dá)與肝腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)，要試驗(yàn)一種抗腫瘤藥物Y對(duì)甲細(xì)胞生長(zhǎng)的影響，可將甲細(xì)胞分為A、B兩組，A組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入          ，B組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入無(wú)菌生理鹽水，經(jīng)培養(yǎng)后，從A、B兩組收集等量細(xì)胞，通過(guò)分別檢測(cè)X基因在A、B兩組細(xì)胞中的          或           合成水平的差異，確定Y的藥效。

Answer 1

（14分）（1）多 快速增殖
（2）血清可以補(bǔ)充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì)  維持培養(yǎng)液pH
（3）停止　多 胰蛋白酶
（4）抗生素   冷凍(或超低溫、液氮) 　酶 　　新陳代謝
（5）Y  mRNA  蛋白質(zhì)

解析