Question

【題目】人類第7號(hào)和第9號(hào)染色體之間可以發(fā)生相互易位（如圖甲所示，正常及易位后的7號(hào)、9號(hào)染色體分別用A，A+ ， B，B﹣表示），但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類并未發(fā)生變化，第9號(hào)染色體上的R片段異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾�。�若個(gè)體的體細(xì)胞中有三份R片段，表現(xiàn)為癡呆病；若只有一份R片段，則導(dǎo)致早期胚胎流產(chǎn)．乙圖表示因發(fā)生第7和第9號(hào)染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病的系譜圖，已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣4均為甲圖所示染色體易位的攜帶者，Ⅱ﹣3染色體正常．請(qǐng)據(jù)圖回答．
（1）個(gè)體Ⅰ﹣2的7或9號(hào)染色體上基因的發(fā)生了改變．
（2）乙圖中，個(gè)體Ⅱ﹣4產(chǎn)生的配子中，7和9號(hào)染色體的組合類型有種，個(gè)體Ⅲ﹣6的7號(hào)染色體和9號(hào)染色體的組合為（用字母A、A+、B、B﹣表示）．
（3）若Ⅲ﹣8為存活個(gè)體，則其染色體異常的概率是 ．
（4）為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行 ， 妊娠期間進(jìn)行 ．

Answer 1

【答案】
（1）排列順序（位置）
（2）4； AA+BB
（3）
（4）遺傳咨詢；染色體檢查（羊水檢查或產(chǎn)前診斷）
【解析】解：（1）Ⅰ﹣2的7或9號(hào)染色體發(fā)生易位，這會(huì)導(dǎo)致基因的排列次序和數(shù)量改變，從而導(dǎo)致生物性狀的該�。�（2）根據(jù)以上分析可知：Ⅱ﹣4的染色體組合為A+ABB﹣，所以Ⅱ﹣2能夠產(chǎn)生4種配子，分別為AB、A+B、AB﹣、A+B﹣．Ⅲ﹣6為癡呆病患者，根據(jù)以上分析可知：該個(gè)體的7和9號(hào)染色體組合是AA+BB．（3）Ⅱ﹣3是正常個(gè)體，其染色體組合為AABB，Ⅱ﹣4是攜帶者，其染色體組合為A+ABB﹣，所以Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4后代的染色體組合類型及比例為A+ABB﹣（攜帶者）：AABB﹣（單體導(dǎo)致流產(chǎn)胎兒不能成活）：A+ABB（三體導(dǎo)致患癡呆）：AABB（正常）=1：1：1：1，其中染色體組合為AABB﹣的個(gè)體早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活，所以Ⅲ﹣8為染色體異常的概率是 ．（4）為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行遺傳咨詢，妊娠期間進(jìn)行染色體檢查（羊水檢查或產(chǎn)前診斷）．

所以答案是：（1）排列順序（位置） （2）4 AA+BB（3） （4）遺傳咨詢 染色體檢查（羊水檢查或產(chǎn)前診斷）

【考點(diǎn)精析】解答此題的關(guān)鍵在于理解常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，掌握由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病叫做遺傳�。�常見的有：白化病、血友病、色盲、先天性愚型，以及對(duì)人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的理解，了解產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率；遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展．