ch1L基因是藍藻擬核DNA上控制葉綠素合成的基因。為研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制，需要構(gòu)建該種生物缺失ch1L基因的變異株細胞。技術(shù)路線如下圖所示，對此描述錯誤的是

A．ch1L基因的編碼區(qū)是連續(xù)不間斷的

B．①②過程應(yīng)使用同一種DNA限制性內(nèi)切酶

C．①②過程都要使用DNA連接酶

D．若操作成功，可用含紅霉素培養(yǎng)基篩選出該變異株

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

ch1L基因是藍藻擬核DNA上與葉綠素合成有關(guān)的基因。為研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制，需要構(gòu)建該種生物缺失ch1L基因的變異株細胞。構(gòu)建過程如下：

第①步：用PCR技術(shù)從藍藻環(huán)狀DNA中擴增出ch1L基因片段。

第②步：將ch1L基因與質(zhì)粒構(gòu)建形成重組質(zhì)粒1。

第③步：將重組質(zhì)粒1中ch1L基因中部0.8kb片段刪除，用一段紅霉素抗性基因取代之，得到重組質(zhì)粒2。

第④步：將重組質(zhì)粒2導入藍藻細胞，由于改造后的基因與ch1L基因仍有很長的序列相同，所以能準確地與其發(fā)生同源重組，產(chǎn)生出缺失ch1L基因的突變株。請根據(jù)上述資料，回答下列問題：

（1）第①步用PCR技術(shù)擴增DNA片段時用到的耐高溫的酶通常是指什么酶？         。

PCR擴增DNA時必須加入引物，引物的實質(zhì)是          ，其作用是                                。

（2）利用PCR技術(shù)擴增DNA一般要經(jīng)過三十多次循環(huán)，每次循環(huán)都要經(jīng)過三個步驟，其中“復性”這一步驟發(fā)生的變化是                   。為消除PCR擴增過程當中外源DNA污染造成的影響，應(yīng)如何設(shè)置對照？                       。

（3）構(gòu)建重組質(zhì)粒1、2時，為保證成功率，往往使用                        酶

對基因和質(zhì)粒進行切割，以切出相同的黏性末端，便于連接。此酶的作用是將DNA分子的              鍵打開。

（4）質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體，其化學本質(zhì)是         ，此外還可用噬菌體、動植物病毒作用為運載體。

（5）導入重組質(zhì)粒2以后，往往還需要進行檢測和篩選，可用            制成探針，檢測是否導入了重組基因，在培養(yǎng)基中加入              可將變異株細胞篩選出來。

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科目：高中生物 來源：湖南省雅禮中學2010屆高三第三次月考生物試卷 題型：綜合題

（10分）ch1L基因是藍藻擬核DNA上與葉綠素合成有關(guān)的基因。為研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制，需要構(gòu)建該種生物缺失ch1L基因的變異株細胞。構(gòu)建過程如下：

第①步：用PCR技術(shù)從藍藻環(huán)狀DNA中擴增出ch1L基因片段。
第②步：將ch1L基因與質(zhì)粒構(gòu)建形成重組質(zhì)粒1。
第③步：將重組質(zhì)粒1中ch1L基因中部0.8kb片段刪除，用一段紅霉素抗性基因取代之，得到重組質(zhì)粒2。
第④步：將重組質(zhì)粒2導入藍藻細胞，由于改造后的基因與ch1L基因仍有很長的序列相同，所以能準確地與其發(fā)生同源重組，產(chǎn)生出缺失ch1L基因的突變株。請根據(jù)上述資料，回答下列問題：
（1）第①步用PCR技術(shù)擴增DNA片段時用到的耐高溫的酶通常是指什么酶？        。
PCR擴增DNA時必須加入引物，引物的實質(zhì)是         ，其作用是                               。
（2）利用PCR技術(shù)擴增DNA一般要經(jīng)過三十多次循環(huán)，每次循環(huán)都要經(jīng)過三個步驟，其中“復性”這一步驟發(fā)生的變化是                  。為消除PCR擴增過程當中外源DNA污染造成的影響，應(yīng)如何設(shè)置對照？                      。
（3）構(gòu)建重組質(zhì)粒1、2時，為保證成功率，往往使用                       酶
對基因和質(zhì)粒進行切割，以切出相同的黏性末端，便于連接。此酶的作用是將DNA分子的             鍵打開。
（4）質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體，其化學本質(zhì)是        ，此外還可用噬菌體、動植物病毒作用為運載體。
（5）導入重組質(zhì)粒2以后，往往還需要進行檢測和篩選，可用           制成探針，檢測是否導入了重組基因，在培養(yǎng)基中加入             可將變異株細胞篩選出來。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學年江蘇省高三高考最后一卷生物試卷 題型：綜合題

ch1L基因是藍藻擬核DNA上與葉綠素合成有關(guān)的基因。為研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制，需要構(gòu)建該種生物缺失ch1L基因的變異株細胞。構(gòu)建過程如下：

第①步：用PCR技術(shù)從藍藻環(huán)狀DNA中擴增出ch1L基因片段。

第②步：將ch1L基因與質(zhì)粒構(gòu)建形成重組質(zhì)粒1。

第③步：將重組質(zhì)粒1中ch1L基因中部0.8kb片段刪除，用一段紅霉素抗性基因取代之，得到重組質(zhì)粒2。

第④步：將重組質(zhì)粒2導入藍藻細胞，由于改造后的基因與ch1L基因仍有很長的序列相同，所以能準確地與其發(fā)生同源重組，產(chǎn)生出缺失ch1L基因的突變株。請根據(jù)上述資料，回答下列問題：

（1）第①步用PCR技術(shù)擴增DNA片段時用到的耐高溫的酶通常是指什么酶？           。

PCR擴增DNA時必須加入引物，其作用是                                         。

（2）利用PCR技術(shù)擴增DNA一般要經(jīng)過三十多次循環(huán)，每次循環(huán)都要經(jīng)過三個步驟，其中“復性”這一步驟發(fā)生的變化是                                          。

（3）構(gòu)建重組質(zhì)粒1、2時，為保證成功率，往往使用                                  酶對基 因和質(zhì)粒進行切割，以切出相同的黏性末端，便于連接。此酶的作用是將DNA分子的               鍵打開。

（4）質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體，其化學本質(zhì)是                      ，此外還可用噬菌體、動植物病毒作用為運載體。

（5）導入重組質(zhì)粒2以后，往往還需要進行檢測和篩選，可用                   制成探針，檢測是否導入了重組基因，在培養(yǎng)基中加入              可將變異株細胞篩選出來。

 

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科目：高中生物 來源：湖南省2010屆高三第三次月考生物試卷 題型：綜合題

（10分）ch1L基因是藍藻擬核DNA上與葉綠素合成有關(guān)的基因。為研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制，需要構(gòu)建該種生物缺失ch1L基因的變異株細胞。構(gòu)建過程如下：

第①步：用PCR技術(shù)從藍藻環(huán)狀DNA中擴增出ch1L基因片段。

第②步：將ch1L基因與質(zhì)粒構(gòu)建形成重組質(zhì)粒1。

第③步：將重組質(zhì)粒1中ch1L基因中部0.8kb片段刪除，用一段紅霉素抗性基因取代之，得到重組質(zhì)粒2。

第④步：將重組質(zhì)粒2導入藍藻細胞，由于改造后的基因與ch1L基因仍有很長的序列相同，所以能準確地與其發(fā)生同源重組，產(chǎn)生出缺失ch1L基因的突變株。請根據(jù)上述資料，回答下列問題：

（1）第①步用PCR技術(shù)擴增DNA片段時用到的耐高溫的酶通常是指什么酶？         。

PCR擴增DNA時必須加入引物，引物的實質(zhì)是          ，其作用是                                。

（2）利用PCR技術(shù)擴增DNA一般要經(jīng)過三十多次循環(huán)，每次循環(huán)都要經(jīng)過三個步驟，其中“復性”這一步驟發(fā)生的變化是                   。為消除PCR擴增過程當中外源DNA污染造成的影響，應(yīng)如何設(shè)置對照？                       。

（3）構(gòu)建重組質(zhì)粒1、2時，為保證成功率，往往使用                        酶

對基因和質(zhì)粒進行切割，以切出相同的黏性末端，便于連接。此酶的作用是將DNA分子的              鍵打開。

（4）質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體，其化學本質(zhì)是         ，此外還可用噬菌體、動植物病毒作用為運載體。

（5）導入重組質(zhì)粒2以后，往往還需要進行檢測和篩選，可用            制成探針，檢測是否導入了重組基因，在培養(yǎng)基中加入              可將變異株細胞篩選出來。

 

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科目：高中生物 來源：0110 模擬題 題型：讀圖填空題

ch1L基因是藍藻擬核DNA上與葉綠素合成有關(guān)的基因。為研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制，需要構(gòu)建該種生物缺失ch1L基因的變異株細胞。構(gòu)建過程如下：
第①步：用PCR技術(shù)從藍藻環(huán)狀DNA中擴增出ch1L基因片段。
第②步：將ch1L基因與質(zhì)粒構(gòu)建形成重組質(zhì)粒1。
第③步：將重組質(zhì)粒1中ch1L基因中部0.8kb片段刪除，用一段紅霉素抗性基因取代之，得到重組質(zhì)粒2。
第④步：將重組質(zhì)粒2導入藍藻細胞，由于改造后的基因與ch1L基因仍有很長的序列相同，所以能準確地與其發(fā)生同源重組，產(chǎn)生出缺失ch1L基因的突變株。
請根據(jù)上述資料，回答下列問題：
(1)第①步用PCR技術(shù)擴增DNA片段時用到的耐高溫的酶通常是指什么酶？________。PCR擴增DNA時必須加入引物，其作用是_____________。
(2)利用PCR技術(shù)擴增DNA一般要經(jīng)過三十多次循環(huán)，每次循環(huán)都要經(jīng)過三個步驟，其中“復性”這一步驟發(fā)生的變化是________________。
(3)構(gòu)建重組質(zhì)粒1、2時，為保證成功率，往往使用_________酶對基因和質(zhì)粒進行切割，以切出相同的黏性末端，便于連接。此酶的作用是將DNA分子的___________鍵打開。
(4)質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體，其化學本質(zhì)是________，此外還可用噬菌體、動植物病毒作用為運載體。
(5)導入重組質(zhì)粒2以后，往往還需要進行檢測和篩選，可用________制成探針，檢測是否導入了重組基因，在培養(yǎng)基中加入_______________可將變異株細胞篩選出來。

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