Question

某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答：

(1)調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的__________________

基因遺傳病，Ⅲ₇號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行__________，以防止生出有遺傳病的后代。

(2)通過__________個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的幾率是__________。

(3)若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是__________。

(4)若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₈既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的__________號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第_______________________次分裂過程中發(fā)生異常。

Answer 1

【解析】　(1)(2)由Ⅱ₃×Ⅱ₄→Ⅲ₈知：該病為隱性遺傳�。灰螂p親中有致病基因的攜帶者，故Ⅲ₇個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。若Ⅱ₄個(gè)體不帶有此致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配則有：1/2X^AX^A×X^AY→1/4X^AY(后代全部正常)，1/2X^AX^a×X^AY→1/8X^AX^a、1/8X^AX^A、1/8X^AY、1/8X^aY(患者)，后代男孩患此病的幾率為1/4。(3)若Ⅱ₄個(gè)體帶有此致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配則有：2/3AaX^BX^b×AaX^BY，后代中1/4X^bY(患色盲)、1/6aa，故后代患病概率為1/4×5/6＋3/4×1/6＋1/4×1/6＝3/8。(4)Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患紅綠色盲，但Ⅲ₈的基因型是X^bX^bY，其色盲基因只能來自母親，該個(gè)體是由含X^bX^b的卵細(xì)胞與含Y的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而成的。母親基因型為X^BX^b，故卵細(xì)胞X^bX^b產(chǎn)生的原因是減Ⅱ過程中一對(duì)姐妹染色單體未分離。

【答案】　(1)單　遺傳咨詢　(2)Ⅱ₃Ⅱ₄Ⅲ₈　1/4

(3)3/8　(4)3　二