【題目】如圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是（　�。�

A.系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳
B.系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳
C.系譜甲2基因型Aa，系譜乙2基因型XBXb ， 系譜丙8基因型Cc，系譜丁9基因型XDXd
D.系譜甲5基因型Aa，系譜乙9基因型XBXb ， 系譜丙6基因型cc，系譜丁6基因型XDXd

【答案】B,D
【解析】解：AB、由以上分析可知：甲為常染色體顯性遺傳病、乙最可能是伴X顯性遺傳病、丙是常染色體隱性遺傳病、丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤，B正確；
CD、甲為常染色體顯性遺傳病，則系譜甲一2的基因型為Aa，5基因型為aa；乙最可能是伴X顯性遺傳病，則系譜乙一2的基因型為XBXb ， 9基因型XBXb；丙是常染色體隱性遺傳病，則系譜丙一6基因型為cc，8的基因型為Cc；丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病，則系譜丁一6基因型XDXd ， 9的基因型為XDXD或XDXd ， C錯(cuò)誤，D正確．
故選：BD．
1、遺傳病類(lèi)型的推斷方法：（1）首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：①“無(wú)中生有”為隱性遺傳�。措p親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳�。凇坝兄猩鸁o(wú)”為顯性遺傳�。措p親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，則一定是顯性遺傳�。�2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴X染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳．②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴X染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳．2、分析系譜圖：甲圖中5號(hào)和6號(hào)均患病，但他們有一個(gè)正常的女兒（8號(hào)），說(shuō)明甲為常染色體顯性遺傳�。桓鶕�(jù)乙圖不能判斷乙的遺傳方式，但具有“男病母女病”的特點(diǎn)，最可能是伴X顯性遺傳病；丙圖中3號(hào)和4號(hào)都正常，但他們有一個(gè)患病的女兒（6號(hào)），說(shuō)明丙是常染色體隱性遺傳病；丁圖中5號(hào)和6號(hào)都正常，但他們有患病的兒子，說(shuō)明丁為隱性遺傳病，其該病的男患者多于女患者，最可能是伴X染色體隱性遺傳�。�

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】在不列顛哥倫比亞山上發(fā)現(xiàn)一小群羊．對(duì)發(fā)生在這個(gè)羊群中的四次交配進(jìn)行了幾年的研究，其結(jié)果列于下表．事實(shí)上只有五個(gè)親本參與這些交配，請(qǐng)選出這五個(gè)個(gè)體的基因型（分別用A、a和B、b表示兩對(duì)等位基因）（　　）

交配

親本號(hào)1

親本號(hào)2

子代

1

弓腿，毛膝

弓腿，毛膝

弓腿，毛膝
內(nèi)翻膝，毛膝

2

弓腿，無(wú)毛膝

內(nèi)翻膝，無(wú)毛膝

弓腿，無(wú)毛膝
內(nèi)翻膝，無(wú)毛膝

3

弓腿，毛膝

內(nèi)翻膝，無(wú)毛膝

弓腿，無(wú)毛膝
弓腿，毛膝
內(nèi)翻膝，毛膝
內(nèi)翻膝，無(wú)毛膝

4

弓腿，毛膝

弓腿，毛膝

弓腿，毛膝
弓腿，無(wú)毛膝


A.AaBB,AABb,AaBb,Aabb,aabb
B.AaBB,AABb,aaBB,Aabb,aabb
C.AaBb,AABb,AAbb,aabb,Aabb
D.AaBB,AABb,aabb,AABB,Aabb

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】甲地因森林火災(zāi)使原有植被消失，乙地因火山噴發(fā)被火山巖全部覆蓋，之后兩地均發(fā)生了群落演替。關(guān)于甲、乙兩地群落演替的敘述，正確的是 （ ）

A．甲地和乙地發(fā)生的演替類(lèi)型相同

B．若沒(méi)有外力干擾，甲地可重現(xiàn)森林

C．苔蘚會(huì)比地衣更早地出現(xiàn)在乙地火山巖上

D．甲、乙兩地隨著時(shí)間延長(zhǎng)生物多樣性逐漸降低

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】粘多糖貯積癥患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸型，智力低下，少年期即死亡。如圖為某患者家族遺傳系譜圖，其中4號(hào)不含致病基因。請(qǐng)分析回答問(wèn)題：

（1）5號(hào)的基因型為______（基因用 B-b表示），2號(hào)與3號(hào)基因型相同的概率為_______。

（2）7號(hào)與一正常男性婚配，生育出攜帶者的概率是______．若7號(hào)同時(shí)還攜帶白化病基因（用a表示），與只患白化病的男性婚配，生育出兩皆患的男性后代的概率是_______。

（3）調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該病患者均為男性，而無(wú)女性.造成這一結(jié)果的原因最可能是_________。

（4）測(cè)定該病的有關(guān)基因，正常人與患者的相應(yīng)部分堿基序列如下：

正常人：…TCAAGCAGCGGAAA…

患 者：…TCAAGCAACGGAAA…

由此表明，DNA分子中發(fā)生了堿基對(duì)的______導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，進(jìn)而使______不能合成。

（5）為減少該病的發(fā)生，第Ⅲ代中的______（填寫(xiě)序號(hào)）個(gè)體應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者是（　�。�
A.蛋白質(zhì)
B.糖類(lèi)
C.脂質(zhì)
D.核酸

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下列關(guān)于肽和蛋白質(zhì)的敘述，正確的是（ ）

A. 琢鄄鵝膏蕈堿是一種環(huán)狀八肽，分子中含有8 個(gè)肽鍵

B. 蛋白質(zhì)是由2 條或2 條以上多肽鏈構(gòu)成的

C. 蛋白質(zhì)變性是由于肽鍵的斷裂造成的

D. 變性蛋白質(zhì)不能與雙縮脲試劑發(fā)生反應(yīng)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下圖為甲�。ˋ—a）和乙病（B—b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲病屬于_______________，乙病屬于____________。

A．伴x染色體顯性遺傳病

B．常染色體顯性遺傳病

C．常染色體隱性遺傳病

D．伴Y染色體遺傳病

E．伴X染色體隱性遺傳病

（2）Ⅱ—5為純合子的概率是________，Ⅱ—8的基因型為______，Ⅱ—7的致病基因來(lái)自于_____。

（3）假如Ⅲ—10和Ⅲ—13結(jié)婚，生育的孩子患乙病的概率是________，患甲病的概率是_______，只患一種病的概率是________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下列細(xì)胞結(jié)構(gòu)，在細(xì)胞呼吸過(guò)程中不能產(chǎn)生CO2的是（　�。�
A.肝細(xì)胞的線粒體基質(zhì)
B.乳酸桿菌的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
C.酵母菌的線粒體基質(zhì)
D.水稻根細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】如圖表示生物體內(nèi)呼吸作用的過(guò)程，圖中a﹣d表示某種物質(zhì)，①﹣⑤表示相關(guān)生理過(guò)程，據(jù)圖回答：
（1）①﹣⑤過(guò)程中，釋放能量最多的是（填序號(hào)），能在人的成熟的紅細(xì)胞中進(jìn)行的是（填序號(hào)）
（2）圖中d物質(zhì)表示 ． 將一只實(shí)驗(yàn)小鼠放入氣體的容器內(nèi)，18O2進(jìn)入細(xì)胞后，a﹣d物質(zhì)中，最先出現(xiàn)含有放射性18O的化合物是（填字母）
（3）⑤過(guò)程進(jìn)行的場(chǎng)所是： ．
（4）用染液可使活細(xì)胞中的線粒體染成色
（5）寫(xiě)出有氧呼吸的表達(dá)式： ．

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