【題目】【化學選考——有機化學】富馬酸(反式丁烯二酸)與Fe2+形成的配合物——富馬酸鐵又稱“富血鐵”,可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線:
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為___________由A生成B的反應類型為___________。
(2)C的結構簡式為___________。
(3)富馬酸的分子式為___________。
(4)檢驗富血鐵中是否含有Fe3+的實驗操作步驟是________。
(5)富馬酸為二元羧酸,1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應可放出__________L CO2(標況);富馬酸的同分異構體中,同為二元羧酸的還有____________(寫出結構簡式)。
【答案】
(1)環(huán)己烷 取代反應
(2)
(3)C4H4O4
(4)取少量富血鐵,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液顯血紅色,則產品中含有Fe3+;反之,則無。
(5)44.8
【解析】
試題分析:環(huán)己烷與氯氣發(fā)生取代反應生成B是;B發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯;環(huán)己烯與溴加成生成C,C是;C再消去生成,與氯氣發(fā)生取代反應生成,發(fā)生氧化反應生成,再消去、中和得,然后進行酸化得。
(1)的化學名稱為 環(huán)己烷 ,由生成的反應類型為取代反應;
(2)根據(jù)以上分析可知C的結構簡式為;
(3)富馬酸的結構簡式為;
(4)檢驗富血鐵中是否含有Fe3+的實驗操作步驟是:取少量富血鐵,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液顯血紅色,則產品中含有Fe3+,反之,則無;
(5)富馬酸為二元羧酸,1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應可放出44.8 LCO2(標況);富馬酸的同分異構體中,同為二元羧酸的還有 、。
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】雙安妥明結構簡式為:,可用于降低血液中的膽固醇,該物質合成線路如下圖所示:
已知:
I.
II.
III.C的密度是同溫同壓下H2密度的28倍,且支鏈有一個甲基;I能發(fā)生銀鏡反應且1mol I(C3H4O)能與2mol H2發(fā)生加成反應;K的結構具有對稱性。
試回答下列問題:
(1)寫出雙安妥明的分子式___________________。
(2)C的結構簡式為___________________,H的結構簡式為___________________。
(3)反應D→E的反應條件是__________,反應I→J的類型是 ___________________。
(4)反應“H+K→雙安妥明”的化學方程式為_______________________________。
(5)符合下列3個條件的H的同分異構體有_________________種。
①與FeCl3溶液顯色;②苯環(huán)上只有兩個取代基;③1mol該物質最多消耗3mol NaOH,其中氫原子共有五種不同環(huán)境的是___________________ (寫結構簡式)。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】普伐他汀是一種調節(jié)血脂的藥物,其結構如圖所示(未表示出其空間構型)。下列關于普伐他汀的性質描述正確的是( )
A.不能通過反應形成高分子化合物
B.不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能發(fā)生加成、取代、消去反應
D.1mol該物質最多可與1molNaOH反應
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某有機物X(C13H13O7Br)遇到FeCl3溶液顯紫色,其部分結構簡式如下:
已知:①X在足量的氫氧化鈉水溶液中加熱,可以得到A、B、C三種有機物;
②室溫下B經(jīng)鹽酸酸化可以得到蘋果酸D,D的分子式為C4H6O5;
③C能發(fā)生銀鏡反應。
試回答:
(1)D中所含官能團的名稱是 ,D不能發(fā)生的反應類型是(填序號) 。
①加成反應,②消去反應,③氧化反應,④酯化反應。
(2)D的一種同分異構體E有如下特點:lmol E可以和3mol金屬鈉發(fā)生反應,放出33.6LH2(標準狀況下),lmolE可以和足量NaHCO3溶液反應,生成lmolCO2,lmolE還可以發(fā)生銀鏡反應,生成2molAg。試寫出E可能的結構簡式 。
(3)A和D在一定條件下可以生成八元環(huán)酯,寫出此反應的化學方程式 。
(4)若C經(jīng)鹽酸酸化后得到的有機物F,其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種,則F可能的結構簡式為 ,寫出其中任意一種和銀氨溶液發(fā)生反應的化學方程式 。
(5)F的一種同分異構體是制取阿司匹林()的原料,試寫出其結構簡式 ,它在一定條件下生成高分子化合物的方程式為 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】【化學—選修5:有機化學基礎】
已知化合物I的分子式為C11H14O2,其合成路線如圖所示:
查閱資料有如下信息:i A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫;
ii ;
iii F為苯的同系物。
請回答下列問題:
(1)A的結構簡式為_____________,D所含官能團的名稱是_____________。
(2)C的名稱為_____________,H的分子式為_____________。
(3)A→B、F→G的反應類型分別為_____________、_____________。
(4)寫出C→D反應的化學方程式:_____________。
(5)I的結構簡式為_____________。
(6)I的同系物J比I的相對分子質量小14,J的同分異構體中能同時滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個取代基,②能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,共有_________種(不考慮立體異構)。其中核磁共振氫譜為五組峰,且峰面積比為1∶2∶2∶1∶6,寫出J的這種同分異構體的結構簡式_________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]
肉桂醛F()在自然界存在于桂油中,是一種常用的植物調味油,工業(yè)上主要是按如下路線合成的:
已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應,生成一種羥基醛:
請回答:
(1)肉桂醛F()的分子式為____ __1molF與氫氣完全加成,最多消耗氫氣___ ___mol
(2)A中含有官能團名稱為_____ ___ _D的結構簡式為_____ _____ __;
(3)指出的反應的類型:①____ _______ ⑥_____ _______;
(4)寫出③反應的化學方程式:③_____________________________,
(5)C分子.核磁共振氫譜中有____ ____個峰。
(6)E物質的同分異構體中,苯環(huán)上有兩個取代基,其中一個是羧基的有__ ______種;
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】F的分子式為C12H14O2,其被廣泛用作香精的調香劑。為了合成該物質,某實驗室的科技人員設計了下列合成路線:
試回答下列問題:
(1)A物質在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)________種峰;峰面積之比為__________________。
(2)寫出反應④⑤⑥的化學方程式:
④________________________________________________________________________;
⑤________________________________________________________________________;
⑥________________________________________________________________________。
(3) F有多種同分異構體,請寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式。
①屬于芳香族化合物,且含有與F相同的官能團;②苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;③其中一個取代基為—CH2COOCH3
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】(代號DMP)是一種常用的酯類塑化劑,其蒸氣對氫氣的相對密度為97。工業(yè)上生產DMP的流程如圖所示:
(1)上述轉化中屬于取代反應的是 ,D的核磁共振氫譜有 組峰。
(2)的名稱 ,C中官能團的名稱為 ,DMP的分子式為 。
(3)A→B的化學方程式為 。
(4)E是D的芳香族同分異構體,E具有如下特征:①遇FeCl3溶液顯紫色;②能發(fā)生銀鏡反應;③苯環(huán)上有三個取代基,則符合條件的E最多有 種,寫出其中任意兩種物質的結構簡式 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】化合物A的分子式為C3H6O2,它有如下圖所示轉化關系,已知D、E、F在加熱條件下都能與堿性新制Cu(OH)2懸濁液生成磚紅色沉淀:
試回答下列問題:
(1)A的名稱為 ,B所含官能團的名稱為 ;
(2)寫出C催化氧化為D的化學反應方程式: ;
(3)寫出C和E生成F的化學反應方程式: 。
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