Question

【題目】血友病是伴X染色體隱性遺傳病�，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生了兩個(gè)正常的非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，生了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕。

（1）用“”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況：_____________。

（2）大女兒再生一個(gè)正常孩子的概率為_________。該家庭的父親和大女兒已經(jīng)做了相關(guān)基因的檢測，其電泳結(jié)果見下圖：

（3）小女兒的檢測結(jié)果可能是__________。

A.情況一或情況二　　B.情況一或情況三

C.情況二或情況三　　D.情況一、情況二或情況三

（4）如果檢測結(jié)果是情況一，從優(yōu)生優(yōu)育的角度分析，若胎兒是女孩，是否需要做進(jìn)一步檢查？理由是__________；若胎兒是男孩，是否需要做進(jìn)一步的檢測？理由是_______。

（5）圖中的基因______________（填數(shù)字）可能為血友病的基因位點(diǎn)。

紅綠色盲是伴X染色體連鎖的隱性遺傳病，試分析這兩種致病基因在遺傳時(shí)是否遵循基因的自由組合定律？_______，理由是_____________________。

Answer 1

【答案】 3/4 A 不需要，因?yàn)楦赣H正常，生女孩，則肯定正常 需要，如果是男孩，仍有1/2患病概率，則需要進(jìn)一步做基因檢測 1 不遵循 血友病和紅綠色盲基因均位于X染色體上，遺傳時(shí)它們應(yīng)遵循基因的連鎖和交換定律（或者：當(dāng)兩對基因分別位于不同的染色體上時(shí)，才遵循基因的自由組合定律）。

【解析】

由題意信息可知：本題考查學(xué)生對伴性遺傳、基因的自由組合定律等相關(guān)知識的識記和理解能力，以及獲取信息、分析問題的能力。

(1) 一對非血友病的夫婦為第Ⅰ代，兩個(gè)正常的非雙胞胎女兒及其二者的配偶均為第Ⅱ代，大女兒所生的一個(gè)患血友病的男孩與小女兒孕育的胎兒為第Ⅲ代；正常的男性、女性分別用“、”表示，患病的男性、女性分別用“、”表示，婚配關(guān)系及其子女用“”相連，未出生的胎兒用“”表示。遺傳圖解見答案。

(2)依題意可知：血友病是伴X染色體隱性遺傳病，若相關(guān)的基因?yàn)镠、h，則表現(xiàn)正常的大女兒的基因型為XHXh，非血友病的男子的基因型為XHY，二者結(jié)婚，再生一個(gè)正常孩子的概率為1—1/2Xh×1/2Y＝3/4。

(3) 結(jié)合對(1)的分析可進(jìn)一步推知：母親的基因型為XHXh，父親的基因型為XHY，小女兒的基因型為XHXH或XHXh，因此檢測結(jié)果可能是情況一或情況二，A正確，B、C、D均錯(cuò)誤。

(4) 如果檢測結(jié)果是情況一，則小女兒的基因型為XHXh。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚（XHY），所生育的子女的基因型及其比例為XHXH∶XHXh∶XHY∶XhY＝1∶1∶1∶1，女孩均正常，男孩患血友病的概率為1/2�？梢姡瑥膬�(yōu)生優(yōu)育的角度分析，若胎兒是女孩，則不需要做進(jìn)一步檢查，因?yàn)楦赣H正常，生女孩，則肯定正常；若胎兒是男孩，則需要做進(jìn)一步的檢測，因?yàn)槿绻�是男孩，仍�?/2患病概率，需要進(jìn)一步做基因檢測。

(5) 血友病是伴X染色體隱性遺傳病，Y染色體上不含有其等位基因，據(jù)此分析圖示可知：1可能為血友病的基因位點(diǎn)。

(6) 依題意可知：血友病和紅綠色盲基因均位于X染色體上，遺傳時(shí)它們隨著所在的X染色體一起傳遞給后代，應(yīng)遵循基因的連鎖和交換定律，但不遵循基因的自由組合定律。