下圖1是某家族中甲。@性基因為A,隱性基因為a)和乙。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖?刂萍滓覂煞N遺傳病的基因分別位于兩對同源染色體上。經DNA分子結構分析,發(fā)現乙病基因與其相對應的正常基因相比,乙病基因缺失了某限制酶的切點。圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對應正;虻暮怂岱肿与s交診斷結果示意圖。據圖回答下列問題。
(1)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是___________;若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為_____________。
(2)已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是_______,9號個體的基因型是_________。
(3)若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為___________。
(4)目前已發(fā)現的人類遺傳病有數千種,其中的多基因遺傳病常表現出
等特點。
科目:高中生物 來源:2011—2012學年遼寧省瓦房店市高級中學高二上學期期末考試生物試卷 題型:單選題
(14分)下圖1是某家族中甲。@性基因為A,隱性基因為a)和乙。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖?刂萍滓覂煞N遺傳病的基因分別位于兩對同源染色體上。經DNA分子結構分析,發(fā)現乙病基因與其相對應的正;蛳啾,乙病基因缺失了某限制酶的切點。圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對應正;虻暮怂岱肿与s交診斷結果示意圖。據圖回答下列問題。
(1)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是___________;若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為_____________。
(2)已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是_______,9號個體的基因型是_________。
(3)若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為___________,只患一種病的概率為 。
(4)目前已發(fā)現的人類遺傳病有數千種,其中的多基因遺傳病常表現出_________等特點。
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科目:高中生物 來源:2011屆江蘇省南京市高三第二次模擬考試生物試卷 題型:綜合題
下圖1是某家族中甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖?刂萍滓覂煞N遺傳病的基因分別位于兩對同源染色體上。經DNA分子結構分析,發(fā)現乙病基因與其相對應的正常基因相比,乙病基因缺失了某限制酶的切點。圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對應正;虻暮怂岱肿与s交診斷結果示意圖。據圖回答下列問題。
(1)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是___________;若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為_____________。
(2)已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是___________,9號個體的基因型是___________。
(3)若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為___________。
(4)目前已發(fā)現的人類遺傳病有數千種,其中的多基因遺傳病常表現出___________等特點。
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科目:高中生物 來源:2011—2012學年遼寧省瓦房店市高二上學期期末考試生物試卷 題型:選擇題
(14分)下圖1是某家族中甲。@性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。控制甲乙兩種遺傳病的基因分別位于兩對同源染色體上。經DNA分子結構分析,發(fā)現乙病基因與其相對應的正;蛳啾,乙病基因缺失了某限制酶的切點。圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對應正;虻暮怂岱肿与s交診斷結果示意圖。據圖回答下列問題。
(1)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是___________;若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為_____________。
(2)已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是_______,9號個體的基因型是_________。
(3)若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為___________,只患一種病的概率為 。
(4)目前已發(fā)現的人類遺傳病有數千種,其中的多基因遺傳病常表現出_________等特點。
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科目:高中生物 來源:2010-2011學年江蘇省南京市高三第二次模擬考試生物試卷 題型:綜合題
1. 下圖1是某家族中甲。@性基因為A,隱性基因為a)和乙。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖?刂萍滓覂煞N遺傳病的基因分別位于兩對同源染色體上。經DNA分子結構分析,發(fā)現乙病基因與其相對應的正;蛳啾,乙病基因缺失了某限制酶的切點。圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對應正常基因的核酸分子雜交診斷結果示意圖。據圖回答下列問題。
(1)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是___________;若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為_____________。
(2)已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是___________,9號個體的基因型是___________。
(3)若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為___________。
(4)目前已發(fā)現的人類遺傳病有數千種,其中的多基因遺傳病常表現出___________等特點。
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