【題目】如圖為人體內(nèi)遺傳信息的傳遞與表達(dá)過程圖解.據(jù)圖回答:
(1)圖一進(jìn)行的場(chǎng)所,除細(xì)胞核外,還可能在 . 圖中的⑥表示酶,其催化形成的化學(xué)鍵稱為 .
(2)已知圖一的C鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的54%,C鏈及其對(duì)應(yīng)的B鏈區(qū)段中鳥嘌呤分別占29%、19%,則與C鏈對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的比例為 .
(3)圖二的①過程一般能準(zhǔn)確進(jìn)行,但堿基仍有約10﹣9的錯(cuò)誤率,這種錯(cuò)誤引起的變異稱為 .
(4)圖二中屬于基因表達(dá)過程的標(biāo)號(hào)包括 , 需要三種RNA同時(shí)參與的過程的標(biāo)號(hào)有 . 人體正常細(xì)胞內(nèi)一般不進(jìn)行的過程標(biāo)號(hào)有 .
【答案】
(1)線粒體;RNA聚合酶;磷酸二酯鍵
(2)26%
(3)基因突變
(4)③⑤;⑤;④②
【解析】解:(1)圖一表示轉(zhuǎn)錄,除細(xì)胞核外,還可能在線粒體;圖中的⑥表示轉(zhuǎn)錄,需要RNA聚合酶,其催化形成的化學(xué)鍵稱為磷酸二酯鍵.(2)由題意知,c鏈?zhǔn)莔RNA,其中G+U=54%,G=29%,U=25%,c的模板鏈中的G=19%,c鏈中的C=19%,所以c鏈中的A=27%,A+U=52%,mRNA中的A+U的比值與雙鏈DNA中的A+T的比值相等,為52%,雙鏈DNA中A=T=52%÷2=26%.(3)圖二的①過程一般能準(zhǔn)確進(jìn)行,但堿基仍有約10﹣9的錯(cuò)誤率,這種錯(cuò)誤引起的變異稱為基因突變.(4)圖二中屬于基因表達(dá)過程的標(biāo)號(hào)包括③轉(zhuǎn)錄和⑤翻譯,需要三種RNA同時(shí)參與的過程的標(biāo)號(hào)有⑤翻譯.人體正常細(xì)胞內(nèi)一般不進(jìn)行的過程標(biāo)號(hào)有④RNA自我復(fù)制、②逆轉(zhuǎn)錄.
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【題目】如圖表示一個(gè)神經(jīng)元將興奮傳遞給另一個(gè)神經(jīng)元的過程,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A.刺激a處產(chǎn)生的興奮可雙向傳導(dǎo)
B.刺激c處產(chǎn)生的興奮可傳到a處
C.a處產(chǎn)生的動(dòng)作電位表現(xiàn)為內(nèi)正外負(fù)
D.b處發(fā)生電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)→電信號(hào)的變化
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【題目】下列關(guān)于同源染色體的說法錯(cuò)誤的是
A. 一條來自父方一條來自母方 B. 減數(shù)分裂時(shí)可相互配對(duì)
C. 所含基因都相同 D. 形狀大小不一定相同
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【題目】“人類基因組計(jì)劃”研究表明,人體的23對(duì)染色體約含有3萬~3.5萬多個(gè)基因,這一事實(shí)說明 ()
A. 基因是DNA上的有遺傳效應(yīng)的片段
B. 基因是染色體的片段
C. 一個(gè)DNA分子上有許多基因
D. 基因只存在于染色體上
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【題目】地中海貧血癥是一種嚴(yán)重危害人類健康的血液遺傳病,婚檢篩查治病基因攜帶者和產(chǎn)前基因診斷是預(yù)防該病的重要措施,其原因是
A. 可降低患兒的出生率
B. 改變致病基因的進(jìn)化方向
C. 降低正常基因的突變率
D. 顯著降低致病基因攜帶者的頻率
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【題目】取生理狀態(tài)相同的某植物葉片,分離得到大量的葉肉細(xì)胞,將等量的葉肉細(xì)胞分別懸浮在不同濃度的蔗糖溶液中,并在適宜的條件下,測(cè)定該葉肉細(xì)胞的光合作用強(qiáng)度,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示.
據(jù)圖回答下列問題:
(1)葉肉細(xì)胞光合作用強(qiáng)度達(dá)到最大后,隨著蔗糖濃度升高,葉肉細(xì)胞的光合作用強(qiáng)度 , 從滲透作用的角度分析出現(xiàn)這一現(xiàn)象的原因是 .
(2)如果要研究光照強(qiáng)度等因素對(duì)蔗糖溶液中葉肉細(xì)胞光合作用強(qiáng)度的影響,最好將葉肉細(xì)胞放在濃度為的蔗糖溶液中,原因是 .
(3)除蔗糖濃度外,如果分別改變?nèi)~肉細(xì)胞懸浮液中CO2濃度和溫度也能影響葉肉細(xì)胞的光合作用強(qiáng)度,原因是 .
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某夫婦去醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,己知男子患有某種遺傳病,其父母和妻子均正常,但妻子的母親也患有該遺傳病.下列推測(cè)中錯(cuò)誤的是( 。
A.可以排除該男子患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性
B.若該病為伴X染色體遺傳病,則男子家族中女性患病風(fēng)險(xiǎn)較高
C.若男子有一個(gè)患同種遺傳病的妹妹,則這對(duì)夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率為
D.可以通過觀察該男子有絲分裂中期的細(xì)胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病
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