Question

【題目】研究小組調(diào)查了甲遺傳病(基因?yàn)?A、a)和乙遺傳病(基因?yàn)?B、b)，并繪制了兩個(gè)家系中的遺傳圖譜如下圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題 (所有概率用分?jǐn)?shù)表示) ：

（1）甲病的遺傳方式為_____，乙病最可能的遺傳方式為_____。

（2）若Ⅰ-3 無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下

①Ⅰ-2 的基因型為_____；Ⅱ-5 的基因型為_____。

②如果Ⅱ-5 與Ⅱ-6 結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_____。

③如果Ⅱ-5 與 a 基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶 a 基因的概率為_____。

Answer 1

【答案】常染色體隱性遺傳 伴 X染色體隱性遺傳 AaXBXb AAXBY 或 AaXBY 1/36 3/5

【解析】

本題以“遺傳系譜圖”為情境，考查學(xué)生對(duì)人類(lèi)遺傳病的遺傳方式的判斷、基因的自由組合定律的應(yīng)用、伴性遺傳等相關(guān)知識(shí)的識(shí)記和理解能力，以及獲取信息、分析問(wèn)題的能力。

(1) 系譜圖顯示：Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，其女兒Ⅱ-2患甲病，說(shuō)明甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。Ⅱ-7和Ⅱ-8均正常，其兒子Ⅲ-2患乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又因?yàn)橄底V圖中的乙病患者均為男性，可進(jìn)一步推知：乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。

(2) 若Ⅰ-3 無(wú)乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳。

①Ⅱ-1為患乙病的男性（XbY），Ⅱ-2為患甲病女性（aa），據(jù)此可推知：Ⅰ-1的基因型為AaXBY，Ⅰ-2的基因型為AaXBXb，進(jìn)而推知：Ⅱ-5的基因型為AAXBY或AaXBY。

②若只考慮甲病，結(jié)合對(duì)①的分析可推知：Ⅱ-5的基因型為1/3AA、2/3Aa；由Ⅱ-9患甲病（aa）可推知：Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型均為Aa，進(jìn)而推知Ⅱ-6的基因型為1/3AA、2/3Aa；可見(jiàn)，Ⅱ-5 與Ⅱ-6結(jié)婚，所生男孩患甲病的概率是2/3×2/3×1/4aa＝1/9。若只考慮乙病，則Ⅰ-3與Ⅱ-5的基因型為XBY；由Ⅱ-9為患乙病男性（XbY）可推知：Ⅰ-4的基因型為XBXb，進(jìn)而推知Ⅱ-6的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb；可見(jiàn)，Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，所生男孩患乙病的概率是（1/2×1/4XbY）÷1/2XY＝1/4。綜上分析，Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/9×1/4＝1/36。

③Ⅱ-5的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，a基因攜帶者的基因型為AaXBXB，二者結(jié)婚所生育的表現(xiàn)型正常的兒子的基因型及其比例為，AAXBY∶AaXBY＝（1/3×1/2AA＋2/3×1/4AA）∶（1/3×1/2Aa＋2/3×1/2Aa）＝2∶3，所以?xún)鹤訑y帶a基因的概率為3/5。