【題目】下圖為人類免疫缺陷病毒(HIV)的模式圖,相關(guān)敘述正確的是
A.每個 HIV 病毒含有 2 條互補 RNA 分子
B.人體內(nèi)的 B 淋巴細胞和巨噬細胞的細胞膜上具有 HIV 受體
C.艾滋病可通過母嬰傳播進行遺傳,因此屬于遺傳病
D.HIV 外層脂類膜上的蛋白質(zhì)由 HIV 和宿主細胞兩者的 DNA 共同控制
【答案】D
【解析】
人類免疫缺陷病毒(HIV),即艾滋病(AIDS,獲得性免疫缺陷綜合征)病毒,其基因組是兩條相同的正鏈RNA,屬逆轉(zhuǎn)錄病毒的一種。病毒外膜是類脂包膜,來自宿主細胞,并嵌有病毒的蛋白,HIV選擇性的侵犯帶有CD4分子(HIV受體)的細胞,主要有T4淋巴細胞、單核巨噬細胞、樹突狀細胞等。HIV主要有三種傳播方式:性接觸傳播、血液傳播、母嬰傳播。
A、每個 HIV 病毒含有兩條相同的正鏈RNA, A錯誤;
B、人體內(nèi)的T淋巴細胞和單核巨噬細胞的細胞膜上具有 HIV 受體,B錯誤;
C、艾滋病患者遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變,不屬于遺傳病,屬于傳染病,C錯誤;
D、HIV 外層脂類膜上的蛋白質(zhì)主要來自宿主細胞,也嵌有病毒自己的蛋白質(zhì),D正確。
故選:D。
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【題目】圖為正常人體細胞與內(nèi)環(huán)境之間物質(zhì)交換的示意圖,A、B、C表示細胞外液,據(jù)圖判斷正確的是
A. A液中含有激素、氨基酸、尿素、血紅蛋白等物質(zhì)
B. 劇烈運動時產(chǎn)生的乳酸會引起A液pH的劇烈變化
C. A、B、C是機體進行細胞代謝活動的主要場所
D. 蛋白質(zhì)攝入嚴重不足時C液含量明顯增加
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【題目】科學家做過如下試驗,把含有生長素的瓊脂塊放在一段燕麥胚芽鞘的形態(tài)學上端,把另一塊不含生長素的瓊脂塊作為接受塊放在下端(如圖);另一試驗是把一段燕麥胚芽鞘倒轉(zhuǎn)過來,把形態(tài)學下端朝上,做同樣試驗。請分析,經(jīng)過一段時間后,接受塊甲和接受塊乙的成分有何變化 ( )
A.甲含有生長素,乙不含有B.乙含有生長素,甲不含有
C.甲、乙都含有生長素D.甲、乙都不含有生長素
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【題目】處于有絲分裂過程中的動物細胞,細胞內(nèi)的染色體數(shù)(a)、染色單體數(shù)(b)、DNA分子數(shù)(c)可表示為如圖所示的關(guān)系,此時細胞內(nèi)可能發(fā)生著
A.細胞板形成B.著絲粒一分為二
C.中心體移向兩極D.染色體復制
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【題目】某同學用小球做孟德爾定律的模擬實驗,裝置如下圖所示,該同學每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合,將抓取的小球分別放回原來小桶后再多次重復。下列關(guān)于此實驗的敘述錯誤的是
A.此實驗模擬的是等位基因的分離和配子的隨機結(jié)合
B.實驗中每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量必須相等
C.實驗中兩只小桶代表同一個個體的生殖器官
D.重復 300 次,理論上會出現(xiàn)四種小球組合情況,且每種約占 1/4
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【題目】將蛙腦破壞保留脊髓做蛙心靜脈灌注,以維持蛙的基本生命活動。暴露蛙左后肢屈反射神經(jīng)元,下圖為蛙的左后肢屈反射示意圖(a和b為電位計),若在灌注液中添加某種藥物(已知該藥物僅對細胞間的興奮傳遞有阻斷作用),藥物阻斷突觸處神經(jīng)沖動傳遞的原因最不可能的是
A.藥物阻止神經(jīng)遞質(zhì)的合成或釋放
B.藥物與突觸后膜上特異性受體結(jié)合,占據(jù)神經(jīng)遞質(zhì)的位置。
C.阻斷離子通道,使Na+無法進入膜內(nèi)從而無法實現(xiàn)膜電位變化
D.藥物及時分解了神經(jīng)遞質(zhì)
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【題目】甲、乙兩種遺傳病的系譜圖如下圖所示,已知人群中男性乙病的患病率為 1/100,Ⅱ3 和Ⅱ4 同卵雙胞胎;Ⅱ2 和Ⅱ8 均無甲病和乙病的家屬史,家系二無甲病的家族史;家系中不發(fā)生基因突變和染色體畸變,下列敘述正確的是
A.凡是細胞里的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變的都稱遺傳病
B.Ⅲ3 患兩病的原因是Ⅱ4 產(chǎn)生配子時發(fā)生了非等位基因的自由組合
C.若Ⅲ2 與Ⅲ4 婚配,在正常情況下生育一患病孩子的概率為 1/4
D.若Ⅲ1 與一個表現(xiàn)型正常女性婚配,他們女兒患乙病的概率約為 1%
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【題目】將純合的野鼠色小鼠與棕色小鼠雜交,F1全部表現(xiàn)為野鼠色。F1個體間相互交配,F2表現(xiàn)型及比例為野鼠色∶黃色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1,若M、N為控制相關(guān)代謝途徑的顯性基因,據(jù)此推測最合理的代謝途徑是( )
A.
B.
C.D.
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【題目】在人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某兩個家系中都有甲遺傳。ɑ驗 A/a)和乙遺傳。ɑ驗 B/b)患者,兩家系的遺傳系譜圖如圖所示,其中Ⅰ1 不攜帶乙病的致病基因。下列敘述錯誤的是
A. 甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴 X染色體隱性遺傳病
B. Ⅰ1 和Ⅰ2 個體的基因型依次為 AaXBY、AaXBXb
C. 若Ⅲ2 的性染色體組成為 XXY,則是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致
D. 若Ⅱ5 和Ⅱ6 結(jié)婚,則所生孩子只患乙病的概率為 1/9
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