右圖為一家族的遺傳譜系,已知該病由一對(duì)等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下了一個(gè)正常女孩,他們?cè)偕粋(gè)患病男孩的概率是
A.1/8 B.3/8 C.1/4 D.1/6
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年廣東省深圳高級(jí)中學(xué)高二上學(xué)期期中測(cè)試生物試卷 題型:綜合題
I.有兩種罕見的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿。ˋ,a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b)。右圖為一家族遺傳圖譜。
(1)棕色牙齒是位于 染色體上的 性基因決定的。
(2)寫出3號(hào)個(gè)體可能的基因型: 。7號(hào)個(gè)體基因型可能有 種。
(3)若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒的女兒幾率是 。
(4)假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者,每1000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。若10號(hào)個(gè)體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為 。
II.研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理上如圖所示。
(1)根據(jù)上述原理,血型為B型的人應(yīng)該具有 基因和 基因。
(2)某家系的系譜圖如右圖所示。Ⅱ-2的基因型為 hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型 是 。
(3)一對(duì)基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆遼寧省五校協(xié)作體高一下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
右圖為一家族的遺傳系譜,已知該病由一對(duì)等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下了一個(gè)正常女孩,他們?cè)偕粋(gè)患病男孩的概率是:
A.1/8 B.1/6 C.1/4 D.3/8
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科目:高中生物 來(lái)源:2013屆廣東省高二上學(xué)期期中測(cè)試生物試卷 題型:綜合題
I.有兩種罕見的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿。ˋ,a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b)。右圖為一家族遺傳圖譜。
(1)棕色牙齒是位于 染色體上的 性基因決定的。
(2)寫出3號(hào)個(gè)體可能的基因型: 。7號(hào)個(gè)體基因型可能有 種。
(3)若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒的女兒幾率是 。
(4)假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者,每1000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。若10號(hào)個(gè)體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為 。
II.研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理上如圖所示。
(1)根據(jù)上述原理,血型為B型的人應(yīng)該具有 基因和 基因。
(2)某家系的系譜圖如右圖所示。Ⅱ-2的基因型為 hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型 是 。
(3)一對(duì)基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:福建師大附中2008-2009學(xué)年高二下學(xué)期期中 題型:填空題
右圖為一家族某疾病遺傳系譜圖,
請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)該遺傳病是顯性遺傳病還是隱性遺傳。
答: 。
(2)能否從該系譜判斷出該遺傳病是常染
色體遺傳還是伴性遺傳?答: 。
(3)若該病為白化。@性基因A,隱性基
因a),則Ⅲ3個(gè)體的基因型是 。
(4)若該病是某種伴性遺傳病,則Ⅲ3與一個(gè)正常女性(非攜帶者)結(jié)婚,生下患病后代的概率是 %。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年遼寧省五校協(xié)作體高一下學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
右圖為一家族的遺傳系譜,已知該病由一對(duì)等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下了一個(gè)正常女孩,他們?cè)偕粋(gè)患病男孩的概率是:
A.1/8 | B.1/6 | C.1/4 | D.3/8 |
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