Question

【題目】人的色盲基因(b)和血友病基因(h)都在X染色體上，Y染色體上對(duì)應(yīng)位置沒有相應(yīng)的等位基因已知減數(shù)分裂時(shí)，約有20％的細(xì)胞在這兩對(duì)基因之間發(fā)生一次交叉互換。下圖給出的是某個(gè)系譜的一部分。黑色表示患血友病，叉號(hào)表示患色盲癥。請(qǐng)問:

(1)這兩對(duì)基因的遺傳 ___________ (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律

(2)II-2個(gè)體的基因型是 ___________ ，III-1的致病基因來自 ___________ (填“I-1”或“I-2”或II-1)。

(3)III-5的基因型可能是 ___________ ，該女子和一個(gè)正常男性結(jié)婚，所生孩子患血友病的概率為 ___________ 。

Answer 1

【答案】不遵循 XBHXbh 1-2 XbH XbH 或XbHXbh 9/40（或答22.5%）

【解析】

由圖可知，Ⅱ-1的基因型為：XbHY，Ⅲ-1和Ⅲ-3的基因型均為：XbhY，由于Ⅱ-2表現(xiàn)型正常，故基因型為：XBHXbh，若不考慮交叉互換，則Ⅲ-5的基因型為XbHXbh。Ⅰ-1和Ⅱ-3的基因型為：XBHY，結(jié)合Ⅱ-2可以推出：Ⅰ-2的基因型為：XBHXbh。

（1）2對(duì)基因均位于X染色體上，故不遵循基因的自由組合定律。

（2）Ⅱ-2表現(xiàn)型正常，所生男孩有完全正常，有同時(shí)患兩種病，故其基因型為：XBHXbh，III-1的基因型為XbhY，其致病基因來自母親Ⅱ-2，由于Ⅰ-1和Ⅰ-2表現(xiàn)型正常，故Ⅰ-2是攜帶者，即Ⅱ-2的致病基因來自于Ⅰ-2。

（3）由上分析可知，Ⅱ-1的基因型為：XbHY，Ⅱ-2基因型為：XBHXbh，若不考慮交叉互換，則Ⅲ-5的基因型為XbHXbh。由于約有20％的細(xì)胞在這兩對(duì)基因之間發(fā)生一次交叉互換，故若發(fā)生交叉互換，III-5的基因型可能出現(xiàn)XbH XbH。由于Ⅱ-2在產(chǎn)生配子時(shí)，有80%的細(xì)胞不發(fā)生交叉互換，可以產(chǎn)生2種配子：4/5×1/2XBH，4/5×1/2Xbh；有20%的細(xì)胞會(huì)發(fā)生交叉互換，可以產(chǎn)生4種比例相等的配子即：1/5×1/4 XBH，1/5×1/4 Xbh，1/5×1/4 XBh，1/5×1/4 XbH，故Ⅱ-2產(chǎn)生的配子及比例為：XBH：Xbh：XBh：XbH=9:9:1:1，

故III-5的基因型可能,1/10XbH XbH 或9/10XbHXbh，該女子和一個(gè)正常男性即XBHY結(jié)婚，所生孩子患血友病的概率為9/10×1/4=9/40。