Question

【題目】圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖2表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）判斷甲病遺傳方式的理由是________________________________。

（2）若2號(hào)個(gè)體的基因型為XBXB，其一條X染色體上有一個(gè)結(jié)節(jié)（但不影響其性狀），則帶結(jié)節(jié)的X染色體傳遞給13號(hào)個(gè)體的可能性是___________； 14號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是__________。

（3）圖2中細(xì)胞b2的基因型是_________，若該細(xì)胞產(chǎn)生的精子中e1的基因型為AXB（不考慮基因突變和交叉互換），則精子e4的基因型為__________。

（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的_________（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。在③過程中，細(xì)胞內(nèi)的染色體與DNA數(shù)目之比為___________。

Answer 1

【答案】 5、6號(hào)正常，生育出9號(hào)患甲病 或7、8號(hào)正常，生育出13號(hào)患甲病 1/4 5/6 AaXBY aY ② 1:1或1:2

【解析】試題分析：在圖甲中，按照“無中生有為隱性，生女患病為常隱”可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳��；則乙病是位于X染色體上的基因控制的遺傳病，再由5號(hào)和6號(hào)生下患乙病的11號(hào)，可知乙病為伴X隱性遺傳�。贿M(jìn)一步可以推導(dǎo)出5號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBY。

（1）甲�。焊鶕�(jù)5、6和9，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳病。

（2）2號(hào)個(gè)體的帶結(jié)節(jié)的X傳遞給Ⅱ7的可能性為1/2，Ⅱ7號(hào)傳遞給13號(hào)的可能性為1/2，則傳遞給13號(hào)個(gè)體的可能性是1/4。因?yàn)?4號(hào)個(gè)體是正常的個(gè)體，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是1/3，女性個(gè)體的基因型是XBXB或XBXb，是XBXB的概率為1/2，則14號(hào)個(gè)體是純合子的概率1/3×1/2=1/6，雜合子的概率5/6。

（3）圖2表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖，而5號(hào)的基因型為AaXBY，b2是有絲分裂形成的子細(xì)胞，其基因型也為AaXBY．若該細(xì)胞產(chǎn)生的精子中e1的基因型為AXB，而e2與e1是由同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂形成的，具有相同的基因型，因此e2的基因型為AXB，根據(jù)基因自由組合定律，另外兩個(gè)精子e3、e4的基因型都是aY。

（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半的原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，即是通過圖2的②過程實(shí)現(xiàn)的。③過程中，在著絲點(diǎn)分裂之前，染色體為23條。著絲點(diǎn)分裂后，染色體為46條。