【題目】下圖是患甲病（基因?yàn)锳、a）和乙病（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的系譜圖。其中Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因位于染色體上，為遺傳。
（2）Ⅲ11和Ⅲ12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩遺傳病�？晒┻x擇措施如下：
A．染色體數(shù)目檢測(cè)
B．性別檢測(cè)
C．基因檢測(cè)
D．無需進(jìn)行上述檢測(cè)
請(qǐng)根據(jù)系譜圖【分析】
①Ⅲ11采取什么措施？（填序號(hào)），原因是。
②Ⅲ12采取什么措施？（填序號(hào)），原因是。

【答案】
（1）常；顯性
（2）D；11號(hào)基因型為aaXBXB ， 與正常男性結(jié)婚，后代均正常；B和C；12號(hào)基因型為aaXBXB或aaXBXb ， 所生女孩均表現(xiàn)正常，男孩有可能患乙�。ㄈ羰悄行裕勺鲞M(jìn)一步基因檢測(cè)）
【解析】（1）分析遺傳系譜圖，3號(hào)和4號(hào)均患甲病，生正常女兒11號(hào)，故甲病屬于常染色體顯性遺傳病；7號(hào)和8號(hào)均沒有患乙病，生出患乙病的孩子13號(hào)，且8號(hào)無乙病致病基因，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。（2）①因?yàn)棰?11的基因型為aaXBXB ， 與正常男子（aaXBY）婚配，產(chǎn)生的孩子均正常，所以III-11不需要進(jìn)行檢測(cè)。
②因?yàn)棰?12的基因型為aaXBXB或aaXBXB與正常男子（aaXBY）婚配，產(chǎn)生的男孩有可能患乙病，產(chǎn)生的女孩均正常．所以需要進(jìn)行性別檢測(cè)，如果是男孩，還需要進(jìn)一步進(jìn)行基因檢測(cè)。
【考點(diǎn)精析】通過靈活運(yùn)用常見的人類遺傳病，掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等即可以解答此題．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】依據(jù)以下兩段材料，回答有關(guān)問題。
材料一：某種蛾易被蝙蝠捕食，千百萬年之后，此種蛾中的一部分當(dāng)感受到蝙蝠的超聲波時(shí)，便會(huì)運(yùn)用復(fù)雜的飛行模式，逃脫危險(xiǎn)，其身體也發(fā)生了一些其他改變。當(dāng)人工使變化后的蛾與祖先蛾交配后，產(chǎn)出的受精卵不具有生命力。
材料二：蛙是幼體生活于水中，成體可生活于水中或陸地的動(dòng)物。由于劇烈的地質(zhì)變化，使某種蛙生活的水體分開，蛙被隔離為兩個(gè)種群。千百萬年之后，這兩個(gè)種群不能自然交配。
（1）現(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為生物進(jìn)化的基本單位是。
（2）這兩則材料中發(fā)生的相似事件是( )
A.適應(yīng)輻射
B.地理隔離
C.生存斗爭(zhēng)
D.生殖隔離
（3）在材料一中，蛾復(fù)雜飛行模式的形成是的結(jié)果。

（4）在材料二中，若發(fā)生劇烈地質(zhì)變化后，其中一個(gè)蛙種群生活的水體逐漸干涸，種群中個(gè)體數(shù)減少，導(dǎo)致該種群的變小。
（5）上表為V基因在種群A和B中的基因型個(gè)體數(shù)。計(jì)算Va在A種群中的頻率。
（6）就新物種的形成而言，主要包括以下三個(gè)環(huán)節(jié)、、。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】人的成熟紅細(xì)胞（無細(xì)胞核）和精子（細(xì)胞質(zhì)很少）的壽命都比較短，從細(xì)胞結(jié)構(gòu)考慮，這一事實(shí)說明了

A. 環(huán)境因素的影響

B. 功能決定壽命的長(zhǎng)短

C. 細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)相互依存

D. 核遺傳決定細(xì)胞壽命

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列生物中，結(jié)構(gòu)與其他三個(gè)顯著不同的是（ ）
A.乳酸菌
B.支原體
C.酵母菌
D.大腸桿菌

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖為某單基因遺傳�。ㄔO(shè)基因?yàn)锳、a）的遺傳家系圖。下列分析錯(cuò)誤的是（ ）

A.Ⅱ2是攜帶者的概率是1/2或2/3
B.欲確定該病的遺傳方式，可以診斷Ⅰ2個(gè)體是否攜帶致病基因。
C.如果Ⅰ2攜帶致病基因，則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
D.若Ⅱ1的體細(xì)胞含有1個(gè)致病基因，Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)孩子患病的概率為1/4

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】碳、氫、氮三種元素在人體內(nèi)質(zhì)量分?jǐn)?shù)約占73%左右，而在組成巖石圈的化學(xué)成分中還不到1%，這一事實(shí)說明（ ）
A.生物界與非生物界的元素組成是不同的
B.生物界與非生物界具有差異性
C.生物界與非生物界具有統(tǒng)一性
D.生物界與非生物界有相似性

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】遺傳病在人類疾病中非常普遍，對(duì)遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查是預(yù)防遺傳病的首要工作。下面是對(duì)某種遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查過程，請(qǐng)回答下列問題：
（1）調(diào)查遺傳病發(fā)病率：①確定調(diào)查范圍；②在人群里抽查人數(shù)若干，調(diào)查并記錄，計(jì)算；③得出結(jié)果。
（2）調(diào)查遺傳方式：①選取具有患者的家族若干；②畫出系譜圖；③根據(jù)各種遺傳病的推導(dǎo)出遺傳方式。
（3）以下是某個(gè)家族某種遺傳病的系譜圖，根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答問題(用A、a表示相關(guān)基因)

①該遺傳病的遺傳方式為染色體上的性遺傳病。
②6號(hào)和7號(hào)個(gè)體為同卵雙胞胎，8號(hào)和9號(hào)個(gè)體為異卵雙胞胎，假設(shè)6號(hào)和9號(hào)結(jié)婚，婚后所生孩子患該病的概率是。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列試劑不是用于顯色或檢測(cè)生物大分子的是（ ）
A.雙縮脲試劑
B.甲基綠
C.碘液
D.斐林試劑

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列有關(guān)胚胎發(fā)育過程的敘述，正確的是（ ）
A.桑椹胚的各細(xì)胞結(jié)構(gòu)、功能均不相同
B.原腸胚時(shí)期胚胎從破裂的透明帶中伸展出來，稱其孵化
C.囊胚期的細(xì)胞出現(xiàn)了細(xì)胞分化，但遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變
D.內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)層細(xì)胞的差異既是復(fù)制水平上的差異，也是轉(zhuǎn)錄水平上的差異

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案