【題目】具有兩對相對性狀的兩個純合親本(YYRR和yyrr,且控制兩對相對性狀的兩對等位基因獨立遺傳)雜交得F1,F1自交產生的F2中,在新類型中能夠穩(wěn)定遺傳的個體占F2總數的( )
A. 3/8 B. 1/3 C. 5/8 D. 1/8
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【題目】如圖是某個二倍體動物的幾個細胞分裂示意圖(數字代表染色體,字母代表染色體上帶有的基因).據圖判斷不正確的是( )
A.該動物的性別是雄性的
B.乙細胞表明該動物發(fā)生了基因突變或基因重組
C.1與2或1與4的片段交換,前者屬基因重組,后者屬染色體結構變異
D.丙細胞不能發(fā)生基因重組
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【題目】圖甲表示受到刺激時神經纖維上的電位變化,圖乙表示突觸.有關敘述錯誤的是( )
A.在a處能完成電信號﹣化學信號的轉變
B.a興奮時一定會使b產生圖甲所示的電位變化
C.處于④狀態(tài)時的K+外流不需要消耗ATP
D.若將神經纖維置于低Na+液體環(huán)境中,③的位點將向下移
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【題目】溶酶體的主要功能是吞噬消化作用.有兩種吞噬作用:一種是自體吞噬:另一種是異體吞噬.如圖所示,請據圖判斷下列敘述不正確的是( 。
A.消除細胞內衰老的細胞器是通過吞噬作用實現的
B.溶酶體參與抗原的加工處理過程
C.溶酶體與吞噬體的融合體現了生物膜具有流動性
D.吞噬細胞通過吞噬作用特異性識別抗原
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【題目】遺傳工作者在進行遺傳病調查時發(fā)現了一個先天性垂體性侏儒癥的家系(設相關基因為A、a,系譜如圖所示).請分析回答下列問題:
(1)據系譜圖推測,該病為遺傳病,判斷的依據是 .
(2)該病患者由于垂體產生的不足,引起侏儒癥.
(3)研究人員采集了 10位家系成員(系譜圖中有編號的個體)的血樣,提取了這些成員的DNA,采 用技術對該病相關基因一GHRHR基因片段(260bp,bp代表堿基對)進行大量擴增,然后用限制性核酸內切酶BstU I對其切割,并進行瓊脂糖凝膠電泳分析,電泳圖譜如圖所示.
據系譜圖和電脈圖譜分析可知:
①該病患者的GHRHR基因片段有個BstU I酶切點.
②在提取DNA的部分家系成員中,是致病基因的攜帶者.
③若Ⅱ﹣10與Ⅱ﹣11再生育一個孩子,這個孩子患病的概率是 .
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【題目】人類中,顯性基因D對耳蝸管的形成是必需的,顯性基因E對聽神經的發(fā)育是必需的,二者缺一個個體即聾.這兩對基因分別位于兩對常染色體上.下列有關說法不正確的是( )
A.夫婦中有一個耳聾,也有可能生下聽覺正常的孩子
B.一方只有耳蝸管正常,另一方只有聽神經正常的夫婦,只能生下耳聾的孩子
C.基因型為DdEe的雙親生下耳聾孩子的概率是
D.耳聾夫婦可以生下基因型為DdEe的孩子
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【題目】科學家嘗試使用Cre/loxP位點特異性重組系統(tǒng),在檢測目的基因導入成功后,刪除轉基因煙草細胞內的抗除草劑基因.其技術過程如下(圖中的■代表基因前的啟動子),據圖回答:
(1)loxP是一種只有34個堿基對構成的小型DNA片段,是有兩個13個堿基對反向重復序列和中間間隔的8個堿基對序列共同組成,自身不會表達,插入質粒后也不影響原有基因的表達,其堿基序列如圖:
Cre酶能特異性地識別此序列并在箭頭處切開loxP,其功能類似于基因工程中的酶.從遺傳學角度分析,Cre酶改變質粒產生的結果相當于可遺傳變異中的 .
(2)將重組質粒導入到植物細胞中最常用的方法是 . 作為標記基因,抗除草劑基因用于檢測目的基因是否導入成功的原理是 .
(3)經檢測成功后,抗除草劑基因已沒有用途,繼續(xù)留在植物體內可能會造成的安全問題是 . 經Cre酶處理后,質粒中的兩個loxP序列分別被切開后,可得到如上圖右側的這兩個DNA分子.由于的原因,抗除草劑基因不再表達,之后會在培養(yǎng)過程中消失.
(4)loxP序列是有方向性的.如果經Cre酶處理后,發(fā)現抗除草劑基因反向連接在質粒一上,則原來質粒一中這兩個loxP序列的方向是 .
A.兩個都是正向
B.兩個都是反向
C.一個正向一個反向
D.與方向無關.
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【題目】如圖為人體內基因對性狀的控制過程,分析可知( )
A.基因1和基因2一般不會出現在人體內的同一個細胞中
B.圖中①過程需RNA聚合酶的催化,②過程需tRNA的協助
C.④⑤過程的結果存在差異的根本原因是血紅蛋白結構的不同
D.過程①②③表明基因通過控制酶的合成來控制生物體的所有性狀
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【題目】如圖表示細胞分裂和受精過程中,細胞核內DNA含量和染色體數目變化曲線,下列說法錯誤的是( )
A.a階段為有絲分裂,b階段為減數分裂
B.L→M點所示過程與細胞膜的流動性有關
C.GH段和OP段,細胞中含有的染色體數是不相等的
D.MN段發(fā)生了核DNA和染色體含量的加倍
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