下圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問(wèn)題:(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病:顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)

 

 

(1)甲致病基因位于     染色體上,為     性基因。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史,則Ⅲ10基因型為          。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時(shí)患兩種病概率為        ,患病概率為           。

(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是                                       

Ⅱ.為驗(yàn)證胰島素能降低血糖,某同學(xué)做了以下實(shí)驗(yàn),將用生理鹽水配制的一定劑量的胰島素溶液注射到幾只剛進(jìn)食的小鼠體內(nèi),觀察現(xiàn)象,預(yù)期小鼠出現(xiàn)驚厥現(xiàn)象,請(qǐng)分析該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)并按要求回答下列問(wèn)題:

(1)為排除小鼠體內(nèi)原有肝糖元對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,實(shí)驗(yàn)前需對(duì)小鼠進(jìn)行__________處理。

(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)的等量性原則,需設(shè)置_______________,即向另幾只相同的小鼠注入________________。

(3)若注射胰島素后小鼠出現(xiàn)驚厥,對(duì)其中的一半注射______________進(jìn)行搶救,另一半不予處理。進(jìn)一步證明胰島素的作用。

(4)驚厥現(xiàn)象產(chǎn)生的原因 __________________________________________________。

I.(1)常,      顯   

(2)AaXBXB或AaXBXb     1/16    9/16

(3)胎兒為女性肯定不患乙病,但仍可能患甲病   

II.(1)饑餓

(2)對(duì)照組,等量的生理鹽水

(3)葡萄糖 

(4)因?yàn)橐葝u素降低了血糖而表現(xiàn)出的生理變化   

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年本溪縣高級(jí)中學(xué)上期第一次月考高二年級(jí)生物試題 題型:綜合題

分析下圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問(wèn)題:(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病:顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎

(1)甲致病基因位于      染色體上,為         性基因。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史,則Ⅲ10基因型為                         。
若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時(shí)患兩種病概率為          ,只患一種病概率為        。

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科目:高中生物 來(lái)源:上海市黃浦區(qū)2010屆高三第二次模擬考試生物試題 題型:綜合題

(13分)分析下圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問(wèn)題:(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病:顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)

(1)甲病致病基因位于       染色體上,為       性遺傳病。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者不含乙病致病基因,則Ⅲ10基因型為         。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時(shí)患兩種病概率為       ,正常的概率為           。
(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是                           ,F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后,分離結(jié)果如右上圖。+由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患有甲病          ,理由                                         。
(4)對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定,結(jié)果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

標(biāo)準(zhǔn)
血清
個(gè)體
7
8
3
4
9
11
A型

+

+
+

B型
+

+


+
1)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,他們所生后代的血型可能是                        。
2)基因i變成基因IA或IB的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為            ,該現(xiàn)象發(fā)生的本質(zhì)原因是DNA分子中發(fā)生了                                             。
3)基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制人的各種性狀,若基因IA控制人體有關(guān)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程,則它包括                   兩個(gè)過(guò)程。

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(13分)分析下圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問(wèn)題:(甲病:顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)

(1)甲病致病基因位于        染色體上,為        性遺傳病。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者不含乙病致病基因,則Ⅲ10基因型為          。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時(shí)患兩種病概率為        ,正常的概率為           。

(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是                            ,F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后,分離結(jié)果如右上圖。+由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患有甲病           ,理由                                          。

(4)對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定,結(jié)果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

標(biāo)準(zhǔn)

血清

個(gè)體

7

8

3

4

9

11

A型

+

+

+

B型

+

+

+

1)若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配,他們所生后代的血型可能是                        

2)基因i變成基因IA或IB的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為             ,該現(xiàn)象發(fā)生的本質(zhì)原因是DNA分子中發(fā)生了                                              。

3)基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制人的各種性狀,若基因IA控制人體有關(guān)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程,則它包括                     兩個(gè)過(guò)程。

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆本溪縣高級(jí)中學(xué)上期第一次月考高二年級(jí)生物試題 題型:綜合題

分析下圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問(wèn)題:(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎

(1)甲致病基因位于       染色體上,為          性基因。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史,則Ⅲ10基因型為                          。

若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時(shí)患兩種病概率為           ,只患一種病概率為        

 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

分析下圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問(wèn)題:(甲病:顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)

(1)甲致病基因位于     染色體上,為     性基因。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史,則Ⅲ10基因型為          。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時(shí)患兩種病概率為        ,患病概率為           。

(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是                                                 ,F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后,分離得結(jié)果如右圖:由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患有甲病_________________ ,理由                  。

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