Question

【題目】以下為某家族甲�。ㄔO(shè)基因?yàn)锳，a）和乙�。ㄔO(shè)基因?yàn)锽，b）的遺傳家系圖，其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因．

（1）甲病的遺傳方式是遺傳．
（2）Ⅲ5的基因型是 ， Ⅲ2是純合子的概率為 ．
（3）若Ⅲ2與Ⅲ4結(jié)婚，生育一個(gè)只患一種病的男孩的概率為 ， 生育一個(gè)正常孩子的概率是 ，
（4）若醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，Ⅲ5關(guān)于乙病的致病基因處于雜合狀態(tài)，且含有該隱性基因的配子會(huì)有 死亡，無(wú)法參與受精作用，存活的配子均正常，則Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚，生育的子女正常的概率為 ．

Answer 1

【答案】
（1）常染色體隱性
（2）aaXBXB或aaXBXb；0
（3）；
（4）
【解析】解：（1）圖中看出，Ⅱ3和Ⅱ4均不患甲病，生了一個(gè)患甲病的女兒，因此判斷甲病為常染色體隱性遺傳�。�（2）Ⅲ5患甲病為aa，不患乙病，其表現(xiàn)正常的父親Ⅱ3為XBY，表現(xiàn)正常的母親Ⅱ4可能為攜帶者，故Ⅲ5的基因型是aaXBXB或aaXBXb ． Ⅱ2患甲病為aa，其表現(xiàn)正常的女兒Ⅲ2為Aa，Ⅲ1患乙病為XbY，其表現(xiàn)正常的母親Ⅱ2為XBXb ， 父親正常為XBY，Ⅲ2是的基因型為 AaXBXB或 AaXBXb ． 因此Ⅲ2是純合子的概率為0．（3）由（2）可知，Ⅲ2是的基因型為 AaXBXB或 AaXBXb ． Ⅲ5患甲病為aa，其表現(xiàn)正常的雙親Ⅱ3和Ⅱ4均為Aa，則Ⅲ4的基因型為 AAXBY或 AaXBY．若Ⅲ2與Ⅲ4結(jié)婚，生育一個(gè)患甲病aa孩子的幾率為 × = ，生育一個(gè)患乙病XbY孩子的幾率為 × = ，只患一種病的男孩的概率為 × ×（1﹣ ）+ ×（1﹣ ）= ．生育一個(gè)正常孩子的概率是（1﹣ ）×（1﹣ ）= ．（4）若醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，Ⅲ5關(guān)于乙病的致病基因處于雜合狀態(tài)，即Ⅲ5為aaXBXb ， 且含有該隱性基因的配子X(jué)b會(huì)有 死亡，無(wú)法參與受精作用，存活的配子均正常．Ⅱ2患甲病為aa，其表現(xiàn)正常的兒子Ⅲ1為Aa，而Ⅲ1患乙病為XbY，則Ⅲ1的基因型為AaXbY．Ⅲ1AaXbY與Ⅲ5aaXBXb結(jié)婚，生育的子女不患甲�。ˋ_）的概率為 ．就乙病而言，Ⅲ1的配子為 Xb、 Y；Ⅲ5為XBXb ， 配子X(jué)b會(huì)有 死亡，無(wú)法參與受精作用，存活的配子均正常，則產(chǎn)生的配子X(jué)B占 ，Xb占 × = ，根據(jù)配子相乘法可知后代正常的為 × + × = ，患乙病的為 × + × = ，則乙病中正常的概率占 ．因此Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚，生育的子女正常的概率為 × = ．
所以答案是：（1）常染色體隱性（2）aaXBXB或aaXBXb ；0（3） ； （4）
【考點(diǎn)精析】認(rèn)真審題，首先需要了解常見的人類遺傳病(常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等)．