【題目】減數(shù)分裂過程中，姐妹染色單體的分離發(fā)生在（ ）

A.減數(shù)分裂間期B.形成四分體時

C.減數(shù)第二次分裂D.減數(shù)第一次分裂

【答案】C

【解析】

試題在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)斷裂染色單體分開，故C正確。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】已知甲病和乙病都是單基因遺傳病。左圖為患甲病的L家族遺傳系譜圖(顯性基因?yàn)?/span>A，隱性基因?yàn)?/span>a)；右圖為患乙病的W家族系譜圖(顯性基因?yàn)?/span>B，隱性基因?yàn)?/span>b)，乙病為紅綠色盲遺傳病。

（1）L家族中的甲病致病基因位于______染色體上，屬于________（顯/隱）性遺傳。

（2）L-3號的基因型是_________，L-4號的基因型是__________。

（3）W-2號的基因型是__________，若W-2再次生育，生出一個患紅綠色盲孩子的概率是________。

（4）W-4號攜帶紅綠色盲基因的概率是____________。如果W-4號和一正常男性婚配，懷孕后若對胎兒進(jìn)行遺傳診斷，合理的建議是__________。

A．胎兒必定患病，應(yīng)終止妊娠 B．胎兒必定正常，無需相關(guān)檢查

C．胎兒性別檢測 D．胎兒染色體數(shù)目檢測

（5）我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)依據(jù)是_____________。

A．近親結(jié)婚者后代必患遺傳病

B．非近親結(jié)婚者后代肯定不患遺傳病

C．人類的遺傳病都是由隱性基因控制的

D．近親結(jié)婚者后代患隱性遺傳病的機(jī)會增多

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】培養(yǎng)皿中的一個大腸桿菌菌落從生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次看應(yīng)屬于哪個層次

A.種群B.個體C.群落D.生態(tài)系統(tǒng)

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】基因自由組合定律揭示了（ ）

A. 等位基因之間的關(guān)系

B. 非等位基因之間的關(guān)系

C. 非同源染色體之間的關(guān)系

D. 非同源染色體上的非等位基因之間的關(guān)系

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】一分子CO2從葉肉細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中擴(kuò)散出來，進(jìn)入一相鄰細(xì)胞的葉綠體基質(zhì)內(nèi)，共穿過的生物膜層數(shù)是

A.5層B.6層

C.7層D.8層

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】胰島素是一種蛋白質(zhì)分子，它含有2條肽鏈，A鏈含有21個氨基酸，B鏈含有30個氨基酸，2條多肽鏈間通過2個二硫鍵（二硫鍵是由2個—SH連接而成的）連接，在A鏈上也形成1個二硫鍵，圖所示為結(jié)晶牛胰島素的平面結(jié)構(gòu)示意圖，據(jù)此回答：

（1）氨基酸的結(jié)構(gòu)通式可表示為____________________。

（2）胰島素分子中含有肽鍵________個，肽鍵可表示為_____________。

（3）這51個氨基酸形成胰島素的反應(yīng)叫____________。

（4）人體中胰島素的含量過低，會導(dǎo)致相應(yīng)的病癥，其治療方法只能注射胰島素，而不能口服，原因是______________________________________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列哪項(xiàng)能夠成為“細(xì)胞核是細(xì)胞代謝活動的控制中心”這個結(jié)論的理由（ ）
A.在細(xì)胞結(jié)構(gòu)中，細(xì)胞核位于細(xì)胞整體的中央位置
B.細(xì)胞核能產(chǎn)生控制調(diào)節(jié)代謝的多種酶和某些激素
C.細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)能控制絕大多數(shù)蛋白質(zhì)的合成
D.細(xì)胞核是細(xì)胞結(jié)構(gòu)中最重要的部分

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】菠菜和藍(lán)藻在細(xì)胞結(jié)構(gòu)上的根本區(qū)別是（ ）
A.前者有核膜，后者無核膜
B.細(xì)胞膜的化學(xué)成分不同
C.細(xì)胞的外部形態(tài)不同
D.細(xì)胞大小不同

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖是核酸的基本組成單位，則下列敘述正確的是（ ）

A. 若m為胸腺嘧啶，則b一定是構(gòu)成DNA的基本單位

B. 若m為胞嘧啶，則a為核糖或脫氧核糖

C. 若m為尿嘧啶，則DNA中肯定不含b這種化合物

D. 若m為腺嘌呤，則b肯定為腺嘌呤脫氧核苷酸

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