Question

27.（11分）圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲�。┖土硪环N遺傳�。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

  

⑴圖1中①②表示遺傳信息流動過程，①發(fā)生的時期是                           ，②發(fā)生的場所是                    ；β鏈堿基組成為            。

⑵若圖1正�；�因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀            (會或不會)發(fā)生改變。

⑶鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為            ；判斷的依椐為              。該病來源于基因突變，合成了異常血紅蛋白導(dǎo)致紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)異常，影響正常功能，說明基因通過控制                            ；該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變具有                       和有害性特點。

⑷若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，U同時患兩種病女孩的可能性為             ；若U已有一個兩病兼發(fā)的哥哥，則U正常的可能性為             。

⑸假設(shè)某地區(qū)人群中10000人當(dāng)中有一個甲病患者，若Ⅲ－1與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患甲病小孩的概率是               （用分?jǐn)?shù)表示）。

Answer 1

27.（11分）⑴細(xì)胞分裂間期（有絲分裂間期或減數(shù)分裂第一次分裂之前的間期）    細(xì)胞核   GUA     ⑵不會  

⑶常染色體隱性遺傳  夫婦沒病生出有病的女孩  蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀  低頻性    ⑷0    9/16   ⑸  1/101