圖甲、乙是兩個家族系譜圖,乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。

(1) 圖甲中的遺傳病,其致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。

(2) 甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________,原因是___________________。

(3) 圖乙中Ⅰ-1的基因型是________,若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是___________

 

【答案】

(1)常  顯 

(2)不一定  基因型有兩種可能 

(3)XBXb    1/8

【解析】

試題分析:由題意可知,甲病為常顯,所以2代3號的基因型為aaXBX-,2代4號的基因型為AaXBY,所以3代8號的基因型為A_XBY,即為1/2AaXBY或1/2aaXBY。因Ⅲ7正常,所以Ⅱ4基因型為AaXBY,所以Ⅲ8基因型為1/2AaXBY、1/2aaXBY,Ⅲ5為色盲患者,所以基因型為aaXbXb,二者生出患甲病孩子(A—)的概率為1/2×1/2=1/4,生出患色盲的男孩概率為1/2,合起來即1/4×1/2=1/8。

考點:遺傳圖譜

點評:本題考查了學(xué)生的理解分析計算能力,難度較大,解題的關(guān)鍵是明確遺傳圖譜的判斷方法。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2013屆甘肅省甘谷一中高三第五次檢測生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

圖甲、乙是兩個家族系譜圖,乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。

(1) 圖甲中的遺傳病,其致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。
(2) 甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________,原因是___________________。
(3) 圖乙中Ⅰ-1的基因型是________,若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是___________

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科目:高中生物 來源:2012屆黑龍江省大慶實驗中學(xué)高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題

圖甲、乙是兩個家族系譜圖,乙家族患色盲(B_b)。請據(jù)圖回答:

(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。
(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________,原因是________________________________。
(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是________,Ⅰ-2的基因型是____________________。
(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是________。

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科目:高中生物 來源:2015屆山東濟南一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

圖甲、乙是兩個家族系譜圖,乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。

(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于     染色體上,是      性遺傳。

(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?       ,理由是                   。

(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是        ,Ⅰ-2的基因型是       。

(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是    。

 

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科目:高中生物 來源:2013屆遼寧省高二第一次考試生物試卷 題型:綜合題

(8分)圖甲、乙是兩個家族系譜圖,乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。

(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于           染色體上,是       性遺傳。

(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?             ,原因是                                            。

(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是                ,Ⅰ-2的基因型是                 。

(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是          

 

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科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年河北省保北十二縣市高一下學(xué)期期中聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題

圖甲、乙是兩個家族系譜圖,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請回答:

(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于     染色體上,是     性遺傳(答顯性或隱性)。

(2)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,他們想生一個男孩,你認為是否最佳選擇    ,理由是                                  。

(3)若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三體綜合征),其21號常染色體有3條。可能的原因是她的父親(或母親)在減數(shù)分裂形成配子時,在減數(shù)第一次分裂時,       沒有分開,進入同一個          ;或減數(shù)第二次分裂時,            沒有分離,進入同一個精子或卵細胞,因而形成具有2條21號染色體的精子(或卵細胞),它與正常的卵(或精子)結(jié)合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個體。

 

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