(9分)Ⅰ、克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答:

(1)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的         (填 “父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行                   分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。

(2)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中,①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者?②他們的孩子患色盲的可能性是多大?

Ⅱ、圖①~③分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)過(guò)程①所需要的原料是                   ,細(xì)胞中過(guò)程②發(fā)生的主要場(chǎng)所是                 。

(2)已知過(guò)程②的α鏈中鳥(niǎo)嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的54%,α鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥(niǎo)嘌呤分別占29%、19%,則與α鏈對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為       。

(3)人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過(guò)程②時(shí)啟用的起始點(diǎn)                  (在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇)。

 

【答案】

Ⅰ、(1)母親    減數(shù)第二次(分裂)     (2)不會(huì)      1/4

Ⅱ、(1)4種脫氧核苷酸     細(xì)胞核

(2)26% (2分)

(3)不完全相同

【解析】

試題分析:I、該男孩的基因型應(yīng)該為XbXbY,,其父親基因型為XBY,其母親基因型為XBXb,可見(jiàn)該男孩的來(lái)年各個(gè)X染色體均來(lái)自母親,且是其母親的生殖細(xì)胞在簡(jiǎn)述第二次分裂過(guò)程中沒(méi)有分開(kāi)形成的。如果上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中,就無(wú)法通過(guò)配子影響到他們的后代;他們的孩子患色盲的概率為1/2Xb×1/2Y=1/4 XbY。

II、(1)圖①②③表示的過(guò)程依次是DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。DNA的復(fù)制需要的原料是4種脫氧核苷酸 ,轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所主要在細(xì)胞核中。

(2)RNA中G+U=54%、C+A=46%,則其DNA模板鏈中C(29%)+A=54%、

G(19%)+T=46%,計(jì)算得DNA一條鏈中A+T=52%,故雙鏈中A+T=52%,A=T=26%。

(3)1個(gè)DNA分子中含許多個(gè)基因,不同組織細(xì)胞因基因的選擇性表達(dá),故進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過(guò)程時(shí)啟用的起始點(diǎn)不完全相同。

考點(diǎn):考查基因型的判斷,遺傳概率的計(jì)算,基因的表達(dá)等基礎(chǔ)知識(shí),難度中等。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

49.克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病,Ⅲ-13的染色體組成為44+XXY,甲病、乙病均是單基因遺傳病。已知Ⅲ-13的致病基因來(lái)自Ⅱ-8,請(qǐng)據(jù)圖回答導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是

A.他的父親在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離

B.他的母親在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離

C.他的父親在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離

D.他的母親在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離

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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年江西省景德鎮(zhèn)市高一下學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)生物試卷(帶解析) 題型:單選題

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病,F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。下列有關(guān)該男孩患克氏綜合征的原因的分析中,正確的是

A.母親在形成卵細(xì)胞的過(guò)程中,在減數(shù)第一次分裂時(shí),發(fā)生了同源染色體不分離
B.母親在形成卵細(xì)胞的過(guò)程中,在減數(shù)第二次分裂時(shí),發(fā)生了姐妹染色單體不分離
C.父親在形成精子的過(guò)程中,在減數(shù)第一次分裂時(shí),發(fā)生了同源染色體不分離
D.父親在形成精子的過(guò)程中,在減數(shù)第二次分裂時(shí),發(fā)生了姐妹染色單體不分離

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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆陜西省鐵一中高三第二次模擬考試生物試卷 題型:綜合題

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病,現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答:
(1)畫(huà)出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因類型(色盲等位基因以以B和b表示)。
(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的       (填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行         分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。
(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中,
①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者?                                 
②他們的孩子中患色盲的可能性是多大?                                 
(4)基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)      條染色體的堿基序列。

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科目:高中生物 來(lái)源:2010年高考生物試題分項(xiàng)解析之專題七 遺傳的基本規(guī)律 題型:綜合題

(16分)
克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病,F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答:
(1)畫(huà)出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。
(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的         (填 “父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行      分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。
(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中,①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者?②他們的孩子患色盲的可能性是多大?
(4)基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)    條染色體的堿基序列。

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