Question

【題目】下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，家庭中有成員患甲種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)?/span>B，隱性基因?yàn)?/span>b），有的成員患乙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)?/span>A，隱性基因?yàn)?/span>a），如系譜圖所示�，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問：

（1）甲種遺傳病屬于_____遺傳病。

（2）乙種遺傳病屬于_____遺傳病。

（3）Ⅲ8的基因型為_________。

（4）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率為_____；子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率為______。

Answer 1

【答案】X染色體隱性 常染色體隱性 aaXBXB或aaXBXb 3/8 1/16

【解析】

性狀是由基因控制的，控制性狀的基因組合類型稱為基因型。染色體分為常染色體和性染色體兩種。性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式稱為伴性遺傳。位于常染色體上的基因與位于性染色體上的基因遺傳方式有差別，這是因?yàn)椴煌�性別的個(gè)體，如XY型，雌性和雄性的常染色體組成相同，性染色體組成不同，雌性為XX，雄性為XY，而基因又在染色體上，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)隨著染色體的分離而進(jìn)入不同的配子中。分析圖示：由5、6正常，且Ⅱ6不攜帶致病基因，生出的9患甲病，可知甲病為伴X染色體隱性遺傳病；由3、4正常，生出患乙病的女兒8，可知乙病為常染色體隱性遺傳病。

（1）由分析可知，甲種遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病。

（2）由分析可知，乙病屬于常染色體隱性遺傳病。

（3）3、4正常，生出患病的7和8，則3、4的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，Ⅲ8患乙病，其基因型為aaXBXB或aaXBXb，其比例為1：1。

（4）Ⅲ8基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb；5、6正常，生出患甲病的9，且5號(hào)的母親2號(hào)患乙病、父親1號(hào)患甲病，則5的基因型為AaXBXb，6號(hào)不攜帶致病基因，基因型為AAXBY，則Ⅲ9基因型為1/2AAXbY、1/2AaXbY。若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女患甲病的概率為1/21/2=1/4，不患甲病的概率為1-1/4=3/4；子女患乙病的概率為1/21/2=1/4，不患乙病的概率為1-1/4=3/4；則只患一種病的概率為1/43/4+1/43/4=3/8，同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/41/4=1/16。