Question

【題目】甲病(用基因D、d表示)和乙病(用基因F、f表示)皆為單基因遺傳病，其中有一種為伴性遺傳病。經(jīng)診斷，發(fā)現(xiàn)甲病為結(jié)節(jié)性硬化癥，基因定位在第9號(hào)染色體長(zhǎng)臂上，大多表現(xiàn)為癲癇、智能減退和特殊面痣三大特征。下圖為一家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

(1)乙病的遺傳方式是__________________。

(2)Ⅱ5的基因型為______________，其甲、乙兩病致病基因分別來(lái)自：甲_______________、乙_________________。

(3)若Ⅲ12與Ⅲ13結(jié)婚，生育一個(gè)患甲、乙兩種病孩子的概率是______________。

Answer 1

【答案】 伴X染色體隱性遺傳 DdXfY 甲病致病基因來(lái)自Ⅰ2 乙病致病基因來(lái)自Ⅰ1 5/12

【解析】試題分析：根據(jù)題意和系譜圖分析，Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病，Ⅲ-7不患甲病，推知甲病為常染色體顯性遺傳��；由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，生育了患乙病兒子Ⅲ-6，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。

（1）結(jié)合前面的分析可知，Ⅱ4和Ⅱ5都患甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明甲病是常染色體顯性遺傳病。Ⅱ4和Ⅱ5都不患乙病，但是他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，由題干信息可知，其中有一種為伴性遺傳病，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。

（2）圖中Ⅱ-5是兩病兼患男性，基因型為DdXfY，其甲病致病基因來(lái)自Ⅰ-2，乙病致病基因來(lái)自Ⅰ-1。

（3）先分析甲病，Ⅲ-4的基因型為Dd，Ⅲ-5的基因型為DD或Dd，Dd占2/3，后代患甲病的概率是1-2/3×1/4=5/6；再分析乙病，Ⅲ-4的基因型為XFXf，Ⅲ-5的基因型XfY，后代患乙病的概率是1/2；若Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病的孩子的概率是5/6×1/2=5/12。