Question

【題目】如圖表示甲、乙、丙、丁一家四口的性染色體組成情況，B、b為控制紅綠色盲性狀的等位基因；SRY為編碼睪丸決定因子的基因，該基因可引導原始性腺細胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢�；卮鹣铝袉栴}：

（1）人類的紅綠色盲病僅會伴隨著X染色體的傳遞而傳遞，表現(xiàn)為伴X遺傳現(xiàn)象，其原因是______。

（2）丙的性別趨向為______（填“男性”或“女性”）。丁產(chǎn)生的原因是______。

（3）若某人性染色體組成為XY，但其性別并未表 現(xiàn)為男性，依據(jù)題干信息分析其原因可能是______。

Answer 1

【答案】控制色盲的基因僅位于X染色體上 男性 甲減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生異常 SRY基因發(fā)生突變或Y染色體結構變異，SRY基因片段丟失；或SRY基因沒有正常表達

【解析】

分析題圖：據(jù)圖可推出，甲為男性、乙為女性。甲的基因型為XBY；乙的基因型為XbXb；丙的基因型為XBXb，但其含有SRY基因，因此其性別趨向為男性；丁的基因型為XBXbY，其中XB和Y都來自父親甲，據(jù)此分析答題。

（1）控制色盲的基因僅位于X染色體上（Y上無對應的基因），所以人類的紅綠色盲病僅會伴隨著X染色體的傳遞而傳遞，表現(xiàn)為伴X遺傳現(xiàn)象。

（2）丙含有SRY基因，該基因可引導原始性腺細胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢，則丙趨向為男性。丁有三條性染色體，其基因型可表示為XBXbY，而甲的基因型可表示為XBY，乙的基因型可表示為XbXb，因此丁產(chǎn)生的原因是甲在減數(shù)第一次分裂后期，X與Y染色體未發(fā)生分離導致。

（3）某人性染色體組成為XY，但其性別并未表現(xiàn)為男性，說明其Y染色體上的SRY基因不能發(fā)揮功能，可能是其發(fā)生突變或Y染色體結構變異或SRY基因片段丟失或SRY基因沒有正常表達。