（8分）回答下列有關(guān)遺傳病的問(wèn)題

（1）下圖表示人體內(nèi)丙氨酸的代謝途徑。

（1）酶缺乏會(huì)導(dǎo)致白化病的是酶            （填序號(hào)），苯丙酮尿癥是因?yàn)槊?u>         （填序號(hào)）發(fā)生了突變，該現(xiàn)象說(shuō)明基因與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)代謝的關(guān)系是                                    。

（2）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)                         ，若要在分子水平檢測(cè)表現(xiàn)型正常的夫婦是否攜帶治病基因，可使用的方法是                                              。           

 

 

【答案】

（8分）(除表明外，每空2分)（1）⑤（1分）  ①的基因（1分）  基因通過(guò)酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程（2）③ DNA分子雜交技術(shù)

【解析】從圖示可知，酶①⑤缺乏時(shí)患白化病，苯丙酮尿癥因?yàn)槊涪俨∽儾荒軐⒈奖彼徂D(zhuǎn)化成酪氨酸，而在酶⑥作用下生成苯丙酮酸，形成苯丙酮尿癥，說(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程從而控制生物的性狀，色盲屬于伴X染色體上隱性遺傳病，白化病屬于常染色體上隱性遺傳病，所以雙親的基因型為AaXBY、AaXBXb，所以①可能是發(fā)生交叉互換的次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體，②可能是父方的體細(xì)胞，③不可能是父方體細(xì)胞，④可能是母方的次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體，檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)是否含有致病基因通常用基因探針，依據(jù)DNA分子雜交技術(shù)，原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。

（1）圖1是人類(lèi)性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的                   部分。

（2）圖2是某家族系譜圖。

1）甲病屬于                 遺傳病。

2）從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見(jiàn)，乙病屬于                     遺傳病。

3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是      。

4）該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是          。

（3）研究表明，人的ABO血型不僅由位于9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA  基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii   的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。

 1）根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)具有       基因和        基因。

2）某家系的系譜圖和如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是     。

3）一對(duì)基因型為HhIAi的夫婦，生血型為O型血的孩子的幾率是      。

  

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科目：高中生物 來(lái)源：2012屆黑龍江哈爾濱第六中學(xué)高三第一次模擬考試?yán)砭C（生物部分）（帶解析） 題型：綜合題

（8分）回答下列有關(guān)遺傳病的問(wèn)題
（1）下圖表示人體內(nèi)丙氨酸的代謝途徑。

（1）酶缺乏會(huì)導(dǎo)致白化病的是酶           （填序號(hào)），苯丙酮尿癥是因?yàn)槊?u>        （填序號(hào)）發(fā)生了突變，該現(xiàn)象說(shuō)明基因與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)代謝的關(guān)系是                                   。
（2）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)                        ，若要在分子水平檢測(cè)表現(xiàn)型正常的夫婦是否攜帶治病基因，可使用的方法是                                             。           

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆上海市高二下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

回答下列有關(guān)遺傳病的問(wèn)題

下圖為甲�。ˋ-a）和乙�。―-d）的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

1．甲病屬于         。

A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病

C．伴X染色體顯性遺傳病      D．伴X染色體隱性遺傳病

E．伴Y染色體遺傳病

2．Ⅱ-6的基因型為         ，Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于         。

3．僅考慮甲乙兩病基因，Ⅲ-10是純合體的概率是         。

4. 5號(hào)基因型是                 （2分）。

5．1號(hào)與2號(hào)再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率是          （2分），同時(shí)患兩種病的幾率是            （2分）。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年上海市長(zhǎng)寧區(qū)高三生物教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試卷 題型：綜合題

（10分）回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題：

（1）有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱(chēng)為黑尿�。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。圖1為一家族遺傳圖譜。

1）棕色牙齒是位于            染色體上的            性基因決定的。

2）寫(xiě)出3號(hào)個(gè)體可能的基因型：          。7號(hào)個(gè)體基因型可能有         種。

3）若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒幾率是            。

4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者，每1 000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。若10號(hào)個(gè)體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為            。

（2）研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖2所示。

  1）根據(jù)上述原理，具有凝集原A的人應(yīng)該具有           基因和           基因。

  2）某家系的系譜圖如圖3所示。Ⅱ－2的基因型為 hhIBi ，那么Ⅲ－2的基因型 是               。

3）一對(duì)基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是         。

 

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