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【題目】黑腹(顯性)果蠅中,缺失一條點狀染色體的個體(單體,如圖所示)仍可以存活,且能夠繁殖后代,若兩條點狀染色體均缺失則不能存活,據圖分析回答下列問題

(1)對果蠅進行基因組測序時,需測定的染色體數目是______條。

(2)若干單體黑腹果蠅相互交配,其后代為單體的比例為___________。

(3)遺傳實驗中偶然獲得基因型為BBb的三體黑腹果蠅,能產生基因型為BB、Bb、B、b的4種配子,若染色體數異常的配子(BB、Bb)中雄配子不能參與受精作用,其他配子均能參與受精作用,則三體黑腹果蠅(BBb)雌雄相互交配,子代黑腹果蠅中BBB所占比例_______________。

(4)野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼,某遺傳學家在研究中偶然發(fā)現一只棒眼雄果蠅,他想探究果蠅眼形的遺傳方式,設計了如圖甲所示的實驗。雄果蠅染色體 的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示,若F2中圓眼∶棒眼=3∶1,但僅在雄果蠅中有棒眼。請從野生型、F1、F2中選擇合適的個體,設計方案,確定基因的位置。

實驗思路:

①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,得到________,用該果蠅與________交配,觀察子代中有沒有棒眼個體出現。

預期結果與結論:

②若________________________,則圓、棒眼基因位X染色體的特有區(qū)段Ⅱ;

③若________________________,則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ;

【答案】 5條 2/3 2/17 棒眼雌果蠅 野生型雄果蠅 只有雄果蠅中出現棒眼個體 子代中沒有棒眼果蠅出現

【解析】試題分析:圖中染色體數目為7條,其中左邊兩條染色體大小形態(tài)不同,表示XY一對性染色體;中間的點狀染色體只有一條,則產生配子的染色體數目為3或4條。

(1)果蠅是XY型性別決定的生物,細胞中含有4對同源染色體,所以基因組計劃需要測定3條常染色體和2條性染色體上的DNA序列。

(2)根據以上分析可知,該單體形成的配子一半含3條染色體,一半含4條染色體,又因為缺失兩條點狀染色體均缺失則不能存活,則該單體自交后代單體:正常=2:1,即單體占2/3。

(3)BBb的三體黑腹果蠅,產生的配子的種類及其比例為BB:Bb:B:b=1:2:2:1,又因為染色體數異常的配子(BB、Bb)中雄配子不能參與受精作用,即雄配子B:b=2:1,則子代中黑腹果蠅中BBB所占比例=(1/6×2/3)÷(1-1/6×1/3)= 2/17。

(4)①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,得到棒眼雌果蠅,用該果蠅與野生型雄果蠅交配,觀察子代中有沒有棒眼個體出現。

②若只有雄果蠅中出現棒眼個體,則圓、棒眼基因位X染色體的特有區(qū)段Ⅱ;

③若子代中沒有棒眼果蠅出現,則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ。

練習冊系列答案
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【題目】下圖是胚胎工程技術研究及應用的相關情況,其中供體1是良種荷斯坦高產奶牛,供體2是黃牛。據圖回答下列問題:

(1)應用1為獲得克隆牛的過程,從活體牛的卵巢中吸取的卵母細胞需要在體外培養(yǎng)到_____________期,并通過___________去除卵母細胞中的細胞核。最終克隆動物的遺傳物質來自________。

(2)應用2為獲得試管牛的過程,在________前,需要對采集的優(yōu)良公牛的精子用________法進行獲能處理。胚胎移植是胚胎工程的最后一道“工序”,胚胎能夠在受體內存活的生理基礎是__________。

(3)應用3中的細胞C取自牛胎兒的______________。應用4在獲得二分胚①和②的同時,需要取樣囊胚的____________細胞做DNA分析性別鑒定。

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A.

B.

C.

D.

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【題目】下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是

A性染色體上的基因都與性別決定有關

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【題目】五)回答有關人類遺傳病及其預防的問題。

β地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血癥,在我國南方發(fā)病率較高,患者不能產生正常β珠蛋白(正常β珠蛋白基因的長度為4.4Kb,異常β珠蛋白基因的長度為3.7Kb,1Kb=1000對堿基)。本病目前尚無理想的治療方法。有一個家庭的遺傳系譜如圖所示(II-2是胎兒,情況不詳)。

1. 據圖判斷該病的遺傳方式是_____染色體上的______ 性遺傳病。

2. II-1體細胞β珠蛋白基因的長度是_______Kb。

3. 產前檢查可以預防遺傳病患兒的出生,為了確定II-2是否患有該種遺傳病,可采用的最佳產前檢查方法是________。

A. 進行B超檢查,根據其性別來判斷其是否患病

B. 進行染色體分析,根據其染色體的形態(tài)、數目來判斷其是否患病

C. 進行相關基因的檢測,根據其基因的長度來判斷其是否患病

D. 在顯微鏡下觀察胎兒的紅細胞,看其形狀是否正常來判斷其是否患病

圖26中的II-1與圖27中所示另一家族中的 男性II-3結婚, II-3家族遺傳有高膽固醇血癥(如圖27),該病是由于低密度脂蛋白受體基因發(fā)生突變導致。II-7不攜帶致病基因。

4. 據圖27可判斷該病的遺傳方式為_______________________,并寫出判斷的理由_________________

5. 如圖中II-1與圖27中的Ⅱ-3彼此不攜帶對方家族的致病基因,兩人育有一子,這個孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是___________。

6. 27中,屬于Ⅱ-3的旁系血親有 ______________________ 。 我國婚姻法規(guī)定禁止近親結婚,其遺傳學依據是 ________。

A. 近親結婚者后代必患遺傳病

B. 近親結婚者后代患隱性遺傳病的概率增大

C. 人類的遺傳病都是由隱性基因控制的

D. 非近親結婚者后代肯定不患遺傳病

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