Question

【題目】圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，乙家族患色盲（B–b）。請(qǐng)據(jù)圖回答。

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于__________染色體上，是____________性遺傳。

（2）圖甲中Ⅲ–8與Ⅲ–7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)），則Ⅲ–8表現(xiàn)型是否一定正常？_________，原因是___________________________________________。

（3）圖乙中Ⅰ–1的基因型是____________，Ⅰ–2的基因型是___________。

（4）若圖甲中的Ⅲ–8與圖乙中的Ⅲ–5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是_________，生下后代只患一種病的概率為___________________。

（5）若圖甲中Ⅲ–9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為_____________的卵細(xì)胞和染色體組成為22A+X的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異稱(chēng)為_____________。

Answer 1

【答案】常顯不一定Ⅲ-8號(hào)個(gè)體有兩種可能的基因型XBXbXBY1/81/223A+X染色體變異

【解析】

圖甲中1號(hào)和2號(hào)患病，女兒5號(hào)不患病，因此該病為常染色體顯性遺傳病，由于甲病為常染色體顯性遺傳病，則1號(hào)和2號(hào)均為Aa，5號(hào)個(gè)體基因型為aa，因此4號(hào)基因型為1/3AA、2/3Aa；圖乙中5號(hào)個(gè)體基因型為XbXb，因此4號(hào)個(gè)體基因型為XBXb，1號(hào)的基因型是XBXb，I-2的基因型是XBY。

（1）圖甲中患病的1號(hào)和2號(hào)生了一個(gè)不患病的女兒5號(hào)，由此確定該遺傳病為常染色體顯性遺傳病。

（2）8表現(xiàn)型不一定正常。5號(hào)個(gè)體基因型為aa，則1號(hào)和2號(hào)均為Aa，則4號(hào)基因型為1/3AA、2/3Aa；又由于圖中7號(hào)表現(xiàn)型正常（aa），因此4號(hào)個(gè)體基因型一定為Aa，該個(gè)體與3號(hào)（aa）所生孩子的基因型可能為1/2Aa、1/2aa，由于異卵雙生是由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)，其基因型可能不同，因此Ⅲ-8號(hào)個(gè)體有兩種可能的基因型。

（3）圖乙中，色盲是X染色體隱性遺傳病，5號(hào)個(gè)體基因型為XbXb，由此確定4號(hào)個(gè)體基因型為XBXb，4號(hào)個(gè)體的色盲基因只能來(lái)自于1號(hào)，因此1號(hào)的基因型是XBXb，I-2的基因型是XBY。

（4）根據(jù)（2）小題可知，III-8個(gè)體的基因型可能為1/2AaXBY、1/2aaXBY，III-5號(hào)個(gè)體基因型為aaXbXb，他們結(jié)婚生下兩病兼患的男孩（AaXbY）的概率=1/2×1/2×1/2=1/8。

（5）若圖甲中Ⅲ–9是先天愚型，則這種變異為染色體變異，其可能是由染色體組成為23A+X的卵細(xì)胞和染色體組成為22A+X的精子受精發(fā)育而來(lái)。