13.回答下列關(guān)于果酒和果醋制作的問(wèn)題:
(1)果酒的制作離不開(kāi)的微生物是酵母菌,該微生物的代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧性.釀酒用的發(fā)酵瓶要清洗干凈,用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精消毒,或用洗潔精洗滌.在制葡萄酒的過(guò)程中,要將溫度嚴(yán)格控制在18-25℃.
(2)果醋的制作離不開(kāi)的微生物是醋酸菌,該微生物的代謝類型為異養(yǎng)需氧型.在制葡萄醋的過(guò)程中,要將溫度嚴(yán)格控制在30-35℃,并注意適時(shí)通過(guò)充氣口充氣,原因是醋酸菌的最適生長(zhǎng)溫度為30-35℃,它是一種好氧細(xì)菌,只有氧氣充足時(shí)才能進(jìn)行旺盛的生理活動(dòng)
(3)果汁發(fā)酵后是否有酒精產(chǎn)生,可以用重鉻酸鉀來(lái)檢驗(yàn).在酸性條件下,該藥液與酒精反應(yīng)呈現(xiàn)灰綠色.

分析 果酒的制作離不開(kāi)酵母菌,酵母菌是真核生物,其代謝類型是異養(yǎng)兼性厭氧型,酵母菌果酒發(fā)酵的原理是C6H12O6→2C2H5OH+CO2
果醋的制作離不開(kāi)醋酸菌,醋酸菌是原核生物,其代謝類型是異養(yǎng)需氧型.實(shí)驗(yàn)室微生物培養(yǎng)的技術(shù)的核心都是防止雜菌污染.

解答 解:(1)果酒的制作利用的酵母菌的無(wú)氧呼吸,該微生物的代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧性.釀酒用的發(fā)酵瓶要清洗干凈,用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精消毒,或用洗潔精洗滌.在制葡萄酒的過(guò)程中,要將溫度嚴(yán)格控制在18-25℃.
(2)果醋的制作利用的是醋酸菌的有氧呼吸,該微生物的代謝類型為異養(yǎng)需氧型.在制葡萄醋的過(guò)程中,由于醋酸菌的最適生長(zhǎng)溫度為30-35℃,它是一種好氧細(xì)菌,只有氧氣充足時(shí)才能進(jìn)行旺盛的生理活動(dòng)要,因此將溫度嚴(yán)格控制在30-35℃,并注意適時(shí)通過(guò)充氣口充氣.
(3)果汁發(fā)酵后是否有酒精產(chǎn)生,可以用重鉻酸鉀來(lái)檢驗(yàn).在酸性條件下,該藥液與酒精反應(yīng)呈現(xiàn)灰綠色.
故答案為:
(1)酵母菌   70%
(2)醋酸菌     充氣      醋酸菌的最適生長(zhǎng)溫度為30-35℃,它是一種好氧細(xì)菌,只有氧氣充足時(shí)才能進(jìn)行旺盛的生理活動(dòng)  
(3)重鉻酸鉀   灰綠

點(diǎn)評(píng) 本題考查果酒和果醋的制作、實(shí)驗(yàn)室微生物的培養(yǎng),要求考生掌握果酒和果醋的制作原理,熟記酵母菌和醋酸菌的細(xì)胞結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和它們的新陳代謝類型,明確醋酸菌是嚴(yán)格的好氧菌.此外還要求考生熟記微生物培養(yǎng)的相關(guān)事宜.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

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A.丁區(qū)域的產(chǎn)生是Na+內(nèi)流的結(jié)果
B.甲區(qū)與丙區(qū)可能剛恢復(fù)為靜息電位狀態(tài)
C.乙區(qū)與丁區(qū)間膜內(nèi)局部電流的方向是從乙到丁
D.圖示神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)方向有可能是從左到右或從右到左

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2.中國(guó)苦蕎富含黃酮類化合物等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),在降血糖、降血脂等方面功效顯著.查爾酮合成酶(CHS)是黃酮類化合物合成的關(guān)鍵酶,如圖為將修飾后的CHS基因?qū)肟嗍w,培育高產(chǎn)黃酮苦蕎品系示意圖.

(1)要對(duì)培養(yǎng)基徹底滅菌應(yīng)采用的滅菌方法是高壓蒸汽滅菌.接種前,用滅菌后未接種的培養(yǎng)基培養(yǎng)一段時(shí)間,觀察是否形成菌落,目的是判斷培養(yǎng)基滅菌是否徹底.
(2)接種前,外植體用70%的酒精和0.1%的氯化汞溶液進(jìn)行消毒后都需經(jīng)無(wú)菌水清洗.接種后2-5天,若發(fā)現(xiàn)外植體邊緣局部污染,原因可能是外植體消毒不徹底.
(3)過(guò)程②叫做脫分化,通過(guò)②和③過(guò)程能成功地把離體的苦蕎體細(xì)胞能培育成植株,此技術(shù)所利用的原理是植物細(xì)胞的全能性.
(4)判斷轉(zhuǎn)基因苦蕎培育是否成功,可比較轉(zhuǎn)基因苦蕎與普通苦蕎的黃酮類化合物含量,也可通過(guò)凝膠色譜法分離測(cè)定細(xì)胞中CHS含量,由于CHS相對(duì)分子量大,所以最先從色譜柱中洗脫出來(lái),工業(yè)化生產(chǎn)中,可利用固定化酶(固定化細(xì)胞)技術(shù)以提高CHS的利用率而節(jié)約成本.

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下圖為某動(dòng)物精原細(xì)胞(染色體數(shù)為2n核DNA數(shù)目為2a)分裂的示意圖,圖中標(biāo)明了部分染色體上的基因,①③細(xì)胞處于染色體著絲點(diǎn)(粒)向兩極移動(dòng)的時(shí)期。下列敘述正確的是( )

A.①中有同源染色體,染色體數(shù)目為2n核DNA數(shù)目為4a

B.③中無(wú)同源染色體,染色體數(shù)目為2n,核DNA數(shù)目為2a

C.正常情況下,基因A與a、B與b分離發(fā)生在細(xì)胞①和②中

D.與圖中精細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另外3個(gè)精細(xì)胞的基因型是aB、ab、AB

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(1)過(guò)程①常用的發(fā)酵生物是酵母菌,其呼吸作用類型是有氧呼吸和無(wú)氧呼吸(或兼性厭氧型).
過(guò)程②常用的發(fā)酵菌是醋酸菌,其可以在食醋中獲得,分離和純化該微生物的方法如下:
第一步:配制培養(yǎng)基.根據(jù)物理性質(zhì),培養(yǎng)微生物常用的培養(yǎng)基為固體培養(yǎng)基.
第二步:培養(yǎng)基滅菌.采用高壓蒸汽滅菌法對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌處理.
第三步:接種.
第四步:微生物培養(yǎng).溫度控制在30~35℃.
第五步:挑選符合要求的菌落.
(2)某同學(xué)計(jì)劃統(tǒng)計(jì)食醋中該發(fā)酵菌的總數(shù),他選用10-4、10-5、10-6稀釋液進(jìn)行涂布,每種稀釋液都設(shè)置了3個(gè)培養(yǎng)皿.從設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的角度看,還應(yīng)設(shè)置的一組對(duì)照實(shí)驗(yàn)是不接種的空白培養(yǎng)基,此對(duì)照實(shí)驗(yàn)的目的是證明培養(yǎng)基制備過(guò)程中是否被雜菌污染.

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4.用放射性同位素32P標(biāo)記T2噬菌體的DNA,噬菌體感染大腸桿菌后,在下列物質(zhì)中可測(cè)出放射性的物質(zhì)是(  )
A.子代噬菌體的DNA分子B.子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子
C.大腸桿菌的擬核中的DNA分子D.大腸桿菌核糖體中的RNA分子

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1.如圖為真核細(xì)胞內(nèi)某基因(15N標(biāo)記)結(jié)構(gòu)示意圖,該基因全部堿基中A占30%.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.該基因一定存在于細(xì)胞核內(nèi)染色體DNA上
B.該基因的一條核苷酸鏈中$\frac{(C+G)}{(A+T)}$為3:2
C.DNA解旋酶和DNA連接酶均作用于②部位
D.將該基因置于14N 培養(yǎng)液中復(fù)制4次后,含15N的DNA分子占$\frac{1}{8}$

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B.用450nm波長(zhǎng)的光比600nm波長(zhǎng)的光更有利于提高光合作用強(qiáng)度

C.由550nm波長(zhǎng)的光轉(zhuǎn)為670nm波長(zhǎng)的光后,葉綠體中C3的量增加

D.土壤中缺乏鎂時(shí),植物對(duì)420nm~470nm波長(zhǎng)的光的利用量顯著減少

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