已知：①氯原子為苯環(huán)的鄰對(duì)位定位基，它會(huì)使第二個(gè)取代基主要進(jìn)入它的鄰對(duì)位；硝基為苯環(huán)的間位定位基，它會(huì)使第二個(gè)取代基主要進(jìn)入它的間位。

②E為汽車防凍液的主要成分。

③

（1）寫出 B 的名稱_____，B→C 的反應(yīng)試劑_____。

（2）C→D 的反應(yīng)類型為_____，M→N 的反應(yīng)類型為_____。

（3）寫出 H生成 I的化學(xué)方程式_____。

（4）1mol J與氫氧化鈉反應(yīng)最多消耗_________mol NaOH，L與足量 H2 完全加成后的產(chǎn)物中手性碳原子的數(shù)目為_____（手性碳原子連接的四個(gè)基團(tuán)都不同）。

（5）H有多種同分異構(gòu)體，其滿足下列條件的有_________種（不考慮手性異構(gòu)），其中核磁共振氫譜峰面積比為 1:1:2:6 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。

①只有兩種含氧官能團(tuán) ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③1mol 該物質(zhì)與足量的 Na 反應(yīng)生成 0.5mol H2

（6）已知：

參照上述合成路線及信息，設(shè)計(jì)由硝基苯和為原料合成的路線_____ (無(wú)機(jī)試劑任選)

（1）實(shí)驗(yàn)I中紅褐色沉淀產(chǎn)生的原因可用如下反應(yīng)表示，請(qǐng)補(bǔ)全反應(yīng)：_____________

Fe2++ + + H2O Fe(OH)3 + HCO3

（2）實(shí)驗(yàn)II中產(chǎn)生FeCO3的離子方程式為__________________。

（3）為了探究實(shí)驗(yàn)III中NH4+所起的作用，甲同學(xué)設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)IV進(jìn)行探究：

實(shí)驗(yàn)IV中加入Na2SO4固體的目的是_________。

對(duì)比實(shí)驗(yàn)II、III、IV，甲同學(xué)得出結(jié)論：NH4+水解產(chǎn)生H+，降低溶液pH，減少了副產(chǎn)物Fe(OH)2的產(chǎn)生。

乙同學(xué)認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)方案不夠嚴(yán)謹(jǐn)，應(yīng)補(bǔ)充的對(duì)比實(shí)驗(yàn)操作是：_________，再取該溶液一滴管，與2mL 1mol/L NaHCO3溶液混合。

（4）小組同學(xué)進(jìn)一步討論認(rèn)為，定性實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并不能直接證明實(shí)驗(yàn)III中FeCO3的純度最高，需要利用如圖所示的裝置進(jìn)行定量測(cè)定。分別將實(shí)驗(yàn)I、II、III中的沉淀進(jìn)行過濾、洗滌、干燥后稱量，然后轉(zhuǎn)移至A處的廣口瓶中。

① 補(bǔ)全A中裝置并標(biāo)明所用試劑。____________

② 為測(cè)定FeCO3的純度，除樣品總質(zhì)量外，還需測(cè)定的物理量是____________。

（5）實(shí)驗(yàn)反思：經(jīng)測(cè)定，實(shí)驗(yàn)III中的FeCO3純度高于實(shí)驗(yàn)I和實(shí)驗(yàn)II。通過以上實(shí)驗(yàn)分析，制備FeCO3實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵因素是____________。

I.汽車尾氣中的 NO(g)和 CO(g)在一定條件下可發(fā)生反應(yīng)生成無(wú)毒的N2 和 CO2：

（1）已知:①N2(g)+O2(g)2NO(g) △H1= +180.5 kJ·mol-1 ②CO 的燃燒熱△H2 = - 283.0 kJ·mol-l，則反應(yīng)③ 2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) △H3 =_______。

（2）某研究小組在三個(gè)容積為 5 L 的恒容密閉容器中，分別充入 0.4mol NO 和 0.4 mol CO，發(fā)生反應(yīng)③ 。在三種不同實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行上述反應(yīng)（體系各自保持溫度不變），反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示：

①溫度：T1_____T2（填“＜”“=”或“＞”）。

②CO 的平衡轉(zhuǎn)化率：Ⅰ_____Ⅱ_____Ⅲ（填“＜”“=”或“＞”）。

③反應(yīng)速率：a 點(diǎn)的 v逆_____b 點(diǎn)的 v正 （填“＜”“=”或“＞”）。

④T2 時(shí)的平衡常數(shù) Kc=_____。

（3）將 NO和 CO以一定的流速通過兩種不同的催化劑（cat1、cat2）進(jìn)行反應(yīng)，相同時(shí)間內(nèi)測(cè)量的脫氮率（脫氮率即 NO的轉(zhuǎn)化率）如圖所示。M 點(diǎn)_____（填“是”或“不是”）對(duì)應(yīng)溫度下的平衡脫氮率， 說明理由_________。

Ⅱ．N2O是一種強(qiáng)溫室氣體，且易形成顆粒性污染物，研究N2O的分解反應(yīng) 2N2O=2N2+O2對(duì)環(huán)境保護(hù)有重要意義。

（4）碘蒸氣存在能大幅度提高 N2O 的分解速率，反應(yīng)歷程為：

第一步 I2(g)2I(g)快速平衡，平衡常數(shù)為K

第二步 I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g) v = k1·c(N2O)·c(I) 慢反應(yīng)

第三步 IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+1/2I2(g) 快反應(yīng)

其中可近似認(rèn)為第二步反應(yīng)不影響第一步的平衡。實(shí)驗(yàn)表明，含碘時(shí)N2O分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5（k為速率常數(shù)）。

① k =_____（用含 K 和 k1 的代數(shù)式表示）。

②下列表述正確的是_____。

a．IO 為反應(yīng)的中間產(chǎn)物

b．碘蒸氣的濃度大小不會(huì)影響 N2O的分解速率

c．第二步對(duì)總反應(yīng)速率起決定作用

d．催化劑會(huì)降低反應(yīng)的活化能，從而影響△H

（5）通過 N2O 傳感器可監(jiān)測(cè)環(huán)境中 N2O 的含量，其工作原理如圖所示

①NiO電極上的電極反應(yīng)式為_____。

②N2O濃度越高，則電壓表讀數(shù)越_____。（填“高”或“低”）

試回答下列問題：

(1)甲裝置中盛放的藥品是______。

(2)將4.6g 有機(jī)物A進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，測(cè)得生成5.4gH2O和8.8gCO2，則該物質(zhì)中各元素的原子個(gè)數(shù)比是______。

(3)經(jīng)測(cè)定，有機(jī)物A的1H核磁共振譜如圖，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

（1）基態(tài)Ni原子的核外電子排布式為____，有___________個(gè)未成對(duì)的電子；

（2）NaBH4中H為-1價(jià)，Na、B、H電負(fù)性由大到小的順序是_________。BH4-離子的立體構(gòu)型為________，其中B的雜化軌道類型為_____。

（3）B2H6和NH3化合可以生成H3B-NH3，H3B-NH3加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)：H3B-NH3＝BN+3H2，緩慢釋放出H2。BN有類似于石墨的結(jié)構(gòu)，B2H6、NH3和BN的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)?/span>_________， 原因是___。

（4）X-射線衍射分析表明，Mg2NiH4 的立方晶胞的面心和頂點(diǎn)均被Ni原子占據(jù)，所有Mg原子的Ni配位數(shù)都相等。則Mg原子填入由Ni原子形成的_____空隙中（填“四面體”或“八面體”），其空隙占有百分率為_____。

（5）已知Mg2NiH4 晶體的晶胞參數(shù)為646.5 pm，液氫的密度為0.0708 g·cm-3。若以材料中氫的密度與液態(tài)氫密度之比定義儲(chǔ)氫材料的儲(chǔ)氫能力，則Mg2NiH4 的儲(chǔ)氫能力是液氫的___倍（列出計(jì)算式即可）。

下列說法正確的是（ ）

A.在 pH為6.37及10.25時(shí)，溶液均存在 c(H2CO3)＝c(HCO3-)＝c(CO32－)

B.反應(yīng) CO32－＋H2OHCO3-＋OH- 的平衡常數(shù)為10－7.23

C.0.1 mol·L－1NaHC2O4 溶液中 c(HC2O4－)＞c(H2C2O4)＞c(C2O42－)

D.往Na2CO3溶液中加入少量草酸溶液，發(fā)生反應(yīng)：2CO32+H2C2O4=2HCO3+C2O42

Ⅰ．硫酸廠大量排放含SO2的尾氣會(huì)對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重危害。

(1)工業(yè)上可利用廢堿液(主要成分為Na2CO3)處理硫酸廠尾氣中的SO2，得到Na2SO3溶液，該反應(yīng)的離子方程式為______。

Ⅱ．瀝青混凝土可作為反應(yīng)；2CO(g)+O2(g)2CO2(g)的催化劑。如圖表示在相同的恒容密閉容器、相同起始濃度、相同反應(yīng)時(shí)間段下，使用同質(zhì)量的不同瀝青混凝土(α型、β型)催化時(shí)，CO的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系。

(2)a、b、c、d四點(diǎn)中，達(dá)到平衡狀態(tài)的是______。

(3)已知c點(diǎn)時(shí)容器中O2濃度為0.02molL-1，則50℃時(shí)，在α型瀝青混凝土中CO轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)K=______(用含x的代數(shù)式表示)。

(4)觀察分析圖，回答下列問題：

①CO轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)K(a)______K(c)。

②在均未達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，同溫下β型瀝青混凝土中CO轉(zhuǎn)化速率比α型要______(填“大”、“小”)。

③______點(diǎn)時(shí)CO與O2分子之間發(fā)生有效碰撞的幾率在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中最高。

(1)連氨(N2H4)常溫下為液態(tài)，在空氣中迅速完成燃燒生成N2，同時(shí)放出大量熱，可作導(dǎo)彈、宇航飛船、火箭的燃料。

已知：H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H1=-285.8kJmol-1

N2(g)+2H2(g)═N2H4(l)△H2=+50.6kJmol-1

則N2H4(l)在空氣燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為______。

(2)工業(yè)上利用氨氣生產(chǎn)氫氰酸(HCN)的反應(yīng)CH4(g)+NH3(g)HCN(g)+3H2(g)△H＞0。一定溫度下，向2L恒容容器中充入1molCH4(g)和2molNH3(g)發(fā)生上述反應(yīng)，4min達(dá)到平衡時(shí)，測(cè)得CH4的轉(zhuǎn)化率為。0-4min內(nèi)，用H2表示的該反應(yīng)速率v(H2)=______。

保持溫度和容積不變，再向平衡后的容器中充入2molNH3和2molH2，此時(shí)v正______v逆(選填“＞”“＜”或“=”)。

(3)NH3能夠形成Ag(NH3)2+。

①溶液中存在Ag+(aq)+2NH3(aq)Ag(NH3)2+(aq)，其平衡常數(shù)的表達(dá)式為K穩(wěn)=______。

②常溫下，K穩(wěn)[Ag(NH3)2+]=1.10×107，反應(yīng)AgCl(s)+2NH3(aq)Ag(NH3)2+(aq)+Cl-(aq)的化學(xué)平衡常數(shù)K=1.936×10-3，則Ksp(AgCl)=______。

(4)硫氧化物和氮氧化物是常見的大氣污染物，利用如圖所示裝置(電極均為惰性電極)可吸收SO2，并用陰極排出的溶液吸收NO2。

①電極A的電極反應(yīng)式為______。

②在堿性條件下，用陰極排出的溶液吸收NO2，使其轉(zhuǎn)化為無(wú)害氣體，同時(shí)有SO32-生成。該反應(yīng)離子方程式為______。

（1）C單質(zhì)的電子式_____，F(xiàn)元素原子的電子排布式_____，E元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖是_____；

（2）化合物乙中含有的化學(xué)鍵是_____；

（3）化合物甲的結(jié)構(gòu)式_____，固體時(shí)屬于_____晶體。

結(jié)合實(shí)驗(yàn)，下列說法不正確的是（ ）

A.①中溶液橙色加深，③中溶液變黃

B.②中Cr2O72-被C2H5OH還原

C.對(duì)比②和④可知K2Cr2O7酸性溶液氧化性強(qiáng)

D.若向④中加入70%H2SO4溶液至過量，溶液變?yōu)槌壬?/span>