A.“對(duì)電極”是正極

B.“工作電極”上發(fā)生的電極反應(yīng)為NO2+2H+-2e﹣═NO+H2O

C.傳感器工作時(shí)，H+由“工作電極”移向“對(duì)電極”

D.“對(duì)電極”的材料可能為活潑金屬鋅

回答下列問題：

(1)(NH4)2MoO4中Mo的化合價(jià)為_____。

(2)“聯(lián)合浸出”中HF除去的雜質(zhì)化學(xué)式為_____，“焙燒”時(shí)MoS2轉(zhuǎn)化為MoO3的化學(xué)方程式為_____。

(3)“轉(zhuǎn)化”中加入Na2S后，(NH4)2MoO4轉(zhuǎn)化為(NH4)2MoS4，寫出(NH4)2MoS4與鹽酸生成MoS3的離子方程式_____。

(4)由圖分析產(chǎn)生MoS3沉淀的流程中應(yīng)選擇的最優(yōu)溫度和時(shí)間是_____，利用化學(xué)平衡原理分析低于或高于最優(yōu)溫度時(shí)，MoS3的產(chǎn)率均下降的原因_____。

(5)高純MoS2中存在極微量非整比晶體雜質(zhì)MoS2.8，則該雜質(zhì)中Mo4+與Mo6+的物質(zhì)的量之比為_____。

(6)已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10，Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8，不純的 Na2MoO4溶液中若含少量可溶性硫酸鹽雜質(zhì)，可加入Ba(OH)2固體除去SO42-(溶液體積變化忽略)，則當(dāng)SO42-完全沉淀時(shí)，溶液中c(MoO42-)<_____mol/L(保留2位有效數(shù)字)

已知：I.A為飽和一元醇，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為34.8%；

II.；

III.(R、R’可表示烴基或氫原子)

請(qǐng)回答：

（1）C中官能團(tuán)的名稱為_____________，寫出C的反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______________，該分子中最多有______________個(gè)原子共面

（2）D與苯甲醛反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________________。

（3）③的反應(yīng)類型是_________________________

（4）寫出兩種與F具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。

（5）參照上述信息，設(shè)計(jì)合成路線，以溴乙烷為原料（其他無機(jī)試劑任選）合成，_____________

①0.1molL﹣1氨水中，c（OH﹣）＝c（NH4+）

②10mL 0.02 molL﹣1 HCl溶液與10mL 0.02 molL﹣1 Ba（OH）2溶液充分混合，若混合后溶液的體積為20mL，則溶液的pH＝12

③在0.1 molL﹣1CH3COONa溶液中，c（OH﹣）＝c（CH3COOH）+c（H+）

④0.1 molL﹣1某二元弱酸的強(qiáng)堿鹽NaHA溶液中，c（Na+）＝2c（A2﹣）+c（HA﹣）+c（H2A）

A.①②③B.②③C.②③④D.①④

A. 該溫度下，Ksp(Ag2CrO4)＝4×10－12

B. al、b、c三點(diǎn)所示溶液中c(Ag+)：al＞b＞c

C. 若將上述NaCl溶液濃度改為0.2mol·L－1，則a1點(diǎn)會(huì)平移至a2點(diǎn)

D. 用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定NaCl溶液時(shí)，可用K2CrO4溶液作指示劑

A. Kal(H2X)的數(shù)量級(jí)為10-7

B. 曲線N表示lg與pH的變化關(guān)系

C. NaHX溶液中：c(H+)<c(OH-)

D. 當(dāng)混合溶液呈中性時(shí)，c(Na+)>c(X2-)>c(HX-)> c(H+)=c(OH-)

【題目】某溫度下，和的電離常數(shù)分別為和。將和體積均相同的兩種酸溶液分別稀釋，其隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是（ ）

A. 曲線Ⅰ代表溶液

B. 溶液中水的電離程度：b點(diǎn)＞c點(diǎn)

C. 從c點(diǎn)到d點(diǎn)，溶液中保持不變（其中、分別代表相應(yīng)的酸和酸根離子）

D. 相同體積a點(diǎn)的兩溶液分別與恰好中和后，溶液中相同

下列離子反應(yīng)不正確的有（　�。﹤�(gè)

A.0個(gè)B.1個(gè)C.2個(gè)D.3個(gè)

回答下列問題：

（1）五種元素中，電負(fù)性最大的是________(填元素符號(hào))。

（2）E常有＋2、＋3兩種價(jià)態(tài)，畫出E2＋的價(jià)電子排布圖：________________。

（3）與BC互為等電子體的分子、離子分別是______________________(各舉1例)，BC的結(jié)構(gòu)式為______________(若有配位鍵，須用“→”表示出來)，實(shí)驗(yàn)測得該分子的極性極弱，試從結(jié)構(gòu)方面進(jìn)行解釋：________________________________________________。

（4）自然界中，含A的鈉鹽是一種天然礦藏，其化學(xué)式寫作Na2A4O7·10H2O，實(shí)際上它的結(jié)構(gòu)單元是由2個(gè)H3AO3和2個(gè)[A(OH)4]－縮合而成的雙六元環(huán)，應(yīng)該寫成Na2[A4O5(OH)4]·8H2O，其結(jié)構(gòu)式如圖1所示，它的陰離子可形成鏈狀結(jié)構(gòu)。

①A原子的雜化方式為________。

②Na2[A4O5(OH)4]·8H2O的陰離子由極性鍵和配位鍵構(gòu)成，請(qǐng)?jiān)趫D中用“→”標(biāo)出其中的配位鍵________。該陰離子通過________________相互結(jié)合形成鏈狀結(jié)構(gòu)。

③已知H3AO3為一元弱酸，根據(jù)上述信息，用離子方程式解釋分析H3AO3為一元酸的原因：________________________________________________________________________。

（5）E2＋在水溶液中以[E(H2O)6]2＋形式存在，向含E2＋的溶液中加入氨水，可生成[E(NH3)6]2＋，[E(NH3)6]2＋更穩(wěn)定，原因是_____________________________。

（6）由元素B、D組成的某離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示，則該物質(zhì)的電子式為_____。若晶胞的長、寬、高分別為520 pm、520 pm和690 pm，該晶體的密度為________(保留小數(shù)點(diǎn)后兩位數(shù)字)g·cm－3。

①幾種有機(jī)物的沸點(diǎn)如下表:

②化學(xué)原理: +CH3CH2Br +HBr。

③氯化鋁易升華、易潮解。

I．制備氯化鋁

甲同學(xué)選擇下列裝置制備氯化鋁（裝置不可重復(fù)使用）:

（1）本實(shí)驗(yàn)制備氯氣的發(fā)生裝置的玻璃儀器有________種。

（2）連接裝置之后,檢查裝置的氣密性，裝藥品。先點(diǎn)燃A處酒精燈，當(dāng)___________ 時(shí)（填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象）點(diǎn)燃F處酒精燈。

（3）氣體流動(dòng)方向是從左至右，裝置導(dǎo)管接口連接順序a→______→k→i→f→g→_____。

（4）D裝置存在明顯缺陷，若不改進(jìn)，導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)后果是______________。

II.制備乙苯

乙同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟如下:

步驟1：連接裝置并檢查氣密性（如圖所示，夾持裝置省略）。

步驟2：用酒精燈微熱燒瓶。

步驟3：在燒瓶中加入少量無水氯化鋁、適量的苯和溴乙烷。

步驟4：加熱，充分反應(yīng)半小時(shí)。

步驟5：提純產(chǎn)品。

回答下列問題:

（5）本實(shí)驗(yàn)加熱方式宜采用_______ （填“酒精燈直接加熱”或“水浴加熱”）。

（6）確認(rèn)本實(shí)驗(yàn)A中已發(fā)生了反應(yīng)的試劑可以是___。

A 硝酸銀溶液 B 石蕊試液

C 品紅溶液 D 氫氧化鈉溶液

（7）提純產(chǎn)品的操作步驟有：

①過濾； ②用稀鹽酸洗滌； ③少量蒸餾水水洗 ④加入大量無水氯化鈣；⑤用大量水洗； ⑥蒸餾并收集136.2℃餾分 ⑦分液。

操作的先后順序?yàn)棰茛?/span>__ __⑦__ __⑥（填其它代號(hào)）。