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【題目】(1)分子式為C8H10的芳香烴同分異構體的結構簡式有_____種。
(2)苯環(huán)上的一個氫原子被氯原子取代后生成的同分異構體數(shù)目最少的是_____(填結構簡式,下同),該一氯代物的結構簡式是_____
(3)_____的一氯代物種類最多。
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【題目】“立方烷”是新合成的一種烴,其分子為正立方體結構。
(1)“立方烷”的分子式是_____。
(2) “立方烷”分子中可能有的結構是_____。(從A、B、C、D中選)。
A.
B.
C.
D.
(3) “立方烷”可能發(fā)生的反應或變化有_____。(從A、B、C、D中選)。
A.可使Br2水褪色,但不反應
B.不能使溴的CCl4溶液褪色
C.能發(fā)生取代反應
D.能發(fā)生加成反應
(4) “立方烷”的一種同分異構體為芳香烴,此芳香烴能發(fā)生加聚反應,其結構簡式為_____,發(fā)生的加聚反應化學方程式為_____。
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【題目】加熱聚丙烯廢塑料可以得到碳、氫氣、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用如圖所示裝置探究廢舊塑料的再利用。下列敘述不正確的是
A.裝置乙試管中收集到的液體在催化劑存在下可以與Br2發(fā)生取代反應
B.裝置丙中的試劑吸收反應產生的氣體后得到的產物的密度均比水大
C.最后收集的氣體可以作為清潔燃料使用
D.甲烷的二氯代物有2種
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【題目】用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的數(shù)目是
①12.0g熔融的NaHSO4中含有的陽離子數(shù)為0.2NA
②1mol Na2O 和Na2O2混合物中含有的陰、陰離子總數(shù)是3NA
③常溫常壓下,92g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為6NA
④7.8g中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為0.3NA
⑤用1L1.0 mol/LFeCl3溶液制備氫氧化鐵膠體,所得氫氧化鐵膠粒的數(shù)目為NA
⑥1mol SO2與足量O2在一定條件下充分反應生成SO3,共轉移2NA個電子
⑦在反應KIO3+6HI=KI+3I2 +3H2O 中,每生成3molI2轉移的電子數(shù)為5NA
⑧常溫常壓下,17 g甲基(-14CH3)中所含的中子數(shù)為9NA
A. 3 B. 4 C. 5 D. 6
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【題目】我國是最早掌握煉鋅的國家,《天工開物》中記載了以菱鋅礦(主要成分為ZnCO3)和煙煤為原料的煉鋅罐剖面圖。已知:鋅的沸點為907 ℃,金屬鋅蒸氣遇熱空氣或CO2易生成ZnO。下列冶煉鋅過程中的相關說法不正確的是
A.尾氣可用燃燒法除去
B.發(fā)生了氧化還原反應
C.提純鋅利用了結晶法
D.泥封的目的是防止鋅氧化
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【題目】三氧化二鈷主要用作顏料、釉料及磁性材料,利用銅鈷礦石制備Co2O3的工藝流程如圖所示。
已知:銅鈷礦石主要含有CoO(OH)、CoCO3、Cu2(OH)2CO3和SiO2,其中還含有一定量的Fe2O3、MgO和CaO等。請回答下列問題:
(1)“浸泡”過程中可以加快反應速率和提高原料利用率的方法是_______(寫出2種即可)。
(2)“浸泡”過程中,加入Na2SO3溶液的主要作用是____________。
(3)向“沉銅”后的濾液中加入NaClO3溶液,寫出濾液中的金屬離子與NaClO3反應的離子方程式________________。
(4)溫度、pH對銅、鈷浸出率的影響如圖1、圖2所示:
①“浸泡”銅鈷礦石的適宜條件為__________________。
②圖2中pH增大時銅、鈷浸出率下降的原因可能是___________。
(5)CoC2O4·2H2O在空氣中高溫煅燒得到Co2O3的化學方程式是________。
(6)一定溫度下,向濾液A中加入足量的NaF溶液可將Ca2+、Mg2+沉淀而除去,若所得濾液B中c(Mg2+)=1.0×10-5 mol/L,則濾液B中c(Ca2+)為______。[已知該溫度下Ksp(CaF2)=3.4×10-11,Ksp(MgF2)=7.1×10-11]
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【題目】Na2S2O3是重要的化工原料,易溶于水。在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定。
I.制備Na2S2O35H2O
反應原理:Na2SO3(aq)+S(s)Na2S2O3(aq)
實驗步驟:
①稱取15gNa2S2O3加入圓底燒瓶中,再加入80mL蒸餾水。另取5g研細的硫粉,用3mL乙醇潤濕,加入上述溶液中。
②安裝實驗裝置,水浴加熱,微沸60分鐘。
③趁熱過濾,將濾液水浴加熱濃縮,冷卻析出Na2S2O35H2O,經過濾,洗滌,干燥,得到產品。
回答問題:
(1)硫粉在反應前用乙醇潤濕的目的是___。
(2)儀器a的名稱是___,其作用是___。
(3)產品中除了有未反應的Na2SO3外,最可能存在的無機雜質是___,檢驗是否存在該雜質的方法是___。
(4)該實驗一般控制在堿性環(huán)境下進行,否則產品發(fā)黃,用離子方程式表示其原因為___。
II.測定產品純度
準確稱取Wg產品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑,用0.1000mol/L碘的標準溶液滴定,反應原理為:2S2O32-+I2=S4O62-+2I-。
(5)滴定至終點時,溶液顏色的變化為___。
(6)滴定起始和終點的液面位置如圖,則消耗碘的標準溶液體積為___ mL。產品的純度為___(設Na2S2O35H2O相對分子質量為M)。
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【題目】鐵—末端亞胺基物種被認為是鐵催化的烯烴氮雜環(huán)丙烷化、C—H鍵胺化反應以及鐵促進的由氮氣分子到含氮化合物的轉化反應中的關鍵中間體。對這類活性金屬配合物的合成、譜學表征和反應性質的研究一直是化學家們關注的重點。我國科學家成功實現(xiàn)了首例兩配位的二價鐵—末端亞胺基配合物的合成;卮鹣铝杏嘘P問題。
(1)Fe2+的價電子排布式___。
(2)1molNH4BF4(氟硼酸銨)中含有的配位鍵數(shù)是___。
(3)pH=6時,EDTA可滴定溶液中Fe2+的含量,EDTA的結構如圖所示。
①結構中電負性最大的元素是___,其中C、N原子的雜化形式分別為___、___。
②EDTA可與多種金屬陽離子形成穩(wěn)定配合物的原因是___。
(4)我國科學家近年制備了熱動力學穩(wěn)定的氦-鈉化合物,其晶胞結構如圖所示。
①該化合物的化學式為___。
②其晶胞參數(shù)為a=395pm,晶體密度為___g/cm3(NA表示阿伏加德羅常數(shù)數(shù)值,列出計算式即可)
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【題目】含氮化合物在生產、生命活動中有重要的作用;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H1=-alkJ/mol,4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g)△H2=-bkJ/mol,H2O(1)=H2O(g)△H3=+ckJ/mol,寫出在298K時,氨氣燃燒生成N2的熱化學方程式___________。
(2)肌肉中的肌紅蛋白(Mb)可與O2結合生成MbO2:Mb(aq)+O2(g)MbO2(aq),其中k正和k逆分別表示正反應和逆反應的速率常數(shù),即V正=k正·c(Mb)·P(O2),V逆=k逆·c(MbO2)。37℃時測得肌紅蛋白的結合度(α)與P(O2)的關系如下表[結合度(α)指已與O2結合的肌紅蛋白占總肌紅蛋白的百分比]:
P(O2) | 0.50 | 1.00 | 2.00 | 3.00 | 4.00 | 5.00 | 6.00 |
α(MbO2%) | 50.0 | 67.0 | 80.0 | 85.0 | 88.0 | 90.3 | 91.0 |
①計算37℃、P(O2)為2.00kPa時,上述反應的平衡常數(shù)K=___________。
②導出平衡時肌紅蛋白與O2的結合度(α)與O2的壓強[P(O2)]之間的關系式α=___________(用含有k正、k逆的式子表示)。
(3)構成肌紅蛋白的甘氨酸(NH2CH2COOH)是一種兩性物質,在溶液中以三種離子形式存在,其轉化關系如下:
在甘氨酸溶液中加入酸或堿,三種離子的百分含量與的關系如圖所示:
①純甘氨酸溶液呈___________性;當溶液呈中性時三種離子的濃度由大到小的順序為___________。
②向=8的溶液中加入過量HCl時,反應的離子方程式為___________。
③用電位滴定法可測定某甘氨酸樣品的純度.
稱取樣品150mg,在一定條件下,用0.1000mol/L的高氯酸溶液滴定(與甘氨酸1︰1發(fā)生反應),測得電壓變化與滴入HClO4溶液的體積關系如下圖。做空白對照實驗,消耗HClO4溶液的體積為0.25mL,該樣品的純度為___________%(計算結果保留一位小數(shù))
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【題目】
(1)A的結構簡式是_____,名稱是_____。①的反應類型是_____,③的反應類型是_____。
(2)反應②的化學方程式是_____。
(3)反應④的化學方程式是_____。
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