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【題目】在一體積2L的密閉容器中加入反應物N2、H2,發(fā)生如下反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。反應過程中的部分數據如下表所示,下列說法正確的是
物質的量/ mol 時間/min | n(N2) | n(H2) | n(NH3) |
0 | 1.0 | 1.2 | 0 |
2 | 0.9 | ||
4 | 0.75 | ||
6 | 0.3 |
A. 0~2 min內,NH3的反應速率為0.1 mol·Lˉ1·minˉ1
B. 2 min時, H2的物質的量0.3 mol
C. 4 min時,反應已達到平衡狀態(tài),此時正、逆反應的速率都為0
D. 4~6 min內,容器內氣體分子的總物質的量不變
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【題目】硫酸鐵銨[aFe2(SO4)3·b(NH4)2SO4·cH2O]廣泛用于城鎮(zhèn)生活飲用水、工業(yè)循環(huán)水的凈化處理等。某化工廠以硫酸亞鐵(含少量硝酸鈣)和硫酸銨為原料,設計了如下工藝流程制取硫酸鐵銨。
請回答下列問題:
(1)硫酸亞鐵溶液加 H2SO4 酸化的主要目的是____________,濾渣 A的主要成分是______________。
(2)下列物質中最適合的氧化劑 B 是____________。
a.NaClO b.H2O2 c.KMnO4 d.K2Cr2O7
(3)操作甲、乙的名稱分別是:甲_____________,乙_____________。
(4)上述流程中,有一處不嚴密,請指出并修改_____________。
(5)檢驗硫酸鐵銨中NH4+的方法是_____________。
(6)稱取 14.00 g 樣品,將其溶于水配制成 100 mL 溶液,并分成兩等份,向其中一份 中加入足量 NaOH 溶液,過濾洗滌得到 2.14 g 沉淀;向另一份溶液中加入 0.05 mol Ba(NO3)2 溶液,恰好完全反應。則該硫酸鐵銨的化學式為_____________。
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【題目】根據環(huán)保要求,在處理有氰電鍍廢水時,劇毒的CN-離子在催化劑TiO2顆粒作用下,先用NaClO將CN-離子氧化成CNO-(CN-和CNO-中N元素均為-3價),再在酸性條件下繼續(xù)與NaClO反應生成N2、CO2和Cl2。環(huán)保工作人員在密閉系統(tǒng)中用如圖裝置進行實驗,測定CN-被處理的百分率。
現(xiàn)將濃縮后含CN-離子的污水與過量NaClO溶液的混合液共200mL(其中CN-的濃度為0.2mol/L)倒入甲中,塞上橡皮塞,一段時間后,打開橡皮塞和活塞,使溶液全部放入乙中,關閉活塞;卮鹣铝袉栴}:
(1)根據題意,寫出相關主要反應的離子方程式:甲中的反應:____,乙中的反應:____。
(2)上述實驗是通過測定CO2的量來確定對CN-的處理效果。丙裝置中的試劑是____,丁裝置的目的是_____;干燥管Ⅱ的作用是_____。
(3)假定上述每一個裝置都充分吸收,則利用該裝置測得的CN-被處理的百分率與實際值相比_____(填“偏高”或“偏低”),簡述可能的原因:_____。
(4)若干燥管Ⅰ中堿石灰增重1.408g,則該實驗中測得CN-被處理的百分率為____。
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【題目】芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉化關系如圖所示:
已知:2
回答下列問題:
(1)A的化學名稱是____,B中官能團的名稱是____,由A生成B的反應類型是____ 。
(2)寫出C所有可能的結構簡式____;
(3)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請用A及不超過兩個碳原子的有機物及合適的無機試劑為原料,經兩步反應合成D。其合成路線為:_____;
(合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2CH3CH3BrCH3CH2OH)
(4)由E可合成一種聚酯類高分子化合物F。
①1molE與足量飽和NaHCO3溶液反應可放出____LCO2(標況);
②由E合成F的反應類型為____,該反應的化學方程式為____。
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【題目】ⅢA族的硼、鋁、鎵、銦、鉈等元素在化合物中通常表現(xiàn)出+3價,含ⅢA族元素的化合物在研究和生產中有許多重要用途。請回答下列問題。
(1)基態(tài)Ga原子價層電子排布式_____。
(2)砷化鎵屬于第三代半導體,晶胞結構與金剛石相似。下列說法正確的是_____。
A.砷化鎵晶胞結構中Ga原子的軌道雜化方式為sp3
B.第一電離能:As<Ga
C.電負性:As<Ga
D.砷和鎵都屬于p區(qū)元素
(3)BCl3的立體構型是____,由第二周期元素組成的與BCl3互為等電子體的陰離子為____。
(4)已知:Al的燃燒熱為△H1=akJ·mol-1;Fe2O3(s)+2Al(s)=Al2O3(s)+2Fe(s);ΔH2=bkJ/mol,則:3O2(g)+4Fe(s)=2Fe2O3(s);ΔH3=____kJ/mol。
(5)人造立方氮化硼晶胞如圖所示,判斷該晶體結構中存在配位鍵的依據是____。設該晶體的摩爾質量為Mg/mol,晶體的密度為ag/cm3,阿伏加德羅常數的值為NA,則晶體中兩個距離最近的B原子之間的距離為____cm。
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【題目】利用水鈷礦(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、A12O3、MnO、MgO、CaO等)制取草酸鈷的工藝流程如圖:
已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Co(OH)2 | Fe(OH)2 | Mn(OH)2 |
完全沉淀的pH | 3.7 | 5.2 | 9.2 | 9.6 | 9.8 |
(1)浸出過程中加入Na2SO3的目的是_____。
(2)NaClO3在反應中氯元素被還原為最低價,該反應的離子方程式為_____。
(3)加Na2CO3能使浸出液中某些金屬離子轉化成氫氧化物沉淀。試用離子方程式和必要的文字簡述其原理:_____。
(4)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關系如圖所示,在濾液II中適宜萃取的pH為_____左右。
a.2.0~2.5 b.3.0~3.5 c.4.0~4.5
(5)濾液I“除鈣、鎂”是將其轉化為MgF2、CaF2沉淀。已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10,當加入過量NaF后,所得濾液=____。
(6)工業(yè)上用氨水吸收廢氣中的SO2。已知NH3·H2O的電離平衡常數K=1.8×10-5,H2SO3的電離平衡常數K1=1.2×10-2,K2=1.3×10-8。在通廢氣的過程中,當恰好形成正鹽時,溶液中離子濃度的大小關系為____。
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【題目】在t℃下,某反應達到平衡,平衡常數K=。恒容時,溫度升高時NO濃度減小。下列 說法正確的是
A.該反應的焓變?yōu)檎?/span>
B.若恒溫下增大壓強(縮小體積),則反應體系的顏色加深
C.在t℃時,加入催化劑,該反應的化學平衡常數增大
D.該反應化學方程式為NO+SO3NO2+SO2
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【題目】下列熱化學方程式書寫正確的是:
A.2SO2+O22SO3 ΔH=-196.6 kJ·mol-1
B.H2(g)+ O2(g)=H2O(l) ΔH=-285.5 kJ·mol-1
C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=-571.6 kJ
D.C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH=+393.5 kJ·mol-1
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【題目】一定溫度下,10mL 0.40 mol·L-1H2O2溶液發(fā)生催化分解。不同時刻測得生成O2的體積(已折算為標準狀況)如下表。
t/min | 0 | 2 | 3 | 6 | 8 | 10 |
V(O2)/mL | 0.0 | 9.9 | 17.2 | 22.4 | 26.5 | 29.9 |
下列敘述不正確的是( )(溶液體積變化忽略不計)
A. 反應至6min時,H2O2分解了50%
B. 反應至6min時,c(H2O2)=0.20 mol·L-1
C. 0~6min的平均反應速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol/(L·min)
D. 4~6min的平均反應速率:v(H2O2)>3.3×10-2mol/(L·min)
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【題目】下列事實能用勒夏特列原理解釋的是
A. 工業(yè)制硫酸在二氧化硫催化氧化時采用高溫來提高單位時間SO3的產量
B. 合成氨工業(yè)中使用鐵觸媒做催化劑來加快反應速率
C. 用飽和食鹽水來除去氯氣中氯化氫雜質
D. 對于2HI(g)H2(g)+I2(g),達平衡后,縮小容器體積可使體系顏色變深
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