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【題目】我國成功研制出了具有自主知識產(chǎn)權的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物,G的一種合成路線如下:
已知:
回答下列問題:
(1)A的結構簡式是___________,E的化學名稱是____________。
(2)由B生成C的化學方程式為______________________。
(3)G的結構簡式為__________________。合成丁苯酞的最后一步轉化為:
,則該轉化的反應類型是_______________。
(4)有機物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構體,其中含有苯環(huán)的同分異構體有______種(不包括J),其核磁共振氫譜吸收峰最多的結構簡式為_________。
(5)參照題中信息和所學知識,寫出用和CH3MgBr為原料(其他無機試劑任選)制備的合成路線:______________。
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【題目】下列說法不正確的是( )
A.麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應
B.用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4﹣己二烯和甲苯
C.在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH
D.用甘氨酸()和丙氨酸()縮合最多可形成4種二肽
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【題目】用中和滴定法測定某燒堿的純度。將2.5g含有少量雜質(不與鹽酸反應)的固體燒堿樣品配制成250mL溶液。根據(jù)實驗回答下列問題:
I.滴定前的準備
檢漏→用蒸餾水清洗→用待裝溶液潤洗→裝液→①→調節(jié)液而在“0”刻度或“0”刻度以下→記錄初始讀數(shù)
II.滴定
分別取20.00mL待測液于3個潔凈的錐形瓶中,滴加2滴酚酞試液,然后用0.2000mol·L-1鹽酸標準液進行滴定至終點,記錄最終讀數(shù)。數(shù)據(jù)如下:
滴定序號 | 待測液體積(mL) | 滴定前(mL) | 滴定后(mL) |
1 | 20.00 | 0.50 | 20.70 |
2 | 20.00 | 6.00 | 26.00 |
3 | 20.00 | 5.00 | 25.10 |
III.實驗數(shù)據(jù)處理
(1)將步驟I中的操作補充完整:
①___________
(2)如圖所示為___________ (填“酸式”或“堿式”)滴定管的一部分,若該滴定管漏水或轉動不靈活,可采取的措施是___________
(3)滴定終點的現(xiàn)象是_______
(4)計算:NaOH溶液的濃度為_______mol·L-1燒堿樣品的純度為________
(5)試判斷以下幾種情況對燒堿純度測定結果的影響(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)
①若用蒸餾水沖洗錐形瓶,使測定結果_____________
②若滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,使測定結果_____________
③若剛見到指示劑局部的顏色有變化就停止滴定,使測定結果_____________
④讀數(shù)時,若滴定前仰視,滴定后俯視,使測定結果_____________
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【題目】向硝酸酸化的2 mL 0.1 mol·L-1 AgNO3溶液(pH=2)中加入過量鐵粉,振蕩后靜置,溶液先呈淺綠色,后逐漸呈棕黃色,試管底部仍存在黑色固體,過程中無氣體生成。實驗小組同學針對該實驗現(xiàn)象進行了如下探究。
Ⅰ.探究Fe2+產(chǎn)生的原因。
(1)提出猜想:Fe2+可能是Fe與________或________反應的產(chǎn)物。(均填化學式)
(2)實驗探究:在兩支試管中分別加入與上述實驗等量的鐵粉,再加入不同的液體試劑,5 min后取上層清液,分別加入相同體積和濃度的鐵氰化鉀溶液。
液體試劑 | 加入鐵氰化 | |
鉀溶液 | ||
1號試管 | 2 mL 0.1 mol·L-1 | |
AgNO3溶液 | 無藍色沉淀 | |
2號試管 | 硝酸酸化的2 mL 0.1 mol·L-1______溶液(pH=2) | 藍色沉淀 |
①2號試管中所用的試劑為_________。
②資料顯示:該溫度下,0.1 mol·L-1 AgNO3溶液可以將Fe氧化為Fe2+。但1號試管中未觀察到藍色沉淀的原因可能為_______。
③小組同學繼續(xù)進行實驗,證明了由2號試管得出的結論正確。實驗如下:取100 mL 0.1 mol·L-1硝酸酸化的AgNO3溶液(pH=2),加入鐵粉并攪拌,分別插入pH傳感器和NO傳感器(傳感器可檢測離子濃度),得到圖甲、圖乙,其中pH傳感器測得的圖示為________(填“圖甲”或“圖乙”)。
④實驗測得2號試管中有NH4+生成,則2號試管中發(fā)生反應的離子方程式為__________。
Ⅱ.探究Fe3+產(chǎn)生的原因。
查閱資料可知,反應中溶液逐漸變棕黃色是因為Fe2+被Ag+氧化了。小組同學設計了不同的實驗方案對此進行驗證。
(3)方案一:取出少量黑色固體,洗滌后,______(填操作和現(xiàn)象),證明黑色固體中有Ag。
(4)方案二:按下圖連接裝置,一段時間后取出左側燒杯中的溶液,加入KSCN溶液,溶液變紅。該實驗現(xiàn)象________(填“能”或“不能”)證明Fe2+可被Ag+氧化,理由為________。
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【題目】納米級Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關注,下表為制取Cu2O的四種方法:
方法a | 用炭粉在高溫條件下還原CuO |
方法b | 用葡萄糖還原新制的Cu(OH)2制備Cu2O |
方法c | 電解法,反應為2Cu + H2OCu2O + H2↑ |
方法d | 用肼(N2H4)還原新制的Cu(OH)2 |
(1)已知:①2Cu(s)+O2(g)=Cu2O(s)△H = -169kJ·mol-1,②C(s)+O2(g)=CO(g)△H = -110.5kJ·mol-1,③ Cu(s)+O2(g)=CuO(s)△H = -157kJ·mol-1,則方法a發(fā)生的熱化學方程式是:____________。
(2)方法c采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度而制備納米Cu2O,裝置如圖所示:
該離子交換膜為____離子交換膜(填“陰”或“陽”),該電池的陽極反應式為_____,鈦極附近的pH值________(填“增大”“減小”或“不變”)。
(3)方法d為加熱條件下用液態(tài)肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來制備納米級Cu2O,同時放出N2。該制法的化學方程式為________。
(4)在相同的密閉容器中,用以上方法制得的三種Cu2O分別進行催化分解水的實驗:△H>0。水蒸氣的濃度隨時間t變化如下表所示:
序號 | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | |
① | p>T1 | 0.050 | 0.0492 | 0.0486 | 0.0482 | 0.0480 | 0.0480 |
② | T1 | 0.050 | 0.0488 | 0.0484 | 0.0480 | 0.0480 | 0.0480 |
③ | T2 | 0.10 | 0.094 | 0.090 | 0.090 | 0.090 | 0.090 |
①對比實驗的溫度:T2_________T1(填“﹥”“﹤”或“﹦”),能否通過對比實驗①③到達平衡所需時間長短判斷:_________(填 “能”或“否”)。
②實驗①前20 min的平均反應速率 v(O2)=_________
③催化劑的催化效率:實驗①___________實驗②(填“﹥”或“﹤”)。
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【題目】鉛蓄電池的充放電反應為Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)2PbSO4(s)+2H2O(1)。某鉛蓄電池的正、負極標記被磨損,試用如困裝置設計實驗,識別出此鉛蓄電池的正、負極。
(1)將A接E、B接F,B電極出現(xiàn)_____________現(xiàn)象,電極反應式為_____________,說明F為正極。
(2)鉛蓄電池工作時(放電),E電極的反應式為_____________,充電時該極與外接電源的_____________極相連。
(3)若有0.2mol電子發(fā)生轉移,則正極消耗PbO2的物質的量是______mol。
(4)如圖是在金屬鋅板上貼上一張用某溶液浸濕的濾紙。
①若用硫酸鈉和酚酞的混合溶液浸濕濾紙,用導線將a、b直接相連,則濾紙出現(xiàn)____色,鉛筆芯c點處的電極反應式為________________。
②若用KI-淀粉溶液浸濕濾紙,用導線將a、b與鉛蓄電池的E、F電極相連,鉛筆芯c點處出現(xiàn)藍色,則b接的是_______(填“E”或“F”)電極。
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【題目】常溫下,某水溶液M中存在的粒子有Na+、A2-、HA-、H+、OH-、H2O和H2A。根據(jù)題意回答下列問題:
(1)H2A為_____(填“強”或“弱”)酸,向H2A溶液中加水會使的值_______ (填“增大”、“減小”或“不變”)。
(2)若M是由一種溶質組成的溶液,則
①M的溶質可以是Na2A或_________,Na2A的水溶液pH__________ (填“<”、“ >”或“=”)7
②向Na2A溶液中加人__________ (填字母)可抑制其水解。
A. 氯化銨固體 B. KOH 固體 C. 水 D. 升高溫度
③已知Ksp(CuA)=1.310-36,向20mL1 mo1·L-1Na2A溶液中加入10mL1 mo1·L-1CuCl2溶液,混合后溶液的Cu2+為____________mo1·L-1。(忽略A2-的水解)
(3)若溶液M由10mL1.00 mo1·L-1H2A溶液與10mL1.00mo1·L-1NaOH溶液混合而成,下列關于溶液M的說法正確的是______(填字母)。
A.c(A2-)+ c(HA-)+ c(H2A)=1 mo1·L-1
B.若溶液顯酸性,則c(Na+)>c(HA-)> c(H+)>c(A2-)>c(OH-)
C.離子濃度關系:c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+c(A2-)+c(OH-)
D. 25℃時,加水稀釋后,n(H+)與n(OH-)的乘積變大
(4)濃度均為0.1 mo1·L-1的Na2A、NaHA混合溶液中,=______
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【題目】氯氣是一種清潔、高效新能源, 也是重要的化工原料。
(1)通過熱化學循環(huán)在較低溫度下由硫化氫分解制備氫氣的反應系統(tǒng)原理為:
SO2(g)+I2(s)+2H2O(l)=2HI(aq)+H2SO4(aq) H1=-151kJmol-1
2HI(aq)=H2(g)+I2(s) H2=+110kJmol-1
H2S(g)+H2SO4(aq)=S(s)+SO2(g)+2H2O(l) H3=+61kJmol-1
(熱化學硫碘循環(huán)硫化氫分解聯(lián)產(chǎn)氫氣、硫磺系統(tǒng))
通過計算可知,該系統(tǒng)制氫的熱化學方程式為___________。
(2)工業(yè)上利用CO和H2合成清潔能源CH3OH,其反應為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH= -116 kJ·mol-1。如圖表示CO的平衡轉化率(α)隨溫度和壓強變化的示意圖:
①X 表示的是______ (填“溫度”或“壓強”) ,理由是_________;Y1______Y2 (填“<”、“ >”或“=”)
②在2L恒容密閉容器中充入2 mol CO 和4 mol H2,一定條件下經(jīng)過10 min 達到平衡狀態(tài)c 點處。在該條件下,從開始至達到平衡狀態(tài)v(CH3OH) =______ molL-1min -1,平衡常數(shù)K=________(填最簡分數(shù))。平衡常數(shù)Ka、Kb、Kc的大小關系是______
③下列措施既能增大反應速率又能提高反應物轉化率的是______ (填字母)。
A. 使用催化劑 B. 及時分離CH3OH C.升高溫度 D.增大壓強
(3) 已知燃料電池的比能最與單位質量燃料物質失去的電子數(shù)成正比。理論上H2、CH4、CH3OH的堿性電池的比能量由大到小的順序為_________。
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【題目】25 ℃時,用0.1 mol·L-1 NaOH溶液滴定20 mL 0.1 mol·L-1 HX溶液,溶液的pH隨加入的NaOH溶液體積的變化如圖所示。下列說法不正確的是( 。
A.HX為弱酸
B.V1<20
C.M點溶液中離子濃度由大到小的順序:c(X-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
D.0.1 mol·L-1 NaOH溶液和0.1 mol·L-1 HX溶液等體積混合后,溶液中c(Na+)=c(X-)+c(OH-)
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【題目】共用兩個及兩個以上碳原子的多環(huán)烴稱為橋環(huán)烴,共用的碳原子稱為橋頭碳。橋環(huán)烴二環(huán)[2.2.0]己烷的碳原子編號為。下列關于該化合物的說法錯誤的是( 。
A.橋頭碳為1號和4號
B.與環(huán)己烯互為同分異構體
C.二氯代物有6種(不考慮立體異構)
D.所有碳原子不可能位于同一平面
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