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【題目】(1)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式可進(jìn)一步簡化,如:
根據(jù)題目要求回答下列問題:
①有機(jī)物 與氫氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式為(用結(jié)構(gòu)簡式書寫):______。
②β-月桂烯的結(jié)構(gòu)簡式為 ,一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有____種。
(2)下列幾種烴類物質(zhì):
① 正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有__________種;立方烷的二氯取代產(chǎn)物有__________種。
② 關(guān)于苯和環(huán)辛四烯的說法正確的是___________(填字母符號)。
A .都能使酸性KMnO4溶液褪色
B .都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),等質(zhì)量的苯和環(huán)辛四烯消耗H2的物質(zhì)的量之比為3:4
C .都是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替結(jié)構(gòu)
D .都能發(fā)生氧化反應(yīng)
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【題目】已知酸性: >H2CO3>>HCO3-;現(xiàn)要將 轉(zhuǎn)變?yōu)?/span> ,可行的方法是
A.向該溶液中加入足量的稀硫酸,加熱
B.將該物質(zhì)與稀硫酸共熱后,再加入足量的NaOH溶液
C.將該物質(zhì)與足量的NaOH溶液共熱,再通入足量CO2氣體
D.將該物質(zhì)與稀硫酸共熱后,再加入足量的Na2CO3溶液
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【題目】2019年諾貝爾化學(xué)獎授予約翰·古迪納夫、斯坦利·威廷漢和吉野彰,表彰他們對鋰離子電池研究的貢獻(xiàn)。磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)電池是新能源汽車的動力電池之一。采用濕法冶金工藝回收廢舊磷酸亞鐵鋰電池正極片(除LiFePO4外,還含有Al箔、少量不溶于酸堿的導(dǎo)電劑)中的資源,部分流程如圖:
已知:Ksp ( Li2CO3)=1.6×10-3 。部分物質(zhì)的溶解度(S)如下表所示:
T℃ | S(Li2CO3)/g | S(Li2SO4)/g | S(Li3PO4)/g |
20 | 1.33 | 34.2 | 0.039 |
80 | 0.85 | 30.5 | —— |
100 | 0.72 | —— |
(1)從“正極”可以回收的金屬有___。
(2)寫出堿溶時Al箔溶解的離子方程式___。
(3)磷酸亞鐵鋰電池在工作時,正極發(fā)生LiFePO4和FePO4的轉(zhuǎn)化,該電池充電時正極的電極反應(yīng)式為___。
(4)酸浸時產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36LNO時,溶解 LiFePO4___mol(其他雜質(zhì)不與HNO3反應(yīng)),若用H2O2代替HNO3,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___。
(5)流程中用“熱水洗滌”的原因是___。
(6)若濾液②中c(Li+)=4mol/L,加入等體積的Na2CO3后,Li+的沉降率到90%,計算濾液③中c(CO32-)=___mol/L。
(7)“沉淀”時___(填“能”或“不能”)用Na2SO4溶液代替飽和Na2CO3溶液,原因是___。
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【題目】氯化亞銅是一種重要的化工產(chǎn)品,常用作有機(jī)合成催化劑,還可用于顏料、防腐等工業(yè),它不溶于H2SO4、HNO3和醇,微溶于水,可溶于濃鹽酸和氨水,在潮濕空氣中易水解氧化成綠色的堿式氯化銅[Cu2(OH)4-nCln],隨著環(huán)境酸度的改變n隨之改變。以海綿銅(主要成分是Cu和少量CuO)為原料,采用硝酸銨氧化分解技術(shù)生產(chǎn)CuCl的工藝過程如下:
(1)過濾用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、________。
(2)還原過程中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式:__________,若將(NH4)2SO3換成鐵粉也可得到CuCl,寫出離子方程式___________。
(3)析出的CuCl晶體水洗后要立即用無水乙醇洗滌,在真空干燥機(jī)內(nèi)于70℃干燥2h,冷卻密封包裝。真空干燥、密封包裝的原因是:______________________________。
(4)隨著PH值減小[Cu2(OH)4-nCln]中Cu% ________。(填字母)
A. 增大 B.不變 C. 不能確定 D. 減小
(5)如圖是各反應(yīng)物在最佳配比條件下,反應(yīng)溫度對CuCl產(chǎn)率影響。由圖可知,溶液溫度控制在60℃時,CuCl產(chǎn)率能達(dá)到94%,當(dāng)溫度高于65℃ 時,CuCl產(chǎn)率會下降,從生成物的角度分析,其原因可能是_____。
(6)以碳棒為電極電解CuCl2溶液也可得到CuCl,寫出電解時陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)式:______。
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【題目】一種以輝銅礦(主要成分為Cu2S,含少量SiO2)為原料制備硝酸銅的工藝流程如圖所示:
(1)寫出“浸取”過程中Cu2S溶解時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:___。
(2)恒溫“浸取”的過程中發(fā)現(xiàn)銅元素的浸取速率先增大后減少,有研究指出CuCl2是該反應(yīng)的催化劑,該過程的反應(yīng)原理可用化學(xué)方程式表示為:①Cu2S +2CuCl2=4CuCl+S;②___。
(3)“回收S”過程中溫度控制在50~60℃之間,不宜過高的原因是___。
(4)向濾液M中加入(或通入)___(填字母),可得到一種可循環(huán)利用的物質(zhì)。
a.鐵 b.氯氣 c.高錳酸鉀 d.氯化氫
(5)“保溫除鐵”過程中,加入CuO的目的是__;“蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶”過程中,要用HNO3溶液調(diào)節(jié)溶液的pH,其理由_。
(6)輝銅礦可由黃銅礦(主要成分為CuFeS2)通過電化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)變而成,有關(guān)轉(zhuǎn)化見圖,轉(zhuǎn)化時轉(zhuǎn)移0.2mol電子,生成Cu2S___mol。
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【題目】某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為,則下列說法錯誤的是( )
A. 該有機(jī)物的分子式為C12H12O4
B. 1mol該有機(jī)物最多能與4mol H2反應(yīng)
C. 該有機(jī)物可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,生成2.24L CO2(標(biāo)況下)需要0.1mol該有機(jī)物
D. 該有機(jī)物可發(fā)生氧化、取代、加成和還原反應(yīng)
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【題目】乙二胺(H2NCH2CH2NH2) 與NH3相似,水溶液呈堿性,25℃時,向10mL0.1mol·L-1乙二胺溶液中滴加0.1 mol·L-1鹽酸,各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ隨溶液pH的變化曲線如圖所示,下列說法錯誤的是
A. 混合溶液呈中性時,滴加鹽酸的體積小于10mL
B. Kb2[H2NCH2CH2NH2] 的數(shù)量級為10-8
C. a 點所處的溶液中:c(H+)+3c([H3NCH2CH2NH3]2+)=c(OH-) +(Cl-)
D. 水的電離程度:a>b
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【題目】在體積均為1.0 L的兩恒容密閉容器中加入足量的相同的碳粉,再分別加入0.1 mol CO2和0.2 mol CO2,在不同溫度下反應(yīng)CO2(g)+C(s)2CO(g)達(dá)到平衡,平衡時c(CO2) 隨溫度的變化如圖所示(圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ點均處于曲線上)。下列說法正確的是
A.該反應(yīng)的ΔH>0、ΔS<0
B.體系的總壓強(qiáng)p:p(Ⅰ)>p(Ⅲ)
C.平衡常數(shù):K(Ⅰ)>K(Ⅱ)
D.T1K時,Ⅳ點所處的狀態(tài)中v(正)<v(逆)
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【題目】化合物 I()是治療心臟病的一種重要藥物,可由簡單有機(jī)物 A、B 和萘( )合成,路線如下:
(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為_________,E的化學(xué)名稱_______。
(2)由萘生成C、B生成E的反應(yīng)類型分別為_________、_________ 。
(3)I中含氧官能團(tuán)的名稱為_______。
(4)D可使溴水褪色,由D生成G的反應(yīng)實現(xiàn)了原子利用率100%,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。
(5)同位素標(biāo)記可用來分析有機(jī)反應(yīng)中的斷鍵情況,若用超重氫(T)標(biāo)記的
G()與F反應(yīng),所得H的結(jié)構(gòu)簡式為 則反應(yīng)中G()斷裂的化學(xué)鍵為 _______(填編號)
(6)Y為H的同分異構(gòu)體,滿足以下條件的共有______種,請寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式_________。
①含有萘環(huán),且環(huán)上只有一個取代基。
②可發(fā)生水解反應(yīng),但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
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【題目】700℃時,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O,發(fā)生反應(yīng):
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)。反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表(表中t2>t1):
下列說法正確的是
A.反應(yīng)在t1 min內(nèi)的平均速率為v(H2)=mol·L-1·min-1
B.保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.60mol CO和1.20mol H2O,到達(dá)平衡時n(CO2)=0.40mol
C.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20mol H2O(g),△H增大
D.溫度升高至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
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