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【題目】已知反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H<0,在一定溫度和壓強下于密閉容器中,反應達到平衡。下列敘述正確的是( )
A.升高溫度,n(CO)減少B.減小壓強,n(CO2)增加
C.更換高效催化劑,CO的轉化率增大D.充入一定量的氮氣,n(H2)不變
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【題目】羥基自由基(·OH,電中性,O為-1價)是一種活性含氧微粒。常溫下,利用·OH處理含苯酚廢水,可將其轉化為無毒的氧化物。
(1)·OH的電子式為________。
(2) pH=3時Fe2+催化H2O2的分解過程中產生·OH中間體,催化循環(huán)反應如下。將ii補充完整。
i.Fe2++ H2O2+H+ === Fe3++ H2O +·OH
ii.___ + ___ === ___ + O2↑+2H+
(3)已知:羥基自由基容易發(fā)生猝滅2·OH === H2O2。用H2O2分解產生的·OH脫除苯酚,當其他條件不變時,不同溫度下,苯酚的濃度隨時間的變化如下圖所示。0~20 min時,溫度從40℃上升到50℃,反應速率基本不變的原因是________。
(4)利用電化學高級氧化技術可以在電解槽中持續(xù)產生·OH,使處理含苯酚廢水更加高效,裝置如上圖所示。已知a極主要發(fā)生的反應是O2生成H2O2,然后在電解液中產生·OH并迅速與苯酚反應。
① b極連接電源的________極(填“正”或“負”)。
②a極的電極反應式為________。
③電解液中發(fā)生的主要反應方程式為________。
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【題目】,101kPa時,強酸與強堿的稀溶液發(fā)生中和反應生成1mol水時所放出的熱量約為;辛烷的燃燒熱為下列熱化學方程式書寫正確的是( )
A.
B.
C.
D.
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【題目】(1)下表是幾種常見弱酸的電離平衡常數(25℃)
化學式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
電離平衡常數 | 1.8×10-5 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 | 3.0×10-8 |
①根據分析表格中數據可知,H2CO3、CH3COOH、HClO三種酸的酸性從強到弱依次是___;下列反應不能發(fā)生的是___(填字母)。
a.CO32-+2CH3COOH=2CH3COO-+CO2↑+H2O
b.CO32-+2HClO=CO2↑+H2O+2ClO-
c.ClO-+CH3COOH=CH3COO-+HClO
d.2ClO-+CO2+H2O=CO32-+2HClO
②碳酸鈉溶液中各離子濃度從大到小的順序依次為:___。
(2)體積均為10 mL、pH均為2的醋酸溶液與HX溶液分別加水稀釋至1000 mL,稀釋過程中pH變化如圖所示。稀釋后,HX溶液中水電離出來的c(H+)__(填“>”、“=”或“<”)醋酸溶液中水電離出來的c(H+);
(3)25℃時,向50mL0.018mol·L-1的AgNO3溶液中加入50mL0.020mol·L-1的鹽酸生成沉淀。已知該溫度下AgCl的Ksp=1.0×10-10,忽略溶液混合后體積的變化,請計算:
①完全沉淀后,溶液中c(Ag+)=__mol·L-1。
②完全沉淀后,溶液的pH=__。
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【題目】在25℃、101kPa時,C(s)、H2(g)、CH3COOH(l)的燃燒熱分別為393.5kJ/mol、285.8kJ/mol、870.3kJ/mol,則2C(s)+2H2(g)+O2(g)= CH3COOH(l)的焓變?yōu)椋?/span> )
A.-488.3kJ/molB.+488.3kJ/molC.+191kJ/molD.-191kJ/mol
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【題目】軟錳礦的主要成分是MnO2,還含有少量金屬鐵、鎂、鋁、鋅、銅的化合物等雜質。黃鐵礦的主要成分是FeS2,還含有硅、鋁的氧化物等雜質。工業(yè)上用軟錳礦制備碳酸錳并回收硫酸銨,其主要流程如下:
已知金屬離子從開始形成氫氧化物沉淀,到沉淀時溶液的pH如下表:
金屬離子 | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | Cu2+ | Mn2+ |
開始沉淀pH | 7.5 | 2.7 | 4.1 | 5.9 | 8.8 |
完全沉淀pH | 9.5 | 3.7 | 5.4 | 6.9 | 10.8 |
(1)提高浸出率的可采取的措施有____。
a.適當升高溫度 b.攪拌 c.加適量純堿 d.加壓
(2)浸取完成后,取浸取液少許,加入KSCN溶液無明顯現象,則浸取時發(fā)生的主要反應的化學方程式是__________________________。
(3)調節(jié)pH為5.4~5.8的目的是______________。
(4)濾渣3的主要成分的化學式是_______。
(5)采用50℃碳化的原因是_________________________________。該過程發(fā)生反應的離子方程式是__________________。
(6)檢驗碳酸錳產品完全洗凈的方法是_______________________________。
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【題目】下列生產或實驗事實引出的相應結論不正確的是( )
選項 | 事實 | 結論 |
A | 工業(yè)制硫酸中,在礦石處理階段,將礦石粉碎再煅燒 | 增大反應物的接觸面積,加快化學反應速率 |
B | A、B兩支試管中分別加入等體積5%的H2O2,在B試管中加入MnO2,B試管中產生氣泡快 | 當其他條件不變時,催化劑可以改變化學反應速率 |
C | 其他條件相同,Na2S2O3溶液和H2SO4溶液反應,升高溶液的溫度,析出硫沉淀所需時間變短 | 當其他條件不變時,升高反應溫度,化學反應速率加快 |
D | 一定條件下:H2(g)+I2(g) 2HI(g)達到反應平衡,縮小體積顏色加深 | c(I2)增大,I2物質的量增多 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】鋰在有機合成、電池等領域中有重要的作用。
I. 的制備和應用如下圖所示。
(1)鋰元素在元素周期表中的位置_______________________。
(2)寫出A的電子式___________________________。
(3)是有機合成中常用的還原劑,試寫出反應③的化學方程式_________________。
II.磷酸亞鐵鋰是新型鋰離子電池的首選電極材料,是以鐵棒為陽極,石墨為陰極,電解磷酸二氫銨、氯化鋰混合溶液,析出磷酸亞鐵鋰沉淀,在800℃左右、惰性氣體氛圍中煅燒制得。在鋰離子電池中,需要一種有機聚合物作為正負極之間鋰離子遷移的介質,該有機聚合物的單體之一(用M表示)的結構簡式如下:
請回答下列問題:
(4)制備磷酸亞鐵鋰必須在惰性氣體氛圍中進行,其原因是_______________。
(5)陽極生成磷酸亞鐵鋰的電極反應式為___________________。
(6)寫出M與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式_____________________。
(7)該電池充電時陽極的磷酸亞鐵鋰生成磷酸鐵,則放電時正極的電極反應式為___________。
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【題目】下列實驗操作或對實驗事實的描述中,正確的是 ______ 填序號.
①為測定熔融氫氧化鈉的導電性,可將氫氧化鈉固體放在石英坩堝中加熱熔化
②化學藥品著火,都要立即用水或泡沫滅火器滅火
③配制一定物質的量濃度的稀硫酸溶液時,量取濃硫酸后的量筒要用蒸餾水洗滌,并把洗滌液轉入容量瓶中
④配制一定物質的量濃度的溶液定容時,俯視容量瓶的刻線,會使配制的濃度偏高
向溶液中加入鹽酸酸化的溶液,產生白色沉淀,說明一定含有
⑥檢驗紅磚中的紅色物質是否是的操作步驟為:樣品粉碎加水溶解過濾向濾液中滴加KSCN溶液.
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【題目】已知下列反應的熱化學方程式:
6C(s)+5H2(g)+3N2(g)+9O2(g)=2C3H5(ONO2)3(l)△H1
2 H2(g)+ O2(g)= 2H2O(g)△H2
C(s)+ O2(g)=CO2(g)△H3
則反應4C3H5(ONO2)3(l)= 12CO2(g)+10H2O(g) + O2(g) +6N2(g)的△H為
A. 12△H3+5△H2-2△H1 B. 2△H1-5△H2-12△H3
C. 12△H3-5△H2-2△H1 D. △H1-5△H2-12△H3
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