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【題目】將NO2裝入帶有活塞的密閉容器中,當(dāng)反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)達(dá)到平衡后,改變下列一個條件,下列敘述正確的是
A. 升高溫度,氣體顏色加深,則此反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B. 慢慢壓縮氣體體積,平衡向正反應(yīng)方向移動,混合氣體的顏色變淺
C. 慢慢壓縮氣體體積,若體積減小一半,壓強(qiáng)增大,但小于原來的兩倍
D. 恒溫恒容時,充入稀有氣體,壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,混合氣體的顏色變淺
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【題目】對于mA(s)+nB(g)eC(g)+fD(g),反應(yīng)過程中,當(dāng)其它條件不變時,C的百分含量(C%)和壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如圖,下列敘述正確的是
A.化學(xué)方程式中n<e+f
B.達(dá)到平衡后,若升溫,平衡逆向移動
C.達(dá)到平衡后,加入催化劑,則C%增大
D.達(dá)到平衡后,增加A的量,平衡正向移動
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【題目】鈦化合物常見價態(tài)有+2和+4。鈦白粉(TiO2,兩性氧化物)用途廣泛。工業(yè)上由高鈦渣(主要成分為Ti3O5,還含有TiO2、Fe2O3等)制取鈦白粉的主要工藝過程如下:
(1)寫出堿熔步驟所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式____________、____________。
(2)實驗測定EDTA加入量(EDTA和Fe3+的物質(zhì)的量之比)對 Ti4+和Fe3+溶出率的影響如圖所示。由圖可知,EDTA的加入量為____________時除鐵效率最佳,理由是____________。
(3)在實驗室模擬除鐵凈化后的實驗步驟:①向鈦原料中加入稀硫酸生成偏鈦酸(H2TiO3)沉淀,反應(yīng)結(jié)束后過濾;②洗滌;③……;④在650℃下高溫焙燒得到較純的鈦白粉固體。步驟③的實驗?zāi)康氖?/span>____________,需要用到的試劑有____________。
(4)測定鈦白粉純度:稱取試樣0.200g在CO2氣氛下用金屬鋁將鈦(IV)還原成鈦(Ⅲ),還原后的溶液以NH4SCN為指示劑,用0.08mol/L的 NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)液滴定,滴定終點時消耗標(biāo)準(zhǔn)液29.20mL,鈦白粉的純度為____________。(保留三位有效數(shù)字)
(5)最新研究發(fā)現(xiàn)也可以用圖示裝置由TiO2獲得金屬鈦。裝置中陽極的電極反應(yīng)方程式為____________,在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量____________(填寫“增大”、“減小”或者“不變”)。
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【題目】某興趣小組以廢鐵屑制得硫酸亞鐵銨后,按下列流程制備二水合草酸亞鐵(FeC2O4·2H2O),進(jìn)一步制備高純度還原鐵粉。
已知:FeC2O4·2H2O難溶于水,150℃開始失結(jié)晶水;常溫下H2C2O4為晶體,易溶于水,溶解度隨溫度升高而增大。
請回答:
(1)步驟②,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式____________________________;該步驟H2C2O4稍過量主要是為了_________________。
(2)下列操作或描述正確的是_______________。
A.步驟①,酸化主要是為了抑制Fe2+水解
B.步驟③,如果采用冷水洗滌可提高除雜效果
C.步驟③,如果在常壓下快速干燥,溫度可選擇略高于100℃
(3)稱取一定量的FeC2O4·2H2O試樣,用硫酸溶解,采用KMnO4滴定法測定,折算結(jié)果如下:
n(Fe2+)/mol | n(C2O42-)·mol-1 | 試樣中FeC2O4·2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù) |
9.80×10-4 | 9.80×10-4 | 0.98 |
由表中數(shù)據(jù)推測試樣中最主要的雜質(zhì)是_________________。
(4)實現(xiàn)步驟④必須用到的兩種儀器是_________(供選儀器如下)
a.坩堝;b.燒杯;c.蒸餾燒瓶;d.錐形瓶;e.表面皿:f.高溫爐
該步驟的化學(xué)方程式是______________________________________________。
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【題目】氯化亞銅是一種重要的化工原料,一種利用低品位銅礦主要含有Cu2S、CuS、FeO、Fe2O3、SiO2等為原料制取CuCl的工藝流程如下:
(1)反應(yīng)Ⅰ“浸取”前需將銅礦粉碎的目的是___________________________;
(2)濾渣Ⅰ的成分除S和外還含有___________,反應(yīng) Ⅰ中的作用為_______________
(3)已知生成氫氧化物的pH如下表,則反應(yīng)Ⅱ“中和”時,用氨水調(diào)pH的范圍是______________。
物質(zhì) | |||
開始沉淀pH | |||
完全沉淀pH |
(4)檢驗濾液Ⅱ中是否含有所需要的試劑是:______________
(5)①反應(yīng)Ⅲ中生成難溶的離子方程式:______________
②反應(yīng)Ⅳ所對應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________________
(6) CuCl的定量分析
步驟1.取樣品0.7500g和30.0mL 1.0mol·L-1過量的FeCl3溶液置于250mL的錐形瓶中,不斷搖動。
步驟2.待樣品溶解后,平均分為3份,用0.1000mol·L-1 Ce(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。
三次實驗測得數(shù)據(jù)如下表
序號 | 1 | 2 | 3 |
起始讀數(shù) | |||
終點讀數(shù) |
已知:;。
①數(shù)據(jù)處理:計算得CuCl的純度為_________
②誤差下列操作會使測定結(jié)果偏高的是______________
A.錐形瓶中有少量蒸餾水
B.滴定終點讀數(shù)時仰視滴定管刻度線
C.0.1000mol·L-1硫酸鈰溶液久置后濃度變小
D.滴定前滴定管尖嘴無氣泡,滴定后產(chǎn)生氣泡
E.用量筒取10.0mL 1.0mol·L-1的溶液時仰視刻度線
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【題目】一定溫度下,一固定體積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),下列描述中不能說明該反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)的是
①混合氣體的壓強(qiáng)不再變化
②單位時間內(nèi)生成2a mol C,同時生成3a mol B
③氣體密度不再變化
④A的質(zhì)量不再變化
⑤氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化
⑥2v逆(C)=3v正(B)
A.①③B.②⑤C.①⑥D.④⑤
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【題目】下列物質(zhì)一定屬于同系物的是( )
① ② ③ ④C2H4 ⑤CH2=CH-CH=CH2 ⑥C3H6 ⑦ ⑧
A.④和⑧B.①、②和③C.⑤、⑦和⑧D.⑥和⑧
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【題目】化學(xué)式為C5H7Cl的有機(jī)物,其結(jié)構(gòu)不可能是( )
A.只含1個鍵的直鏈有機(jī)物
B.含2個鍵的直鏈有機(jī)物
C.含1個鍵的環(huán)狀有機(jī)物
D.含1個—CC—鍵的直鏈有機(jī)物
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【題目】用于合金、馬口鐵、汽缸活塞、鋼絲等酸性電鍍,電子器件的光亮鍍錫等.另外,還用于鋁合金制品涂層氧化著色,印染工業(yè)用作媒染劑,有機(jī)溶液中雙氧水去除劑等.工業(yè)上的制備路線如圖:
已知:
Ⅰ酸性條件下,錫在水溶液中有、兩種主要存在形式,易被氧化.
Ⅱ易水解生成堿式氯化亞錫.
回答下列問題:
錫原子的核外電子數(shù)為50,與碳元素同主族,錫元素在周期表中的位置是______.
操作Ⅰ是______、______、過濾、洗滌.
粉末需加濃鹽酸進(jìn)行溶解,請用平衡移動原理解釋原因:______.
加入錫粉的作用有兩個:調(diào)節(jié)溶液pH,______.
反應(yīng)Ⅰ得到沉淀是SnO,得到該沉淀的離子反應(yīng)方程式是______.
酸性條件下,還可以用作雙氧水去除劑,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是______.
該小組通過下列方法測定所用錫粉的純度雜質(zhì)不參與反應(yīng):
將試樣溶于鹽酸中,反應(yīng)為;
加過量氧化生成;
用已知濃度的鹽酸酸化過的滴定生成的,反應(yīng)的化學(xué)方程是:
取錫粉,經(jīng)上述各步反應(yīng)后,共用去溶液,則錫粉中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是______。保留一位小數(shù)
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【題目】草酸晶體的組成可用H2C2O4·xH2O表示,為了測定x值,進(jìn)行如下實驗:
①稱取w g草酸晶體,配成100.00 mL水溶液。
②量取25.00 mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶內(nèi),加入適量稀硫酸。
③用濃度為a mol·L-1的KMnO4溶液滴定至KMnO4不再褪色為止。
所發(fā)生的反應(yīng):2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O。
試回答下列問題:
(1)下列儀器中,實驗中不需要的有(填序號)__________,還缺少的儀器有(填名稱)_______________。
a.托盤天平(帶砝碼,鑷子) b.滴定管c.100 mL量筒 d.100 mL容量瓶 e.燒杯 f.漏斗g.錐形瓶 h.玻璃棒 i.藥匙 j.燒瓶
(2)實驗中,標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液應(yīng)裝在________式滴定管中,因為_____________________。
(3)若在接近滴定終點時,用少量蒸餾水將錐形瓶內(nèi)壁沖洗一下,再繼續(xù)滴定至終點,則所測得的x值會____(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。
(4)在滴定過程中若用a mol·L-1的KMnO4溶液V mL,則所配制的草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為___mol·L-1,由此可計算x值是____。
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