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【題目】甲醇是人們開發(fā)和利用的一種新能源。已知:
①2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) △H1=-571.8kJ· mol-1
②CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g) △H=-192.9 kJ· mol-1
(1)甲醇蒸汽完全燃燒的熱化學方程式為_____________。
(2)反應②中的能量變化如下圖所示,則△H2=______(用E1和E2表示)。
(3)H2(g)的燃燒熱為__________ kJ· mol-1。
(4)請你分析H2(g)作為能源比甲醇蒸汽作為能源的優(yōu)點:__________________(寫出一點)
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【題目】室溫下,某實驗小組探究等量且表面積相同的鎂條與硫酸銅溶液的反應。(注:反應前鎂條用砂紙打磨除去表面氧化膜且鎂條過量)
實驗 | 操作 | 實驗現(xiàn)象 |
Ⅰ | 4mL 0.1mol/LCuSO4溶液(pH約為4.2) | 1.有無色無味氣體生成 2.鎂條表面逐漸生成大量黑褐色膨松狀不溶物 3.反應一段時間后,溶液逐漸變渾濁,有藍綠色沉淀生成 |
Ⅱ | 4mL 0.5mol/LCuSO4溶液(pH約為3.6) | 1.有大量無色無味氣體生成 2.鎂條表面逐漸生成紅褐色不溶物 3.反應一段時間后,溶液中逐漸有藍綠色沉淀生成,鎂條上紅褐色物質脫落,有光亮的紅色物質生成 |
Ⅲ | 開始無明顯現(xiàn)象,一段時間后產(chǎn)生微量無色無味氣體 |
(1)實驗Ⅰ中生成的無色無味氣體的主要成分是________,產(chǎn)生原因是_________(用簡單文字和離子方程式表示)。設計實驗Ⅲ的目的是________。
(2)為了探究實驗Ⅰ中黑褐色不溶物的成分,做實驗Ⅳ。
實驗 | 操作 | 實驗現(xiàn)象 |
Ⅳ | 1.加入濃鹽酸后,沉淀部分溶解。溶液為黃色 2.多次洗滌后的殘余固體加入濃硝酸,有大量紅棕色氣體生成,溶液變?yōu)樗{色 |
查閱資料:Cu2O可溶于濃鹽酸,得到黃色溶液。
經(jīng)檢測,黑褐色不溶物中含有Cu2O,請解釋Cu2O產(chǎn)生的可能原因_________。由實驗Ⅳ可以推測,黑褐色不溶物中還含有_______。殘余固體加入濃硝酸時,反應的化學方程式是________。
(3)經(jīng)X射線檢測,藍綠色沉淀中含Cu2+、SO42-、OH—。小組同學查閱資料:堿式硫酸銅(Cu2(OH)2SO4)是一種綠色晶體,在水中溶解度極小,能溶于稀酸和氨水。據(jù)此對沉淀成分提出兩種假設:
i.是(Cu2(OH)2SO4);
ii.是Cu(OH)2和(Cu2(OH)2SO4)的混合。
經(jīng)檢驗,最終確定藍綠色沉淀的成分是堿式硫酸銅。請設計實驗證明假設i成立________。
(4)根據(jù)上述實驗推斷,鎂與硫酸銅溶液產(chǎn)物的生成與__________有關。
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【題目】如圖所示裝置中,甲、乙、丙三個燒杯依次分別盛放100g5%的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和100g10%的K2SO4溶液,電極均為石墨電極.
(1)接通電源,經(jīng)過一段時間后,測得丙中K2SO4濃度為10.47%,乙中c電極質量增加.據(jù)此回答問題:
①電源的N端為______極;
②電極b上發(fā)生的電極反應為______;
③電極b上生成的氣體在標準狀況下的體積:______;
④電極c的質量變化是______g;
⑤電解前后各溶液的pH值的變化(填“不變”、“變大”或“變小”):甲溶液______,乙溶液______,丙溶液______;
(2)如果電解過程中銅全部析出,此時電解能否繼續(xù)進行,____(填“能”或“不能”),原因是_________。
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【題目】某學生欲用已知物質的量濃度的鹽酸來測定未知物質的量濃度的NaOH溶液時,選擇酚酞作指示劑.請?zhí)羁眨?/span>
(1)如圖是常見儀器的部分結構。
A. B. C. D.
①寫出儀器名稱:B_____,C______。
②使用前需檢查是否漏水的儀器有______________。(填儀器標號)
(2)用標準的鹽酸滴定待測的NaOH溶液時,左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視_____,滴定終點時,錐形瓶中顏色變化為_______,且半分鐘內顏色不復原。
(3)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是_______。
A .酸式滴定管未用標準鹽酸潤洗就直接注入標準鹽酸
B .滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥
C .酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
D .讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結束時俯視讀數(shù)
(4)若滴定開始和結束時,酸式滴定管中的液面如圖所示,所用鹽酸溶液的體積為_______mL。
(5)某學生根據(jù)3次實驗分別記錄有關數(shù)據(jù)如表:
滴定 次數(shù) | 待測NaOH溶液的體積/mL | 0.100 0mol/L鹽酸的體積/mL | ||
滴定前刻度 | 滴定后刻度 | 溶液體積/mL | ||
第一次 | 25.00 | 0.00 | 25.11 | 25.11 |
第二次 | 25.00 | 0.56 | 30.56 | 30.00 |
第三次 | 25.00 | 0.22 | 25.11 | 24.89 |
依據(jù)表數(shù)據(jù)列式計算該NaOH溶液的物質的量濃度______。(保留兩位有效數(shù)字)
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【題目】某種降血壓藥物硝苯地平的合成路線如下:
已知:
+R”’CHO
(1)A 的結構簡式是 ___________。
(2)B與新制Cu(OH)2 反應的化學方程式是 ______________。
(3)H → I的反應類型是 _______________。
(4)試劑a 是 _______________。
(5)J→K的化學反應方程式是 ___________。
(6)F 有多種同分異構體,寫出滿足下列條件的一種同分異構體的結構簡式__________。
①分子中含有酯基,且存在順反異構
②能與金屬Na單質反應,且能發(fā)生銀鏡反應
(7)1 mol 硝苯地平最多可與__________mol NaOH溶液發(fā)生水解反應。
(8)已知 DE→F +CH3OH,E的結構簡式是_______________。
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【題目】氨氧化法制硝酸的主要反應是:4NH3(g) + 5O2(g) 4NO(g) + 6H2O(g)。
(1)升高溫度,反應的平衡常數(shù)K值減小,則該反應的焓變△H_____0(填“>”、“<”或“=”)。
(2)下列能說明上述反應已達到平衡狀態(tài)__________(填序號)
A.NH3的濃度不隨時間變化
B.v正(O2)= v逆(NO)
C.體系的分子總數(shù)不再變化
D.單位時間內消耗4molNH3的同時生成6molH2O
(3)若其他條件不變,下列關系圖錯誤的是______(選填序號)。
A. B. C. D.
(4)在容積固定的密閉容器中發(fā)生上述反應,容器內各物質的濃度如下表:
時間/濃度/(mol·L-1) | c(NH3) | c(O2) | c(NO) | c(H2O) |
起始 | 4.0 | 5.5 | 0 | 0 |
第 2 min | 3.2 | 0.8 | 1.2 | |
第 4 min | 2.0 | 3.0 | 2.0 | 3.0 |
第 6 min | 2.0 | 3.0 | 2.0 | 3.0 |
①上表中空白處應填的數(shù)字為______。
②反應在第 2 min 到第 4 min 時,反應速率v(O2)=___________。
③反應在第 2 min 時改變了條件,改變的條件可能______;該條件下,反應的平衡常數(shù)K=_______(只寫計算結果,不標單位)。
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【題目】在2 L的密閉容器中充入2 molX(g)和1 mol Y(g),發(fā)生反應2X(g) +Y(g) 3Z(g) △H,反應過程中持續(xù)升高溫度,測得混合體系中X的體積分數(shù)與溫度的關系如圖所示,下列推斷正確的是
A.升高溫度.平衡常數(shù)增大
B.W點Y的正反應速率等于M點Y的正反應速率
C.Q點時,Y的轉化率最大
D.平衡時充入3molZ,達到新平衡時Z的體積分數(shù)比原平衡時大
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【題目】有a、b、c、d四個金屬電極,G為電流計。有關的反應裝置及部分反應現(xiàn)象如下:
實驗裝置 | ||||
部分實驗現(xiàn)象 | a極質量減小、b極質量增加 | 溶液中的SO42-向b極移動 | d極溶解c極有氣體產(chǎn)生 | 電子從d極流向a極 |
由此可判斷這四種金屬的活動性順序是
A. d>a>b>cB. a>b>c>dC. b>c>d>aD. a>b>d>c
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【題目】在密閉容器中,一定條件下進行如下反應2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),△H=-373.2kJ·mol-1,達到平衡后,為提高該反應的速率和NO的轉化率,采取的正確措施是( )
A.加催化劑同時升高溫度B.加催化劑同時增大壓強
C.升高溫度同時充入N2D.降低溫度同時增大壓強
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【題目】已知H-H鍵的鍵能為436kJ· mol-1,H-N鍵的鍵能為391 kJ· mol-1,根據(jù)熱化學方程式:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H=-92.4 kJ· mol-1,可知N≡N鍵的鍵能是
A.431 kJ· mol-1B.649 kJ· mol-1C.945.6 kJ· mol-1D.896 kJ· mol-1
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