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【題目】用制溴苯的廢催化劑(主要含FeBr3及少量溴、苯)為原料,制取無水FeCl3和溴的苯溶液,選用的方法能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/span>
A. 用裝置①及其試劑制取氯氣
B. 用裝置②氧化FeBr3溶液中的溴離子
C. 用裝置③分離出FeCl3溶液,不能選用裝置④分離
D. 用裝置⑤將FeCl3溶液蒸發(fā)至干,可得無水FeCl3
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【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列有關(guān)說法正確的是
A. 常溫常壓下,1.8g甲基(—CD3)中含有的中子數(shù)為NA
B. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L乙烯和環(huán)丙烷(C3H6)的混合氣體中,共用電子對(duì)的數(shù)目為3NA
C. 過量銅與含0.4 mol HNO3的濃硝酸反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移數(shù)大于0.2NA
D. 常溫下,1L pH=9的CH3COONa溶液中,發(fā)生電離的水分子數(shù)為1×10-9 NA
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【題目】合理利用和轉(zhuǎn)化PCl5、NO2、SO2、CO、NO等污染性氣體是環(huán)保領(lǐng)域的重要課題。
(1)已知:P4(s) + 6Cl2(g) = 4PCl3(g) △H1= c kJmol-1
P4(s) +10Cl2(g) = 4PCl5(g) △H2= d kJmol-1
PCl3、PCl5分子的結(jié)構(gòu)如圖,其中實(shí)線表示化學(xué)鍵。若斷開PCl5分子中1mol P-Cl鍵,平均消耗x kJ的能量,斷開PCl3中1mol P-Cl鍵消耗1.2x kJ的能量。
①寫出PCl3與Cl2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式_______。(熱值用c、d表示)
②斷開1mol的Cl-Cl鍵消耗的能量為________。
(2)NOx的排放主要來自于汽車尾氣,利用反應(yīng):C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g) ΔH = -34.0 kJmol-1 ;用活性炭對(duì)NO進(jìn)行吸附。已知在恒壓密閉容器中加入足量的C和一定量的NO氣體,測(cè)得NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖2所示:
①由圖2可知,反應(yīng)在溫度1050K之前,NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大,其原因是_______;在1100K時(shí),CO2的體積分?jǐn)?shù)為___。
②用物質(zhì)的平衡分壓代替其物質(zhì)的量濃度也可以表示化學(xué)平衡常數(shù)(記作Kp)。在1050K、1.1×106Pa時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=________。[已知:氣體分壓P分=氣體總壓(P總)×氣體物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)]
(3)反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g) ΔH > 0 ,在一定條件下N2O4與NO2的消耗速率與各自的分壓有如下關(guān)系:υ(N2O4)=k1·p(N2O4);υ(NO2)=k2·p2(NO2)。其中k1、k2是與溫度有關(guān)的常數(shù),相應(yīng)的速率與N2O4或NO2的分壓關(guān)系如圖3所示。
①在T℃時(shí),圖3中M、N點(diǎn)能表示該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),理由是________。
②改變溫度,υ(NO2)會(huì)由M點(diǎn)變?yōu)?/span>A、B或C,υ(N2O4)會(huì)由N點(diǎn)變?yōu)?/span>D、E或F,當(dāng)升高到某一溫度時(shí),反應(yīng)重新達(dá)到平衡,NO2和N2O4相對(duì)應(yīng)的點(diǎn)分別是___、 ___(填字母)
(4)據(jù)報(bào)道,以二氧化碳為原料采用特殊的電極電解強(qiáng)酸性的二氧化碳水溶液可得到多種燃料,其原理如圖4所示。
①a極發(fā)生________(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。
②電解時(shí),b極上生成乙烯的電極反應(yīng)為________。
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【題目】常溫下,將等濃度的NaOH溶液分別滴加到等pH、等體積的HA、HB兩種弱酸溶液中,溶液的pH與粒子濃度比值的對(duì)數(shù)關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.等pH的兩種酸的濃度:c(HA) < c(HB)
B.電離平衡常數(shù):10Ka(HA)= Ka(HB)
C.b點(diǎn)溶液:c(B)=c(HB)>c(Na+)>c(H+)>c(OH)
D.向HB溶液中滴加NaOH溶液至pH=7時(shí):c(B)> c(HB)
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【題目】25℃時(shí),電離平衡常數(shù)如下表,下列說法錯(cuò)誤的是
化學(xué)式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
電離平衡常數(shù) | 1.8×10-5 | K1 4.3×10-7 K2 5.6×10-11 | 3.0×10-8 |
A.離子結(jié)合質(zhì)子的能力由大到小的順序是:CO32- > ClO- > HCO3- > CH3COO-
B.2ClO-+CO2+H2O=CO32-+2HClO反應(yīng)不能發(fā)生
C.用蒸餾水稀釋0.10mol·L-1的醋酸,c(CH3COO-)/c(CH3COOH)的數(shù)值逐漸增大
D.等體積、等pH的CH3COOH與HClO兩溶液與NaOH恰好完全反應(yīng),CH3COOH消耗氫氧化鈉物質(zhì)的量更多
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【題目】錫酸鈉可用于制造陶瓷電容器的基體、顏料和催化劑。以錫銻渣(主要含Sn、Sb、As、Pb的氧化物)為原料,制備錫酸鈉的工藝流程圖如下圖所示:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)Sn(IVA)、As(VA)、Sb(VA)三種元素中,Sn的原子序數(shù)為50,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為_____,堿浸”時(shí)SnO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________。
(2)“堿浸”時(shí),若Sn元素氧化物中SnO含量較高,工業(yè)上則加入NaNO3,其作用是_______。
(3)從溶液中得到錫酸鈉晶體的實(shí)驗(yàn)操作是_________、趁熱過濾、洗滌、干燥。下圖是“堿浸”實(shí)驗(yàn)的參數(shù),請(qǐng)選擇“堿浸”的合適條件_______。
(4)“脫鉛”是從含Na2PbO2的溶液中形成硫化鉛渣,其離子方程式為_________________。
(5)“脫銻”時(shí)Na2SbO4發(fā)生的化學(xué)方程式為_____________________________。
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【題目】在一容積可變的密閉容器中,充入一定量的H2和I2(g)發(fā)生反應(yīng):I2(g)+H2(g)2HI(g) ΔH<0。t2時(shí)刻開始只改變一個(gè)條件,反應(yīng)速率與反應(yīng)進(jìn)程的曲線關(guān)系如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
A.t0—t2時(shí)段,H2的濃度不變即體系達(dá)到平衡
B.t2時(shí),改變的條件只有加入催化劑才能實(shí)現(xiàn)
C.在t4所處的平衡體系中,再加入H2,I2(g)的轉(zhuǎn)化率增大
D.HI的體積分?jǐn)?shù)最高的時(shí)段是t1—t2
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【題目】[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),稱為Glaser反應(yīng)。
2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2
該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線:
回答下列問題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______,D 的化學(xué)名稱為______。
(2)①和③的反應(yīng)類型分別為______、______。
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。用1 mol E合成1,4二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣_______mol。
(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________。
(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3:1,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________________。
(6)寫出用2苯基乙醇為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線___________。
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【題目】
我國(guó)科學(xué)家最近成功合成了世界上首個(gè)五氮陰離子鹽(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用R代表);卮鹣铝袉栴}:
(1)氮原子價(jià)層電子對(duì)的軌道表達(dá)式(電子排布圖)為_____________。
(2)元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個(gè)電子形成氣態(tài)負(fù)一價(jià)離子時(shí)所放出的能量稱作第一電子親和能(E1)。第二周期部分元素的E1變化趨勢(shì)如圖(a)所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是___________;氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是__________。
(3)經(jīng)X射線衍射測(cè)得化合物R的晶體結(jié)構(gòu),其局部結(jié)構(gòu)如圖(b)所示。
①從結(jié)構(gòu)角度分析,R中兩種陽離子的相同之處為_________,不同之處為__________。(填標(biāo)號(hào))
A.中心原子的雜化軌道類型 B.中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)
C.立體結(jié)構(gòu) D.共價(jià)鍵類型
②R中陰離子N5-中的σ鍵總數(shù)為________個(gè)。分子中的大π鍵可用符號(hào)表示,其中m代表參與形成的大π鍵原子數(shù),n代表參與形成的大π鍵電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為),則N5-中的大π鍵應(yīng)表示為____________。
③圖(b)中虛線代表氫鍵,其表示式為(NH4+)N-H┄Cl、____________、____________。
(4)R的晶體密度為d g·cm-3,其立方晶胞參數(shù)為a nm,晶胞中含有y個(gè)[(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl]單元,該單元的相對(duì)質(zhì)量為M,則y的計(jì)算表達(dá)式為______________。
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【題目】重鉻酸鉀是一種重要的化工原料,一般由鉻鐵礦制備,鉻鐵礦的主要成分為FeO·Cr2O3,還含有硅、鋁等雜質(zhì)。制備流程如圖所示:
回答下列問題:
(1)步驟①的主要反應(yīng)為:FeO·Cr2O3+Na2CO3+NaNO3 Na2CrO4+ Fe2O3+CO2+ NaNO2
上述反應(yīng)配平后FeO·Cr2O3與NaNO3的系數(shù)比為__________。該步驟不能使用陶瓷容器,原因是________________。
(2)濾渣1中含量最多的金屬元素是____________,濾渣2的主要成分是_____________及含硅雜質(zhì)。
(3)步驟④調(diào)濾液2的pH使之變____________(填“大”或“小”),原因是___________________(用離子方程式表示)。
(4)有關(guān)物質(zhì)的溶解度如圖所示。向“濾液3”中加入適量KCl,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾得到K2Cr2O7固體。冷卻到___________(填標(biāo)號(hào))得到的K2Cr2O7固體產(chǎn)品最多。
a.80℃ b.60℃ c.40℃ d.10℃
步驟⑤的反應(yīng)類型是___________________。
(5)某工廠用m1 kg 鉻鐵礦粉(含Cr2O3 40%)制備K2Cr2O7,最終得到產(chǎn)品 m2 kg,產(chǎn)率為_____________。
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