設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是

A．足量鐵在氯氣中反應(yīng)，1 mol鐵失去的電子數(shù)為3 NA

B．6.4 g Cu與足量硫充分反應(yīng)后，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2 NA

C．密閉容器中2 mol NO與1 mol O2充分反應(yīng)后，產(chǎn)物的分子數(shù)為NA

D．常溫常壓下，0.1 mol NH3與0.1 mol HCl充分反應(yīng)后所得產(chǎn)物含0.1 NA個(gè)分子

甲、乙、丙、丁、戊的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示（反應(yīng)條件略去，箭頭表示一步轉(zhuǎn)化）。下列各組物質(zhì)中，不滿足圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系的是

A．①③ B．①② C．②④ D．①④

下列實(shí)驗(yàn)裝置完成對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

下列離子方程式表達(dá)正確的是

A．向Al2（SO4）3溶液中加入過量氨水：Al3++4NH3·H2O==AlO2-+4NH4++2H2O

B．向漂白粉稀溶液中通入過量CO2：ClO－+CO2+H2O==HClO+HCO

C．向NH4Al（SO4）2溶液中滴加Ba（OH）2溶液使SO完全沉淀：

NH4＋+Al3＋+SO42－+Ba2＋+4OH－==NH3·H2O+Al（OH）3↓+BaSO4↓

D．酸性溶液中KIO3與KI反應(yīng)：I-+IO3-+6H+==I2+3H2O

短周期主族元素W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大。其中W的陰離子的核外電子數(shù)與X、Y、Z原子的核外內(nèi)層電子數(shù)相同。X是形成化合物種類最多的元素，Y的最簡(jiǎn)單氫化物與Cl2混合后產(chǎn)生白煙，Z元素?zé)o正化合價(jià)。根據(jù)以上敘述，下列說法中正確的是

A. 由W與X組成的化合物的沸點(diǎn)總低于由W與Y組成的化合物的沸點(diǎn)

B. 以上四種元素的原子半徑大小為W＜X＜Y＜Z

C. Y的氣態(tài)簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性比Z的強(qiáng)

D. W、Y、Z三種元素可形成離子化合物

中國(guó)是中草藥的發(fā)源地，目前中國(guó)大約有12000種藥用植物。從某中草藥提取的的有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示，該有機(jī)物的下列說法中不正確的是

A．分子式為C14H18O6

B．環(huán)上氫原子的一氯取代物5種

C．1 mol該有機(jī)物與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生4 mol H2

D．分子間能發(fā)生酯化反應(yīng)

近幾年來關(guān)于氮污染的治理倍受關(guān)注。

（1）三效催化劑是最為常見的汽車尾氣催化劑，能同時(shí)實(shí)現(xiàn)汽車尾氣中的CO、CxHy、NOx三種成分的凈化，其催化劑表面物質(zhì)轉(zhuǎn)化的關(guān)系如圖1所示，化合物X可借助傅里葉紅外光譜圖（如圖2所示）確定。

圖1 圖2

①在圖示的轉(zhuǎn)化中，被還原的元素是 ，X的化學(xué)式為 。

②氮元素在周期表中的位置是 。

（2）SCR技術(shù)可使NOx與NH3直接反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)無害轉(zhuǎn)化。當(dāng)NO與NO2的物質(zhì)的量之比為2:1時(shí)，寫出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。已知NOx與NH3的反應(yīng)△H＜0，為提高氮氧化物的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是 （任寫一條）。

（3）利用ClO2 氧化氮氧化物反應(yīng)過程如下：NONO2N2

反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式是2NO + ClO2 + H2O == NO2 + HNO3 + 2HCl，反應(yīng)Ⅱ的離子方程式是 。

（4）加入過量次氯酸鈉可使廢水中NH4+ 完全轉(zhuǎn)化為N2，而本身被還原為NaCl。

①寫出次氯酸鈉的電子式_________________。

②檢驗(yàn)廢水中是否存在NH4+的方法是 。

③若處理廢水產(chǎn)生了0.448 L N2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則需消耗濃度為2 mol·L-1的次氯酸鈉的體積為 mL。

將廢舊鋅錳電池處理得到含錳混合物，既能減少它對(duì)環(huán)境的污染，又能實(shí)現(xiàn)廢電池的資源化利用。

Ⅰ. 回收二氯化錳：將廢舊鋅錳電池處理，得到含錳混合物，向該混合物加入濃鹽酸并加熱。

（1）寫出MnO（OH）與濃鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________。

Ⅱ. 錳回收新方法：向含錳混合物加入一定量的稀硫酸、稀草酸，并不斷攪拌至無氣泡為止，其主要反應(yīng)為：2MnOOH + MnO2 + 2H2C2O4 + 3H2SO4 == 3MnSO4 + 4CO2↑ + 6H2O

（2）與使用濃鹽酸回收錳相比，新方法的優(yōu)點(diǎn)是_________（答1點(diǎn)即可）。

（3）欲以MnSO4溶液為原料制備MnCO3，選用的加料方式___________（填字母），原因是___________。

已知：Ksp（MnCO3）=2.3×10﹣11、Ksp[Mn（OH）2]=2.1×10﹣13

a. 將MnSO4溶液與Na2CO3溶液同時(shí)加入到反應(yīng)容器中

b. 將MnSO4溶液緩慢加入到盛有Na2CO3溶液的反應(yīng)容器中

c. 將Na2CO3溶液緩慢加入到盛有MnSO4溶液的反應(yīng)容器中

d. 以上三種方式都無法得到MnCO3．

Ⅲ. 現(xiàn)以含錳混合物為原料制備錳鋅鐵氧體的主要流程如圖l所示：

請(qǐng)回答下列問題：

（4）MnxZn1﹣xFe2O4中鐵元素化合價(jià)為+3，則錳元素的化合價(jià)為___________。

（5）活性鐵粉除汞時(shí)，鐵粉的作用是_________（填“氧化劑”或“還原劑”）。

（6）酸浸時(shí)，MnO2與H2SO4、H2O2反應(yīng)的離子方程式為__________________。

（7）除汞是以氮?dú)鉃檩d氣吹入濾液中，帶出汞蒸氣經(jīng)KMnO4溶液進(jìn)行吸收而實(shí)現(xiàn)的。在恒溫下不同pH時(shí)，KMnO4溶液對(duì)Hg的單位時(shí)間去除率及主要產(chǎn)物如圖2所示：

①寫出pH=10時(shí)KMnO4溶液吸收汞蒸氣的離子方程式________________。

②在強(qiáng)酸性環(huán)境中汞的單位時(shí)間去除率高，其原因除氫離子濃度增大使KMnO4溶液的氧化性增強(qiáng)外，還可能是__________________。

直接排放含SO2的煙氣會(huì)形成酸雨，危害環(huán)境。某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行如下有關(guān)SO2性質(zhì)的探究活動(dòng)。

（1）裝置A中反應(yīng)的離子方程式為 。

（2）選用圖1以上裝置和藥品探究亞硫酸與次氯酸的酸性強(qiáng)弱：

①甲同學(xué)認(rèn)為按照A→C→F→尾氣處理順序連接裝置可以證明亞硫酸和次氯酸的酸性強(qiáng)弱，乙同學(xué)認(rèn)為該方案不合理，其理由是 。

②丙同學(xué)設(shè)計(jì)的合理實(shí)驗(yàn)方案為：按照A→C →尾氣處理（填字母）順序連接裝置。其中裝置C的作用是 。證明亞硫酸的酸性強(qiáng)于次氯酸的酸性的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 。

（3）利用如圖2的裝置A測(cè)殘液中SO2的含量。量取10.00 mL殘液于圓底燒瓶中，加熱使SO2全部蒸出，用20.00 mL 0.1000 mol/L的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收。充分反應(yīng)后，再用0.2000 mol/L的KI溶液滴定過量的KMnO4，消耗KI溶液25.00 mL。

（已知：5SO2+2MnO4-+2H2O==2Mn2++5SO42-+4H+，10I-+2MnO4-+16H+==2Mn2++5I2+8H2O）

①該裝置中儀器C的名稱為 ，水通入C的進(jìn)口為_____________。

②殘液中SO2的含量為 mol·L－1。

【選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】（15分）A、B、C、D、E、F、G是前四周期（除稀有氣體）原子序數(shù)依次增大的七種元素，A的原子核外電子只有一種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)；B、C的價(jià)電子層中未成對(duì)電子數(shù)都是2；B、C、D同周期；E核外的s、p能級(jí)的電子總數(shù)相籌；F與E同周期且第一電離能比E小；G的+1價(jià)離子（G+）的各層電子全充滿�；卮鹣铝袉栴}：（相關(guān)問題用元素符號(hào)表示）

（1）寫出E的基態(tài)原子的電子排布式______________________。

（2）B與C可形成化合物BC和BC2，BC2屬于__________（填“極性”、“非極性”）分子，1 mol BC含有π鍵為____________mol。

（3）由元素A、C、G組成的離子[G（A2C）4]2+在水溶液中顯天藍(lán)色，不考慮空間結(jié)構(gòu)，[G（A2C）4]2+的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為__________（配位鍵用→標(biāo)出）。

（4）測(cè)定A、D形成的化合物的相對(duì)分子質(zhì)量時(shí)，實(shí)驗(yàn)測(cè)定值一般高于理論值的原因是_________________。

（5）由元素A、B、F組成的原子個(gè)數(shù)比9 : 3 : 1的一種物質(zhì)，分子中含三個(gè)相同的原子團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________，分子中F原子的雜化方式為__________，該物質(zhì)遇水爆炸，生成白色沉淀和無色氣體，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。

（6）G與氮元素形成的某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖，則該化合物的化學(xué)式為__________，若晶體密度為a g·cm-3，列式計(jì)算G原子與氮原子最近的距離為__________pm（不必計(jì)算出數(shù)值，阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示）。