13．X、Y、Z三種短周期元素，它們的原子序數(shù)之和為16．X、Y、Z三種元素的常見(jiàn)單質(zhì)在常溫下都是無(wú)色氣體，在適當(dāng)條件下可發(fā)生如下變化：
一個(gè)B分子中含有的Z原子個(gè)數(shù)比C分子少1個(gè)，B、C 兩種分子中的電子數(shù)均等于10．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）X元素在周期表中的位置是2周期ⅥA族．
（2）分析同主族元素性質(zhì)的遞變規(guī)律，發(fā)現(xiàn)B、C物質(zhì)的沸點(diǎn)反常，這是因?yàn)樗鼈兊姆肿又�間存在氫鍵．
（3）①C的電子式是，C分子的結(jié)構(gòu)呈三角錐形．
②C在一定條件下反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式是4NH₃+5O₂$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H₂O．
③X、Y、Z三種元素可組成一種強(qiáng)酸W，C在適當(dāng)條件下被W吸收生成一種鹽．該鹽的水溶液pH小于7（填“大于”、“小于”、“等于”），其原因是NH₄⁺+H₂O?NH₃•H₂O+H⁺（寫(xiě)出離子方程式）．
（4）已知Y單質(zhì)與Z單質(zhì)生成C的反應(yīng)是可逆反應(yīng)，△H＜0．將等物質(zhì)的量的Y、Z兩種單質(zhì)充入一密閉容器中，在適當(dāng)催化劑和恒溫、恒壓條件下反應(yīng)．下列說(shuō)法正確的有ab．
a．達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等
b．反應(yīng)過(guò)程中，Y單質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)始終為50%
c．達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，Y、Z兩種單質(zhì)在混合氣體中的物質(zhì)的量之比為1：1
d．達(dá)到化學(xué)平衡的過(guò)程中氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量減小
e．達(dá)到化學(xué)平衡后，升高溫度，C的體積分?jǐn)?shù)增大．

12．鉻、鐵、鎳、銅等金屬及其化合物在工業(yè)上有重要用途．
（1）基態(tài)鉻原子的價(jià)電子排布式為3d⁵4s¹．
（2）CrO₂Cl₂和NaClO均可作化工生產(chǎn)的氧化劑或氯化劑．制備CrO₂Cl₂的反應(yīng)為K₂Cr₂O₇+3CCl₄═2KCl+2CrO₂Cl₂+3COCl₂↑．
①上述反應(yīng)式中非金屬元素電負(fù)性由大到小的順序是O＞Cl＞C（用元素符號(hào)表示）．
②常溫下CrO₂Cl₂是一種易溶于CCl₄的液體，則固態(tài)CrO₂Cl₂屬于分子晶體．
③COCl₂分子中所有原子均滿(mǎn)足8電子結(jié)構(gòu)，則COCl₂分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為3：1．
（3）NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)均與氯化鈉的晶體結(jié)構(gòu)相同，其中Ni²⁺和Fe²⁺的半徑分別為6.9×10^-2 nm和7.8×10^-2 nm，則熔點(diǎn)：NiO＞FeO（填“＜”、“=”或“＞”）；NiO晶胞中Ni和O的配位數(shù)分別為6、6．
（4）CuCl的鹽酸溶液能吸收CO生成復(fù)合物氯化羰基亞銅[Cu₂Cl₂（CO）₂•2H₂O]，其結(jié)構(gòu)如圖．下列說(shuō)法不正確的是AC（填字母序號(hào)）．
A．該復(fù)合物中只含有離子鍵、配位鍵
B．該復(fù)合物中Cl原子的雜化類(lèi)型為sp³
C．該復(fù)合物中只有CO和H₂O作為配位體
D．CO與N₂的價(jià)電子總數(shù)相同，其結(jié)構(gòu)為C≡O(shè)
（5）Cu₂O為半導(dǎo)體材料，在其立方晶胞內(nèi)部有4個(gè)氧原子，其余氧原子位于面心和頂點(diǎn)，則該晶胞中有16個(gè)銅原子．Al單質(zhì)為面心立方晶體，其晶胞參數(shù)a=0.405nm，晶胞中鋁原子的配位數(shù)為12，列式表示Al單質(zhì)的密度$\frac{\frac{27}{{N}_{A}}×4}{（4.05×1{0}^{-7}）^{3}}$ g•cm^-3（阿伏加德羅常數(shù)數(shù)值為6.02×10²³，鋁的相對(duì)原子質(zhì)量為27）．

11．根據(jù)晶體的性質(zhì)判斷下列哪種晶體最有可能是分子晶體（　�。�

	A．	Al4C3晶體，熔點(diǎn)2200℃，熔融態(tài)不導(dǎo)電
	B．	C3N4晶體具有比金剛石還大的硬度
	C．	VF5晶體易溶于一些有機(jī)溶劑中
	D．	BaCl2熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ?/td>

10．在熱的稀硫酸中溶解了11.4g FeSO₄固體，當(dāng)加入50mL 0.5mol•L^-1 KNO₃溶液時(shí)，其中的Fe²⁺全部轉(zhuǎn)化成Fe³⁺，KNO₃也完全反應(yīng)并放出N_xO_y氣體．
（1）推算出x=1；y=1．
（2）配平該反應(yīng)的方程式：
6FeSO₄+2KNO₃+4H₂SO₄═3K₂SO₄+1Fe₂（SO₄）₃+2□（N_xO_y）+4H₂O（配平時(shí)x、y用具體數(shù)值表示，物質(zhì)填在□中）．
（3）反應(yīng)中氧化產(chǎn)物是Fe₂（SO₄）₃．
（4）用雙線(xiàn)橋法表示該反應(yīng)中的電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目：．
（5）硝酸的摩爾質(zhì)量是63g/mol；3.4g氨氣是0.2mol，分子數(shù)是0.2N_A個(gè)，含氫原子0.6mol；在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，4.48L CO₂是與6.4g O₂的物質(zhì)的量相等．

9．短周期原子序數(shù)依次遞增的A、B、C、D、E、F六種元素，已知B原子最外層電子數(shù)是A原子次外層電子數(shù)的3倍，是D原子最外層電子數(shù)的2倍；C原子內(nèi)層電子總數(shù)是最外層電子數(shù)10倍；A、B、D三種元素的原子最外層電子數(shù)之和為13；A和B原子最外層電子數(shù)之和與D和F原子最外層電子數(shù)之和相等；D和E是相鄰兩種元素．回答下列問(wèn)題：
（1）E元素的名稱(chēng)：硅；其在元素周期表中的位置是第三周期、第IV族．
（2）AB₂的結(jié)構(gòu)式C=O=C；B的氫化物中原子個(gè)數(shù)比1：1化合物的電子式．
（3）A和E元素的最高價(jià)含氧酸的酸性較強(qiáng)的是H₂CO₃；（填化學(xué)式）
（4）B、C、D、F四種元素原子半徑由大到小的順序是Na＞Al＞Cl＞O（填元素符號(hào)），離子半徑最小的是Al³⁺（填離子符號(hào)）．
（5）A、B、C三種元素組成原子個(gè)數(shù)比為nA：nB：nC=1：3：2的化合物，將足量AB₂通入該化合物溶液中反應(yīng)的離子方程式是CO₂+CO₃^2-+2H₂O=2HCO₃^-．
（6）短周期元素M與D元素位于不同主族，根據(jù)對(duì)角線(xiàn)規(guī)則二者某些性質(zhì)相似．將M的最高價(jià)氧化物溶于C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物溶液中，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為BeO+2OH^-=BeO₂^2-+H₂O．
（7）E和F形成的化合物X在高溫條件下可以被氫氣還原，工業(yè)上常用此反應(yīng)制取高純度的單質(zhì)E，寫(xiě)出該化學(xué)反應(yīng)的方程式SiCl₄+2H₂$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+4HCl↑．

8．有A、B、C、D、E是前四期的元素，其中A元素和B元素的原子都有1個(gè)未成對(duì)電子，A⁺比B^-少一個(gè)電子層，B原子得一個(gè)電子填入3p軌道后，3p軌道已充滿(mǎn)；C原子有3能級(jí)，且有3個(gè)未成對(duì)電子；D的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍．基態(tài)的E是前四周期中未成對(duì)電子數(shù)最多的原子．
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）E的基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為3d⁵4s¹．
（2）M是由A⁺、B^-組成的化合物，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示．則A⁺的配位數(shù)為6．M的熔點(diǎn)小于（填“大于”或“小于”）化合物A₂D的熔點(diǎn)，理由是氯化鈉中離子半徑大于Na₂O、所帶電荷小于Na₂O，則氯化鈉熔點(diǎn)小于Na₂O．
（3）AC₃在受撞擊時(shí)生成兩種單質(zhì)，可用于汽車(chē)的安全氣囊．請(qǐng)寫(xiě)出其受撞擊時(shí)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式：3NaN₃$\frac{\underline{\;撞擊\;}}{\;}$Na₃N+4N₂↑．
（4）D元素與同周期相鄰元素的第一電離能由大到小的關(guān)系是F＞N＞O（用元素符號(hào)表示）．
（5）一定條件下，在EB₃的溶液中存在組成為[EB_n（H₂O）_6-n]^x+（n和x均為正整數(shù)）的配離子，將其通過(guò)氫離子交換樹(shù)脂（R-H），可發(fā)生離子交換反應(yīng)：[EB_n（H₂O）_6-n]^x++xR-H→Rx[EB_n（H₂O）_6-n]^x++xH⁺，交換出來(lái)的H⁺經(jīng)中和滴定，即可求出x和n，確定配離子的組成．將含0.0015mol[EB_n（H₂O）_6-n]^x+的溶液與R-H完全交換后，中和生成的H⁺需濃度為0.1200mol•L^-1NaOH 溶液25.00mL，可知該配離子的化學(xué)式為[CrCl（H₂O）₅]²⁺．

7．A、B、C、D、E、F均為短周期元素，且原子序數(shù)依次增大，A是原子半徑最小的元素，B的最高價(jià)氧化物的水化物可與其氫化物反應(yīng)形成離子化合物甲；A與D可以按照原子個(gè)數(shù)比4：1形成化合物乙，且乙分子中含有18個(gè)電子，E與B同主族，C 的陽(yáng)離子與F的陰離子相差一個(gè)電子層，且可形成離子個(gè)數(shù)比為2：1的離子化合物丙．
（1）D的原子結(jié)構(gòu)示意圖為，丙的電子式為；E在周期表中的位置為第三周期VA族；
（2）下列說(shuō)法正確的有①③；
①化合物乙分子中只含有極性共價(jià)鍵
②C、D、E、F離子半徑由大到小的順序?yàn)镃＞D＞E＞F
③B、E形成的氫化物中，B的氫化物更穩(wěn)定
④化合物甲和化合物丙都含有離子鍵和共價(jià)鍵
（3）將F燃燒的產(chǎn)物通入BaCl₂和HNO₃的混合溶液中，生成白色沉淀并放出無(wú)色氣體，請(qǐng)用一個(gè)離子方程式表示該反應(yīng)3SO₂+2NO₃^-+3Ba²⁺+2H₂O═3BaSO₄↓+2NO↑+4H⁺；
（4）寫(xiě)出一個(gè)由以上元素構(gòu)成的10電子微粒與18電子微粒反應(yīng)的離子方程式2NH₃+H₂S═2NH₄⁺+S^2-或NH₃+HS^-═NH₄⁺+S^2-或NH₃+H₂S═NH₄⁺+HS^-．

6．A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種元素，A2^-和B²⁺具有相同的電子構(gòu)型；C、D為同周期元索，C核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍；D元素最外層有一個(gè)未成對(duì)電子．回答下列問(wèn)題：
（1）四種元素中電負(fù)性最大的是O（填元素符號(hào)），其中C原子的次外層電子排布式為2s²2p⁶．
（2）單質(zhì)A有兩種同素異形體，其中沸點(diǎn)高的是O₃（填分子式），原因是O₃相對(duì)分子質(zhì)量較大，范德華力較大；B的氫化物所屬的晶體類(lèi)型是離子晶體，B單質(zhì)所形成的晶體，一個(gè)晶胞平均含有2個(gè)原子．
（3）C和D反應(yīng)可生成組成比為1：5的化合物E，E的分子式為PCl₅，已知該分子的空間構(gòu)
型為三角雙錐，則其中兩個(gè)Cl原子被F原子所替代得到的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)有3種．
（4）化合物D₂A的立體構(gòu)型為V形，中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，單質(zhì)D與Na₂SO₃
溶液反應(yīng)，其離子方程式為Cl₂+SO₃^2-+H₂O=2Cl^-+SO₄^2-+2H⁺．
（5）A和B能夠形成化合物F，F(xiàn)晶體中的B²⁺離子的排列方式如下圖所示，
①每個(gè)B²⁺周?chē)�最近的等距離的B²⁺離子有個(gè)．
②已知F的晶胞參數(shù)是a₀=0.54nm，它的密度為$\frac{4×40g/mol}{（0.54×1{0}^{-7}cm）^{3}×6.02×1{0}^{23}mo{l}^{-1}}$（只列式不作計(jì)算，阿伏加德羅常數(shù)為6.02×10²³mol^-1）．

5．某市對(duì)大氣進(jìn)行監(jiān)測(cè)，發(fā)現(xiàn)該市首要污染物可吸入顆粒物PM2.5（直徑小于等于2.5μm的懸浮顆粒物），其主要來(lái)源為燃煤、機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣等．因此PM2.5、SO₂、NO₂等你進(jìn)行研究具有重要意義．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）對(duì)PM2.5樣本用適量蒸餾水處理制成待測(cè)試樣．測(cè)得該試樣所含水溶性無(wú)機(jī)離子的化學(xué)組分及其平均濃度如表：

離子	K+	Na+	NH4+	SO42-	NO3-	Cl-
濃度/mol•L-1	4×10-6	6×10-6	2×10-5	4×10-5	3×10-5	2×10-5

根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷PM2.5的酸堿性為酸性，試樣的PH值=4．
（2）為減少SO₂的排放，常采取的措施有：
①將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料．
已知：H₂（g）+$\frac{1}{2}$O₂（g）=H₂O（g）△H=-241.8kJ•mol^-1
C（s）+$\frac{1}{2}$O₂（g）=CO（g）△H=-110.5kJ•mol^-1
寫(xiě)出焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：C（s）+H₂O（g）═CO（g）+H₂（g）△H=+13l.3kJ•mol^-1．
②洗滌含SO₂的煙氣．以下物質(zhì)可作為洗滌劑的是ab．
a．Ca（OH）₂    b．Na₂CO₃    c．CaCl₂    d．NaHSO₃
（3）汽車(chē)尾氣中NOx和CO的生成及轉(zhuǎn)化：
①已知?dú)飧字猩�成NO的反應(yīng)為：N₂（g）+O₂（g）?2NO（g）△H＞0．
若1mol空氣含0.8mol N₂和0.2mol O₂，1300℃時(shí)在密閉容器內(nèi)反應(yīng)達(dá)到平衡．測(cè)得NO的物質(zhì)的量為8×10^-4mol，計(jì)算該溫度下的平衡常數(shù)K=4×10^-6．汽車(chē)啟動(dòng)后，氣缸溫度越高，單位時(shí)間內(nèi)NO排放量越大，原因是該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，則溫度升高，反應(yīng)速率加快，平衡向吸熱方向即右移動(dòng)．
②汽車(chē)燃油不完全燃燒時(shí)產(chǎn)生CO，有人設(shè)想按下列反應(yīng)除去CO：2CO（g）=2C（s）+O₂（g），已知該反應(yīng)的△H＞0，簡(jiǎn)述該設(shè)想能否實(shí)現(xiàn)的依據(jù)：因?yàn)樵摲磻?yīng)的△H＞0，△S＜0，所以任何溫度下均不自發(fā)進(jìn)行；
③目前，在汽車(chē)尾氣系統(tǒng)中裝置催化轉(zhuǎn)化器可減少CO和NO的污染，其化學(xué)反應(yīng)方程式為2CO+2N0 $\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2CO₂+N₂．

4．硫酸亞鐵晶體（FeSO₄•7H₂O）在醫(yī)藥上作補(bǔ)血?jiǎng)�．為測(cè)定補(bǔ)血?jiǎng)┲需F元素的含量，某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了兩套實(shí)驗(yàn)方案：
方案一　滴定法　用酸性KMnO₄溶液滴定測(cè)定鐵元素的含量．
反應(yīng)原理：5Fe²⁺+MnO₄^-+8H⁺═5Fe³⁺+Mn²⁺+4H₂O
（1）實(shí)驗(yàn)前，首先要精確配制一定物質(zhì)的量濃度的KMnO₄溶液250mL，配制時(shí)需要的儀器除天平、玻璃棒、燒杯、膠頭滴管外，還需250mL容量瓶（填儀器名稱(chēng)）．
（2）某同學(xué)設(shè)計(jì)的下列滴定方式中，最合理的是B（夾持部分略去）（填字母序號(hào)）．

方案二　重量法　操作流程如下：

（3）若省略步驟②，則加入過(guò)量X溶液后會(huì)產(chǎn)生白色沉淀，請(qǐng)寫(xiě)出該沉淀在空氣中變質(zhì)的方程式：4Fe（OH）₂+O₂+2H₂O=4Fe（OH）₃．
（4）步驟④中一系列操作依次是：過(guò)濾、洗滌、灼燒、冷卻、稱(chēng)量．
II：六水合硫酸亞鐵銨[（NH₄）₂SO₄•FeSO₄•6H₂O]為淺綠色晶體，易溶于水，不溶于酒精，在水中的溶解度比FeSO₄或（NH₄）₂SO₄都要�。畬�(shí)驗(yàn)室中常以廢鐵屑為原料來(lái)制備，其步驟如下：

圖1
步驟1：鐵屑的處理．將廢鐵屑放入熱的碳酸鈉溶液中浸泡幾分鐘后，用圖1所示的傾析方法分離出固體并洗滌、干燥．
步驟2：FeSO₄溶液的制備．向錐形 瓶中加入30mL的3 mol•L^-1H₂SO₄溶液，再加入過(guò)量的鐵屑，加熱至充分反應(yīng)為止．趁熱過(guò)濾（如圖2所示），收集濾液和洗滌液．

圖2
步驟3：六水合硫酸亞鐵銨的制備．向所得FeSO₄溶液中加入飽和（NH₄）₂SO₄溶液，所得溶液經(jīng)過(guò)一系列操作、洗滌后得到六水合硫酸亞鐵銨晶體．
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）趁熱過(guò)濾的目的和理由是過(guò)濾掉混合物中的鐵屑，減少溶質(zhì)硫酸亞鐵銨的損失．
（2）①步驟3中的一系列操作包括蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶、過(guò)濾．
②洗滌硫酸亞鐵銨晶 體最好用什么試劑：乙醇．