已知X、Y、Z、W為短周期主族元素，在周期表中的相對(duì)位置如下圖所示，下列說(shuō)法正確的是（ ）

A. 若HmXOn為強(qiáng)酸，則X的氫化物溶于水一定顯酸性(m、n均為正整數(shù))

B. 若四種元素均為金屬，則Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物一定為強(qiáng)堿

C. 若四種元素均為非金屬，則W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物一定為強(qiáng)酸

D. 若四種元素中只有一種為金屬，則Z與Y兩者的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物能反應(yīng)

短周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大，且只有一種金屬元素，其中X與W處于同一主族，Z元素的原子半徑在短周期中最大（稀有氣體除外），W、Z之間與W、Q之間原子序數(shù)之差相等，五種元素原子最外層電子數(shù)之和為21。下列說(shuō)法正確的是

A. Y的簡(jiǎn)單離子半徑小于Z的簡(jiǎn)單離子半徑

B. Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物分別與X、Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng)生成1 mol水時(shí)所放出的熱量相同

C. Y的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物在一定祭件下可被Q單質(zhì)氧化

D. Q可分別與X、Y、Z、W形成化學(xué)鍵類(lèi)型相同的化合物

關(guān)于下列各裝置圖的敘述中，正確的是（ ）

下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法不正確的是（ ）

A．容量瓶、量筒和滴定管上都標(biāo)有使用溫度，量筒、容量瓶都無(wú)“0”刻度，滴定管有“0”刻度；使用時(shí)滴定管水洗后還需潤(rùn)洗，但容量瓶水洗后不用潤(rùn)洗

B．在4mL0.1mol·L-1的K2Cr2O7溶液中滴加數(shù)滴1 mol·L-1的NaOH溶液，溶液顏色從橙色變成黃色

C．在用簡(jiǎn)易量熱計(jì)測(cè)定反應(yīng)熱時(shí)，可使用碎泡沫起隔熱保溫的作用，迅速混合后測(cè)出初始溫度，用玻璃攪拌棒進(jìn)行攪拌使酸和堿充分反應(yīng)、準(zhǔn)確讀取實(shí)驗(yàn)時(shí)溫度計(jì)最高溫度、并且取2-3次的實(shí)驗(yàn)平均值等措施，以達(dá)到良好的實(shí)驗(yàn)效果

D．將含有少量氯化鉀的硝酸鉀放入燒杯中，加水溶解并加熱、攪拌，當(dāng)溶液表面出現(xiàn)一層晶膜時(shí)停止加熱，冷卻結(jié)晶，過(guò)濾即可得到大量硝酸鉀晶體

用下列實(shí)驗(yàn)方案及所選玻璃容器（非玻璃容器任選）就能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?）

我國(guó)科學(xué)家在天然氣脫硫研究方面取得了新進(jìn)展，利用如圖裝置可發(fā)生反應(yīng)H2S+O2=H2O2+S。己知甲池中發(fā)生的反應(yīng)為

下列說(shuō)法正確的是（ ）

A．該裝置中電能轉(zhuǎn)化為光能

B．H+從甲池移向乙池

C．甲池中碳棒上發(fā)生的電極反應(yīng)為AQ+2H+-2e-=H2AQ

D．乙池溶液中發(fā)生的反應(yīng)為H2S+I3-=3I-+S+2H+

下列實(shí)驗(yàn)步驟是興趣小組對(duì)某混合樣品含量的測(cè)定，樣品成分為FeO、FeS2、SiO2、及其它雜質(zhì)，雜質(zhì)不與酸堿反應(yīng)，受熱穩(wěn)定。（步驟中所加試劑均為足量）

①稱(chēng)量mg樣品灼燒。裝置如下：

②D瓶溶液固體（ag）

③

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）連接好儀器后，如何檢查整套裝置的氣密性_______________。

（2）A瓶?jī)?nèi)所盛試劑是__________溶液。灼燒完成后熄滅酒精燈，若立即停止通空氣，可能對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響是(寫(xiě)兩點(diǎn)) _________________________。

（3）步驟②中加入雙氧水的離子方程式為_(kāi)___________________。若此步驟不加入雙氧水對(duì)測(cè)定硫元素含量的影響是_____________（填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”）。

（4）連續(xù)操作1為_(kāi)________、洗滌、_________、稱(chēng)量；連續(xù)操作2為洗滌、_________、稱(chēng)量。

（5）從步驟③的bg濾渣入手，可測(cè)定SiO2的含量，下面各組試劑中不適合測(cè)定的是___________。

A．NaOH溶液 、稀硫酸 B．Ba(OH)2溶液、鹽酸 C．氨水、稀硫酸 D．NaOH溶液、鹽酸

（6）求樣品中FeO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（列出算式即可）____________________。

I、通常情況下，微粒A和B為分子，C和E為陽(yáng)離子，D為陰離子，它們都含有10個(gè)電子；B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D；A、B、E三種微粒反應(yīng)后可得C和一種白色沉淀。請(qǐng)回答。

（1）用化學(xué)符號(hào)表示下列微粒：C：________，D：_________。

（2）寫(xiě)出A、B、E三種微粒反應(yīng)的離子方程式：______________________。

II、A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素，A原子的電子層數(shù)與它的核外電子總數(shù)相同，A與C、B與D分別為同主族，B和C的最外層電子數(shù)之和與E的最外層電子數(shù)相同。A與E形成的化合物的化學(xué)式為AE，其分子中含18個(gè)電子。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）D元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)__________________。

（2）由A、B、C三種元素形成的化合物的電子式為_(kāi)________________，這種化合物中所含的化學(xué)鍵類(lèi)型有___________________。

（3）A2B的沸點(diǎn)高于A2D，其原因是______________________。

（4）B、C、E三種元素形成一種鹽，此鹽中三種原子個(gè)數(shù)比為1：1：1，在25℃時(shí)，將該鹽溶于水，測(cè)得溶液pH>7，理由是_________________（用離子方程式表示）；將該鹽溶液在空氣中露置一段時(shí)間后（充分光照，不考慮水分的揮發(fā)），溶液的pH近似為7，則該過(guò)程的總化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)__________________。

硫酸是基礎(chǔ)化工的重要產(chǎn)品，硫酸的消費(fèi)量可作為衡量一個(gè)國(guó)家工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志。生產(chǎn)硫酸的主要反應(yīng)為： SO2(g)+ 1/2O2(g)SO3(g)

（1）恒溫恒容下，平衡體系中SO3的體積分?jǐn)?shù)[φ(SO3)]和y與SO2、O2的物質(zhì)的量之比[n(SO2)/n(O2)]的關(guān)系如圖1：則b點(diǎn)n(SO2)/n(O2)=_________；y為_(kāi)________（填編號(hào)）。

A．平衡常數(shù) B．SO3的平衡產(chǎn)率 C．O2的平衡轉(zhuǎn)化率 D．SO2的平衡轉(zhuǎn)化率

（2 Kp是以各氣體平衡分壓代替濃度平衡常數(shù)Kc中各氣體的濃度的平衡常數(shù)。在400-650℃時(shí)，Kp與溫度（TK）的關(guān)系為，則在此條件下SO2轉(zhuǎn)化為SO3反應(yīng)的△H_________（填“>0”或“<0”）。

（3）①該反應(yīng)的催化劑為V2O5，其催化反應(yīng)過(guò)程為：

SO2+ V2O5SO3+V2O4 K1

1/2 O2+V2O4 V2O5 K2

則在相同溫度下2SO2(g)+ O2 (g) 2SO3 (g)的平衡常數(shù)K=________（以含K1、K2的代數(shù)式表示）。

②V2O5加快反應(yīng)速率的原因是___________，其催化活性與溫度的關(guān)系如右圖2：

（4）在7.0% SO2、11% O2、82% N2（數(shù)值均為氣體體積分?jǐn)?shù)）時(shí)，SO2平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖3，則列式計(jì)算460℃、1.0 atm下，SO2 (g)+l/2 O2 (g) SO3 (g)的Kp=_________（己知：各氣體的分壓=總壓×各氣體的體積分?jǐn)?shù)）。

（5）綜合第（3）、（4）題圖給信息，工業(yè)生產(chǎn)最適宜的溫度范圍為_(kāi)___________，壓強(qiáng)通常采用常壓的原因是_________。

銅、鎵、硒、硅等元素的化合物是生產(chǎn)第三代太陽(yáng)能電池的重要材料。請(qǐng)回答：

（1）基態(tài)銅原子的電子排布式為_(kāi)_______________；己知高溫下CuO→Cu2O+O2，從銅原子價(jià)層電子結(jié)構(gòu)（3d和4s軌道上應(yīng)填充的電子數(shù)）變化角度來(lái)看，能生成Cu2O的原因是____________________。

（2）硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物，若“Si-H”中共用電子對(duì)偏向氫元素，氫氣與硒反應(yīng)時(shí)單質(zhì)硒是氧化劑，則硒與硅的電負(fù)性相對(duì)大小為Se___________Si（填“>”、“<”）。與Si同周期部分元素的電離能如下圖所示，其中a、b和c分別代表____________。

A．a(chǎn)為Il、b為I2、c為I3B．a(chǎn)為I2、b為I3、c為I1

C．a(chǎn)為I3、b為I2、c為I1D．a(chǎn)為Il、b為I3、c為I2

（3） SeO2常溫下白色晶體，熔點(diǎn)為340～350℃，315℃時(shí)升華，則SeO2固體的晶體類(lèi)型為_(kāi)___________；若SeO2類(lèi)似于SO2是V型分子，則Se原子外層軌道的雜化類(lèi)型為_(kāi)____________。

（4）鎵與某有機(jī)物形成的配合物過(guò)程如下圖（左），在圖上畫(huà)出產(chǎn)物中的配位鍵。

（5）金剛砂(SiC)的硬度為9.5，其晶胞結(jié)構(gòu)如上圖（右）所示，則Si原子的配位數(shù)為_(kāi)__________，每個(gè)C原子周?chē)�最近的C原子數(shù)目為_(kāi)__________個(gè)；若晶胞的邊長(zhǎng)為a pm，則金剛砂的密度表達(dá)式為_(kāi)__________g/cm3。