隨著大氣污染的日趨嚴(yán)重，國(guó)家擬于“十二五”期間，將二氧化硫（SO2）排放量減少8%，氮氧化物（NOx）排放量減少10%，二氧化碳（CO2）的排放量也要大幅減少。

（1）在恒溫，容積為1 L恒容中，硫可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，其反應(yīng)過(guò)程和能量關(guān)系如圖1所示(已知：2SO2(g)＋O2(g) 2SO3(g) ΔH＝－196.6 kJ·mol－1)，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

①寫出能表示硫的燃燒熱的熱化學(xué)方程式：_________________________________。

②ΔH2＝__________kJ·mol－1。

③在相同條件下，充入1 mol SO3和0.5 mol的O2，則達(dá)到平衡時(shí)SO3的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_____________；此時(shí)該反應(yīng)________(填“放出”或“吸收”)________kJ的能量。

（2）中國(guó)政府承諾，到2020年，單位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%～50%。

①CO2可轉(zhuǎn)化成有機(jī)物實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)。在體積為1 L的密閉容器中，充入1 mol CO2和3 mol H2，一定條件下反應(yīng)：CO2(g)＋3H2(g) CH3OH(g)＋H2O(g) ΔH＝－49.0 kJ·mol－1，測(cè)得CO2和CH3OH(g)濃度隨時(shí)間變化如圖2所示。從3 min到9 min，v(H2)＝________mol·L－1·min－1。

②能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________(填編號(hào))。

A．反應(yīng)中CO2與CH3OH的物質(zhì)的量濃度之比為1∶1(即圖中交叉點(diǎn))

B．混合氣體的密度不隨時(shí)間的變化而變化

C．單位時(shí)間內(nèi)消耗3 mol H2，同時(shí)生成1 mol H2O

D．CO2的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變

③為了加快化學(xué)反應(yīng)速率且使體系中氣體的物質(zhì)的量減少，其他條件不變時(shí)，可采取的措施有________(填編號(hào))。

A．升高溫度 B．縮小容器體積 C．再充入CO2氣體 D．使用合適的催化劑

（3）工業(yè)上，CH3OH也可由CO和H2合成。參考合成反應(yīng)CO(g)＋2H2(g) CH3OH(g)的平衡常數(shù)。下列說(shuō)法正確的是________。

A．該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng)

B．該反應(yīng)在低溫下不能自發(fā)進(jìn)行，高溫下可自發(fā)進(jìn)行，說(shuō)明該反應(yīng)ΔS<0

C．在T ℃時(shí)，1 L密閉容器中，投入0.1 mol CO和0.2 mol H2，達(dá)到平衡時(shí)，CO轉(zhuǎn)化率為50%，則此時(shí)的平衡常數(shù)為100

D．工業(yè)上采用稍高的壓強(qiáng)(5 MPa)和250 ℃，是因?yàn)榇藯l件下，原料氣轉(zhuǎn)化率最高

可降解聚合物G可由芳香烴A通過(guò)如下途徑制備，質(zhì)譜法測(cè)定A相對(duì)分子質(zhì)量為102。
已知：①B為高分子化合物，D的化學(xué)式為C8H10O2

②

③碳碳雙鍵的碳上連有羥基的有機(jī)物不穩(wěn)定

（1）A的化學(xué)式為_(kāi)________，X的化學(xué)式為_(kāi)____________；

（2）寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

（3）寫出C→D的化學(xué)方程式 。

（4）G 在一定條件下水解得到D，寫出G→D的化學(xué)方程式 。

（5）同時(shí)符合下列條件F的穩(wěn)定同分異構(gòu)體共 種，寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

①遇FeCl3不顯紫色，除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)；

②苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子； ③不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

明·于謙詩(shī)：“鑿開(kāi)混沌得烏金，藏蓄陽(yáng)和意最深。爝火燃回春浩浩，洪爐照破夜沉沉�！边@里“烏金”指的是

A．煤 B．磁鐵礦 C．石油 D．金

莽草酸因可以作為合成達(dá)菲（抗病毒和抗癌藥）的中間體而受到重視，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是

A．分子中含有三種含氧官能團(tuán)

B．可發(fā)生取代、加成及氧化反應(yīng)

C．在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子

D．與足量的鈉反應(yīng)能產(chǎn)生44.8L氣體

常溫下，下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是

A．c(H＋)=mol·L－1的溶液：Fe3＋、K＋、Cl－、CO32－

B．c(NH)=0.1mol·L的（NH4）2Fe(SO4)2溶液：H、Al、Br、I

C．加水稀釋時(shí)，值明顯增大的溶液：K＋、NH4+、CO32－、MnO4－

D．通入SO2的飽和溶液：Ca2＋、K＋、NO3－、Cl－

下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

短周期元素W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大。其中W的原子半徑最小，X的一種核素在考古時(shí)常用來(lái)鑒定一些文物的年代，工業(yè)上采用液態(tài)空氣分餾方法來(lái)生產(chǎn)Y的單質(zhì)，且Y和Z可以形成化合物ZY2和ZY3。根據(jù)以上敘述，下列說(shuō)法中正確的是

A．原子半徑大小為W＜X＜Y＜Z

B．W與X、Y、Z分別形成最簡(jiǎn)單化合物中最穩(wěn)定的是Z

C．W與Y可形成既含極性共價(jià)鍵又含非極性共價(jià)鍵的化合物

D．由W與X組成的化合物的沸點(diǎn)總低于由W與Y組成的化合物的沸點(diǎn)

鋰—銅空氣燃料電池容量高、成本低，具有廣闊的發(fā)展前景。該電池通過(guò)一種復(fù)雜的銅腐蝕“現(xiàn)象”產(chǎn)生電能，其中放電過(guò)程為2Li+Cu2O+H2O＝2Cu+2Li＋+2OH－，下列說(shuō)法不正確的是

A．放電時(shí)，Li＋透過(guò)固體電解質(zhì)向Cu極移動(dòng)

B．放電時(shí)，正極的電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e－＝4OH－

C．通空氣時(shí)，銅被腐蝕，表面產(chǎn)生Cu2O

D．整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中，氧化劑為O2

常溫下，將一元酸HA和NaOH溶液等體積混合，兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表：

下列判斷正確的是

A．c1=0.2 B．丁組混合液：c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)

C．a(chǎn)>9 D．在乙組混合液中由水電離出的c(OH-)=10-5mol·L-1

鈦是一種重要的金屬，以鈦鐵礦[主要成分為鈦酸亞鐵(FeTiO3)，還含有少量Fe2O3]為原料制備鈦的工藝流程如圖所示：

（1）鈦鐵礦與硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。

（2）加入的物質(zhì)A為 。

（3）步驟Ⅱ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 ；水解過(guò)程中需要升高溫度，其目的是：①加快反應(yīng)水解速率 ② 。

（4）由TiO2獲得金屬Ti可用以下兩種方法。

①電解法：以石墨為陽(yáng)極，TiO2為陰極，熔融CaO為電解質(zhì)，其陰極的電極反應(yīng)式為 。

②熱還原法：首先將TiO2、氯氣和過(guò)量焦炭混合，高溫反應(yīng)生成TiCl4；然后用Mg還原TiCl4即可制取Ti。生成TiCl4的反應(yīng)中，氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為 ；生成Ti的反應(yīng)需在Ar氣氛中，其原因?yàn)?u> 。