化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是人體內(nèi)糖代謝的中間體，可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得。A的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一。A在某種催化劑存在下進行氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應。在濃硫酸存在下，A可發(fā)生如下圖所示的反應：

（1）試寫出化合物的結構簡式：A_____________，E_____________，F(xiàn)_____________。

（2）化學方程式：A→B:______________________________________，

（3）四個反應中，不屬于酯化反應的是：A→_________(填化合物對應的字母)

結晶玫瑰是具有玫瑰香氣的香料，可由下列方法合成(部分反應物及反應條件未標出)

已知： (-R表示烴基)

（1）A是苯的一種同系物，相同條件下，其蒸氣對氫氣的相對密度是46，則A的結構簡式是 。

（2）反應①的條件是氯氣和光照，則反應②的方程式是 。

（3）D的核磁共振氫譜共有 組峰。

（4）③的化學方程式是 。

（5）C有多種同分異構體，寫出其中含苯環(huán)且不屬于酚類的同分異構體的結構簡式 。

醇脫水是合成烯烴的常用方法，實驗室合成環(huán)己烯的反應和實驗裝置如圖所示。

可能用到的有關數(shù)據(jù)如下：

a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸．b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。反應粗產(chǎn)物倒入f中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣．最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯。

回答下列問題：

（1）由環(huán)己醇制取環(huán)己烯的方程式 ；

（2）裝置b的冷凝水方向是 (填下進上出或上進下出)；

（3）加入碎瓷片的作用是 ；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應該采取的正確操作是 (填正確答案標號)。

A．立即補加

B．冷卻后補加

C．不需補加

D．重新配料

（4）本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物所含的官能團名稱為 。

（5）在分離提純中，使用到的儀器f名稱是 ，分離氯化鈣的操作是 。

（6）合成過程中加入濃硫酸的作用是 。

鑒別甲苯、己烯、苯酚溶液、丙烯酸溶液、乙醇，可選用的試劑是( )

A．KMnO4溶液、FeCl3溶液 B．溴水、KMnO4溶液

C．NaOH溶液、FeCl3溶液 D．溴水、Na2CO3溶液

下列判斷，結論正確的是( )

下列的實驗操作不能達到預期目的是( )

①在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出現(xiàn)白色沉淀

②配制銀氨溶液時，將2%氨水慢慢滴入2%硝酸銀溶液中，產(chǎn)生沉淀后繼續(xù)滴加到沉淀剛好溶解為止

③將銅絲在酒精燈上加熱后，立即伸入無水乙醇中，銅絲恢復原來的紅色

④將苯和溴水混合后加入鐵粉制取溴苯

⑤用乙醇和3%的硫酸共熱到170℃制取乙烯．

A．①③④ B．②③④ C．①④⑤ D．①②④⑤

下列關于有機物的說法中正確的是( )

A．2013年11月山東現(xiàn)“奪命快遞”——化學品泄漏致1死7中毒。該化學品為氟乙酸甲酯，它是一種無色透明液體，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚。它屬于酯類，也屬于鹵代烴

B．按系統(tǒng)命名法， 的名稱為2，7，7-三甲基-3-乙基辛烷

C．甲基環(huán)己烷環(huán)上一氯代物的同分異構體共有3種

D．某種醇在適當條件下與足量的乙酸發(fā)生酯化反應，生成的酯的相對分子質(zhì)量a與原來醇的相對分子量b的關系是a=b+84，則該醇分子中具有兩個醇羥基

結構為的有機物可以通過不同的反應得到下列四種物質(zhì)：① ② ③ ④，生成這四種有機物的反應類型依次為( )

A．取代、消去、酯化、加成 B．取代、消去、加聚、取代

C．酯化、取代、縮聚、取代 D．酯化、消去、氧化、取代

對如圖兩種化合物的結構或性質(zhì)描述正確的是( )

A．不是同分異構體

B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同

C．均能與溴水反應

D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分

已知某有機物的分子式為C3H a Ob(a、b均是不為0的正整數(shù))，下列關于C3HaOb的說法中正確的是( )

A．當a=8時，該物質(zhì)可以發(fā)生加成反應

B．無論b為多少，a不可能為奇數(shù)

C．當a=6、b=2時，該物質(zhì)不可能含有兩種官能團

D．1個C3HaOb可能含有3個醛基