硼化釩（VB2）-空氣電池是目前儲電能力最高的電池，電池示意圖如圖所示，該電池工作時反應(yīng)為：4VB2+11O2═4B2O3+2V2O5．下列說法正確的是（ ）

A．電極a為電池負(fù)極

B．圖中選擇性透過膜只能讓陽離子選擇性透過

C．電子由VB2極經(jīng)KOH溶液流向a電極

D．VB2極發(fā)生的電極反應(yīng)為：2VB2+22OH--22e-═V2O5+2B2O3+11H2O

下列有關(guān)說法正確的是（ ）

A．硫酸工業(yè)中二氧化硫的催化氧化[2SO2（g）+O2（g）2SO3（g）]，不采用高壓是因為壓強(qiáng)對SO2轉(zhuǎn)化率無影響

B．同溫、同濃度的鹽酸和氫氧化鈉稀溶液中，水的電離程度相同

C．3C（s）+CaO（s）=CaC2（s）+CO（g）在常溫下不能自發(fā)進(jìn)行，說明該反應(yīng)的△H＞0

D．合成氨時，其他條件不變升高溫度，反應(yīng)速率v（H2）和氫氣的平衡轉(zhuǎn)化率均增大

下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是（ ）

A．圖1表示某吸熱反應(yīng)分別在有、無催化劑的情況下反應(yīng)過程中的能量變化

B．圖2表示0．1000 mol•L-1NaOH溶液滴定20．00mL0．1000 mol•L-1CH3COOH溶液所得到的滴定曲線

C．圖3表示A、B兩物質(zhì)的溶解度隨溫度變化情況，將tl℃時A、B的飽和溶液分別升溫至t2℃時，溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)B=A

D．圖4表示在其他條件相同時，分別在T1、T2溫度下由CO2和H2合成甲醇的物質(zhì)的量隨時間變化情況，則CO2和H2合成甲醇是吸熱反應(yīng)

下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是（ ）

溫度為T時，向2．0L恒容密閉容器中充入2．0mol NO2，反應(yīng)2NO2（g） N2O4（g）經(jīng)一段時間后達(dá)到平衡．反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表：

下列說法正確的是（ ）

A．反應(yīng)在前50 s的平均速率為v（NO2）=0．001 2 mol•L-1•s-1

B．保持溫度不變，向平衡后的容器中充入1．0 mol N2O4時，v（正）＜v（逆）

C．保持其他條件不變，升高溫度達(dá)到新平衡時K=0．125，則反應(yīng)的△H＜0

D．T溫度時，若起始向容器中充入2．0 mol N2O4，則平衡時N2O4的轉(zhuǎn)化率大于80%

下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是

A．常溫下0．1 mol/L的下列溶液① NH4Al（SO4）2、② NH4Cl、③ NH3·H2O、④ CH3COONH4溶液中，c（NH4+）由大到小的順序是②＞①＞④＞③

B．常溫下0．4 mol/L CH3COOH溶液和0．2 mol/L NaOH溶液等體積混合后溶液顯酸性，則溶液中粒子濃度大小順序為：c（CH3COOH）＞c（Na+）＞c（CH3COO－）＞c（H+）＞c（OH－）

C．0．1 mol/L（NH4）2Fe（SO4）2溶液：c（NH4+）+c（NH3·H2O）+ c（Fe2+）=0．3 mol/L

D．室溫下，向0．1 mol/LNH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性：c（Na+）＞c（SO42-）＞c（NH4+）＞c（OH－） = c（H+）

工業(yè)上利用鋅焙砂（主要含ZnO、ZnFe2O4，還含有少量CaO、FeO、CuO、NiO等氧化物）制取金屬鋅的流程如圖所示．回答下列問題：

（1）酸浸時ZnFe2O4會生成兩種鹽，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________；

（2）凈化Ⅰ操作分為兩步：第一步是將溶液中少量的Fe2+氧化；第二步是控制溶液pH，使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe（OH）3沉淀．

①寫出酸性條件下H2O2與Fe 2+反應(yīng)的離子方程式：____________；

②25℃時，pH=3的溶液中，c（Fe3+）= ____________mol•L-1（已知25℃，Ksp[Fe（ OH）3]=4．0×10-38）．

③凈化Ⅰ生成的沉淀中還含有溶液中的懸浮雜質(zhì)，溶液中的懸浮雜質(zhì)被共同沉淀的原因是____________；

（3）若沒有凈化Ⅱ操作，則對鋅的制備帶來的影響是____________；

（4）本流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)除鋅外還有____________。

硫酸鈉-過氧化氫加合物（xNa2SO4•yH2O2•zH2O）的組成可通過下列實驗測定：

①準(zhǔn)確稱取1．7700g 樣品，配制成100．00mL 溶液A．

②準(zhǔn)確量取25．00mL 溶液A，加入鹽酸酸化的BaCl2 溶液至沉淀完全，過濾、洗滌、干燥至恒重，得到白色固體0．5825g．

③準(zhǔn)確量取25．00mL 溶液A，加適量稀硫酸酸化后，用0．02000mol•L-1KMnO4 溶液滴定至終點，消耗KMnO4 溶液25．00mL．H2O2 與KMnO4 反應(yīng)的離子方程式如下：2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑

（1）步驟②中滴定終點的現(xiàn)象為____________；

（2）步驟②中使用鹽酸酸化，而步驟③中改用硫酸酸化的原因是____________；

（3）上述滴定若不加稀硫酸酸化，MnO4-被還原為MnO2，其離子方程式為____________；

（4）通過計算確定樣品的組成（寫出計算過程）。

氨氣在生產(chǎn)、生活和科研中應(yīng)用十分廣泛。

（1）①SNCR-SCR是一種新型的煙氣脫硝技術(shù)（除去煙氣中的NOx），SNCR-SCR流程中發(fā)生的主要反應(yīng)有：

4NO（g）+4NH3（g）+O2（g） 4N2（g）+6H2O（g）△H=-1627．2kJ•mol-1；

6NO（g）+4NH3（g） 5N2（g）+6H2O（g）△H=-1807．0kJ•mol-1；

6NO2（g）+8NH3（g） 7N2（g）+12H2O（g）△H=-2659．9kJ•mol-1；

反應(yīng)N2（g）+O2（g） 2NO（g）的△H= ____________ kJ•mol-1

②液氨可以發(fā)生電離：2NH3（l） NH2-+NH4+，COCl2和液氨發(fā)生“復(fù)分解”反應(yīng)生成尿素，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式____________；

（2）氨氣易液化，便于儲運①若在恒溫恒容的容器內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)2NH3（g） N2（g）+3H2（g）；△H=+94．4kJ/mol，下列表示該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志有____________（填字母序號）

A．容器中混合氣體的密度保持不變

B．NH3（g）百分含量保持不變

C．容器中混合氣體的壓強(qiáng)保持不變

D．有3個H-H鍵生成同時又1個N≡N鍵生成

②其他條件相同時，該反應(yīng)在不同催化劑作用下反應(yīng)，相同時間后，氨氣的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖所示．在600℃時催化效果最好的是____________（填催化劑的化學(xué)式）．c點氨氣的轉(zhuǎn)化率高于b點，原因是____________。

（3）如圖表示使用新型電極材料，以N2、H2 為電極反應(yīng)物，以HCl-NH4Cl為電解質(zhì)溶液組成的既能提供能量又能實現(xiàn)氮固定的新型電池。請寫出該電池的正極反應(yīng)式____________；生產(chǎn)中可分離出的物質(zhì)A的化學(xué)式為____________。

氮元素可形成鹵化物、疊氮化物及配合物等

（1）在銅催化作用下F2和過量NH3反應(yīng)得到NF3，其構(gòu)型為三角錐形，沸點-129℃，則NF3屬于____________晶體。

（2）氫疊氮酸（HN3）是一種弱酸，它的酸性類似于醋酸，微弱電離出H+和N3-．

①與N3-互為等電子體的分子有：____________（舉1例），由此可推知N3-的空間構(gòu)型是____________型；

②疊氮化物、氰化物能與Fe3+及Cu2+及Co3+等形成絡(luò)合物，如：[Co（N3）（NH3）5]SO4、Fe（CN）64-。寫出鈷原子在基態(tài)時的價電子排布式：____________ ；[Co（N3）（NH3）5]SO4中鈷的配位數(shù)為____________；CN-中C原子的雜化類型是____________；

（3）由疊氮化鈉（NaN3）熱分解可得純N2:2NaN3（s）=2Na（l）+3N2（g），有關(guān)說法正確的是____________（選填序號）

A．NaN3與KN3結(jié)構(gòu)類似，前者晶格能較小

B．第一電離能（I1）:N＞P＞S

C．鈉晶胞結(jié)構(gòu)如圖，該晶胞分?jǐn)?個鈉原子

D．氮氣常溫下很穩(wěn)定，是因為氮的電負(fù)性大